Ацикловир сандоз мазь
Ацикловир Сандоз :: Инструкция, аналоги, действующее вещество
Ацикловир Сандоз
Русское название: Ацикловир Сандоз.
Английское название: Aciclovir Sandoz.
D06BB03 Ацикловир.
• Противовирусное средство [Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства].
Ацикловир Сандоз • A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]. • B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]. • B00,8 Другие формы герпетических инфекций. • B01 Ветряная оспа [varicella]. • B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster].
• L08,8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки.
Крем для наружного применения | 100 г |
активное вещество: | |
ацикловир | 5 г |
вспомогательные вещества: макрогола и жирных кислот эфир (арлатон 983S) — 5 г; диметикон 350 — 0,3 г; цетиловый спирт — 1,5 г; вазелин белый — 9 г; парафин жидкий — 5 г; пропиленгликоль — 15 г; вода очищенная — 59,2 г |
Ацикловир Сандоз
Фармакологическое действие — противогерпетическое, противовирусное.
Наружно. Препарат наносят 5 раз в сутки (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи. Крем наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков. Терапию следует продолжать до того времени, пока на пузырьках не образуется корка либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует обратиться к врачу.
Крем для наружного применения, 5%. По 2 или 5 г в алюминиевой тубе, горловина тубы запаяна защитной алюминиевой мембраной и закрыта навинчивающейся пластиковой крышкой с утопленным штырьком. По 1 тубе (с 2 г препарата) или 1, 4 тубы (с 5 г препарата) в картонной пачке.
RU1708682519.
Без рецепта.
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания Aciclovir.
Гиперчувствительность к ацикловиру или валацикловиру.
Использование препарата Aciclovir при кормлении грудью.
Беременность. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено). Ацикловир проходит через плаценту.
Данные об исходе беременности у женщин, принимавших ацикловир системного действия в I триместре беременности, не показали увеличения числа врожденных пороков у детей по сравнению с общей популяцией.
Поскольку в наблюдение было включено небольшое количество женщин, достоверных и определенных выводов о безопасности ацикловира при беременности сделать нельзя.
Кормление грудью. Ацикловир проникает в грудное молоко.
После приема ацикловира внутрь, он определялся в грудном молоке в концентрациях, соотношение которых с концентрациями в плазме крови составляло 0,6–1,4. При таких концентрациях в грудном молоке дети, находящиеся на грудном вскармливании, могут получать ацикловир в дозе 0,3 мг/кг/сут. Учитывая это, следует назначать ацикловир кормящим женщинам с осторожностью, только в случае необходимости.
Побочные эффекты Aciclovir.
При системном применении:
Со стороны органов ЖКТ. При в/в введении — анорексия, тошнота и/или рвота; при приеме внутрь — тошнота и/или рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны нервной системы. При в/в введении — головокружение. Признаки энцефалопатии (спутанность сознания. Галлюцинации. Судороги. Тремор. Кома). Делирий. Угнетенное состояние или психоз (неврологические нарушения обычно наблюдаются у пациентов с предрасполагающими состояниями); при приеме внутрь — недомогание. Головная боль. Головокружение. Ажитация. Сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: при в/в введении — анемия, нейтропения/нейтрофилия, тромбоцитопения/тромбоцитоз, лейкоцитоз, гематурия, ДВС-синдром, гемолиз, снижение АД.
Со стороны мочеполовой системы. При в/в введении — транзиторное повышение уровня азота мочевины в крови и уровня креатинина в сыворотке крови (связано с величиной Cmax в плазме и состоянием водного баланса пациента). Острая почечная недостаточность (чаще при быстрой в/в инъекции).
Прочие. Анафилактические реакции. Кожные аллергические реакции (зуд. Сыпь. Синдром Лайелла. Крапивница. Многоформная эритема и тд;). Нарушение зрения. Лихорадка. Лейкопения. Лимфаденопатия. Периферические отеки. Транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и уровня билирубина; при в/в введении — реакции в месте в/в введения: флебит или локальное воспаление (боль. Отечность или покраснение). Некроз (при попадании препарата под кожу); при приеме внутрь — миалгия. Парестезия. Алопеция.
При наружном применении. Болезненность, жжение, зуд, кожная сыпь, вульвит.
При применении глазной мази. Жжение в месте нанесения, блефарит, конъюнктивит, точечная поверхностная кератопатия. Salutas Pharma, Sandoz d.d. 42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1 Модератор контента: Васин А.С.
Источник: https://kiberis.ru/?p=16665
Ацикловир Сандоз® (Aciclovir Sandoz®)
Суспензия для приема внутрь
Ацикловир
Acyclovirum (род. Acycloviri)
2-Амино-1,9-дигидро-9-[(2-гидроксиэтокси)метил]-6H-пурин-6-он (в виде натриевой соли)
C8H11N5O3
Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Офтальмологические средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]B00.5 Герпетическая болезнь глазB01 Ветряная оспа [varicella]B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
59277-89-3
Характеристика вещества Ацикловир
Ацикловир — белый кристаллический порошок, максимальная растворимость в воде (при 37 °C) 2,5 мг/мл, молекулярная масса 225,21. Ацикловира натриевая соль — максимальная растворимость в воде (при 25 °C) превышает 100 мг/мл, молекулярная масса 247,19; приготовленный раствор (50 мг/мл) имеет pH примерно 11.
Фармакологическое действие — противовирусное, противогерпетическое.
Является синтетическим аналогом пуриновых нуклеозидов.
После поступления в инфицированные клетки, содержащие вирусную тимидинкиназу, ацикловир фосфорилируется и превращается в ацикловира монофосфат, который под влиянием клеточной гуанилаткиназы преобразуется в дифосфат, и затем под действием нескольких клеточных ферментов — в трифосфат. Ацикловира трифосфат взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой, включается в цепочку вирусной ДНК, вызывает обрыв цепи и блокирует дальнейшую репликацию вирусной ДНК без повреждения клеток хозяина.
Ацикловир ингибирует in vitro и in vivo репликацию герпесвирусов человека, включая следующие (перечислены в порядке снижения противовирусной активности ацикловира в культуре клеток): вирус Herpes simplex 1 и 2 типов, вирус Varicella zoster, вирус Эпштейна-Барр и ЦМВ.
При длительном лечении или повторном применении ацикловира у больных с выраженным иммунодефицитом развивается устойчивость вирусов Herpes simplex и Varicella zoster к ацикловиру.
В большинстве клинических изолятов, полученных от ацикловир-резистентных больных, обнаруживается относительный дефицит вирусной тимидинкиназы, либо нарушение структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы.При герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса. Оказывает иммуностимулирующее действие.
Фармакокинетика
При приеме внутрь частично абсорбируется из ЖКТ, биодоступность — 20% (15–30%), не зависит от лекарственной формы, снижается с увеличением дозы; пища не оказывает значимого влияния на всасывание ацикловира. После приема внутрь по 200 мг ацикловира каждые 4 ч у взрослых средние равновесные значения Cmax — 0,7 мкг/мл и Cmin — 0,4 мкг/мл; Tmax — 1,5–2 ч.
После в/в капельного введения взрослым средние значения Сmax через 1 ч после инфузии в дозе 2,5; 5 и 10 мг/кг составляли 5,1; 9,8 и 20,7 мкг/мл соответственно. Сmin через 7 ч после инфузии соответственно равнялись 0,5; 0,7 и 2,3 мкг/мл.
У детей старше 1 года значения Сmax и Сmin при введении в дозе 250 и 500 мг/м2 были аналогичны таковым у взрослых при дозах 5 и 10 мг/кг соответственно.
У новорожденных и младенцев в возрасте до 3 мес, которым ацикловир вводился в дозе 10 мг/кг в/в капельно в течение 1 ч каждые 8 ч Сmax составляла 13,8 мкг/мл), Cmin — 2,3 мкг/мл.
Связывание с белками низкое (9–33%). Проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке (при дозе 1 г/сут внутрь с молоком матери в организм ребенка поступает 0,3 мг/кг).
Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, включая головной мозг, почки, печень, легкие, водянистую влагу, слезную жидкость, кишечник, мышцы, селезенку, матку, слизистую оболочку и секрет влагалища, сперму, спинно-мозговую жидкость, содержимое герпетических пузырьков. Наиболее высокие концентрации обнаруживаются в почках, печени и кишечнике. Концентрация в спинно-мозговой жидкости составляет 50% таковой в плазме крови. Метаболизируется в печени, под действием алкоголь- и альдегиддегидрогеназы и, в меньшей степени, альдегидоксидазы в неактивные метаболиты. Метаболизм ацикловира не связан с ферментами цитохрома P450.
Основной путь элиминации — через почки путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. При приеме внутрь в неизмененном виде выводится примерно 14%, при в/в введении — 45–79%.Основной метаболит, обнаруживаемый в моче — 9-карбоксиметоксиметилгуанин. На долю основного метаболита приходится до 14% (при нормальной функции почек).
Менее 2% выводится с фекалиями, следовые количества определяются в выдыхаемом воздухе.
T1/2 при приеме внутрь у взрослых — 2,5–3,3 ч. T1/2 при в/в введении: у взрослых — 2,9 ч, у детей и подростков от 1 года до 18 лет — 2,6 ч, у детей в возрасте до 3 мес — 3,8 ч (при введении в/в капельно 10 мг/кг в течение 1 ч 3 раза в сутки).
У пациентов с хронической почечной недостаточностью T1/2 — 19,5 ч, во время проведения гемодиализа — 5,7 ч, при постоянном амбулаторном перитонеальном диализе — 14–18 ч.
При однократном сеансе гемодиализа в течение 6 ч концентрация ацикловира в плазме снижается на 60%, при перитонеальном диализе клиренс ацикловира значительно не изменяется.
При нанесении на пораженную кожу (например при опоясывающем герпесе) всасывание умеренное; у больных с нормальной функцией почек концентрации в сыворотке крови составляют до 0,28 мкг/мл, при нарушении функции почек — до 0,78 мкг/мл. Выводится почками (примерно 9% суточной дозы).
>Глазная мазь легко проникает через эпителий роговицы и создает терапевтическую концентрацию в глазной жидкости.
Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность, тератогенность
У крыс и мышей, получавших в течение жизни ацикловир в дозах до 450 мг/кг/сут через желудочный зонд (при этом значения Cmax были выше наблюдаемых у человека в 3–6 раз у мышей и в 1–2 раза у крыс), канцерогенного действия не обнаружено.
Ацикловир проявлял мутагенное действие в некоторых тестах: из 16 in vivo и in vitro тестов на генную токсичность ацикловира результаты 5 тестов были позитивными.
Ацикловир не оказывал влияния на фертильность и репродукцию у мышей при введении внутрь в дозах 450 мг/кг/сут и у крыс при п/к введении в дозе 50 мг/кг/сут, при этом плазменные уровни были в 9–18 раз выше (у мышей) или в 8–15 раз выше (у крыс), чем у человека. При высшей дозе (50 мг/кг/сут п/к) у крыс и кроликов (плазменные уровни составляли 11–22 или 16–31 таковых у человека) установлено снижение эффективности имплантации.Тератогенность. Ацикловир не оказывал тератогенного действия при введении в период органогенеза мышам (450 мг/кг/сут, внутрь), кроликам (50 мг/кг/сут, п/к и в/в), а также в стандартном тесте у крыс (50 мг/кг/сут, п/к).
Исследований канцерогенности ацикловира при наружном применении не проводили.
У человека нарушений сперматогенеза, подвижности или морфологии сперматозоидов не зарегистрировано.
Однако высокие дозы ацикловира — 80 или 320 мг/кг/сут интраперитонеально у крыс, а также 100 или 200 мг/кг/сут в/в у собак — вызывали атрофию семенников и асперматогенез.
Тестикулярных нарушений не наблюдалось при в/в введении ацикловира собакам в дозах 50 мг/кг/сут в течение 1 мес или 60 мг/кг/сут внутрь в течение 1 года.
Для системного применения: первичные и рецидивирующие инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (типа 1 и 2), включая генитальный герпес, герпетические поражения у больных иммунодефицитом (лечение и профилактика); опоясывающий лишай, ветряная оспа.
Для наружного применения: простой герпес кожи и слизистых оболочек, генитальный герпес (первичный и рецидивирующий); локализованный опоясывающий лишай (вспомогательное лечение).
Для местного применения в офтальмологии: герпетический кератит.
Гиперчувствительность к ацикловиру или валацикловиру.
При в/в введении: дегидратация, почечная недостаточность (риск нефротоксического действия), неврологические нарушения или неврологические реакции на прием цитотоксичных ЛС, в т.ч. в анамнезе.
При приеме внутрь: дегидратация, почечная недостаточность.
Беременность. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено). Ацикловир проходит через плаценту.
Данные об исходе беременности у женщин, принимавших ацикловир системного действия в I триместре беременности, не показали увеличения числа врожденных пороков у детей по сравнению с общей популяцией.
Поскольку в наблюдение было включено небольшое количество женщин, достоверных и определенных выводов о безопасности ацикловира при беременности сделать нельзя.
Кормление грудью. Ацикловир проникает в грудное молоко. После приема ацикловира внутрь, он определялся в грудном молоке в концентрациях, соотношение которых с концентрациями в плазме крови составляло 0,6–1,4.
При таких концентрациях в грудном молоке дети, находящиеся на грудном вскармливании, могут получать ацикловир в дозе 0,3 мг/кг/сут.
Учитывая это, следует назначать ацикловир кормящим женщинам с осторожностью, только в случае необходимости.
При системном применении:
Со стороны органов ЖКТ:при в/в введении — анорексия, тошнота и/или рвота; при приеме внутрь — тошнота и/или рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны нервной системы:при в/в введении — головокружение, признаки энцефалопатии (спутанность сознания, галлюцинации, судороги, тремор, кома), делирий, угнетенное состояние или психоз (неврологические нарушения обычно наблюдаются у пациентов с предрасполагающими состояниями); при приеме внутрь — недомогание, головная боль, головокружение, ажитация, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: при в/в введении — анемия, нейтропения/нейтрофилия, тромбоцитопения/тромбоцитоз, лейкоцитоз, гематурия, ДВС-синдром, гемолиз, снижение АД.
Со стороны мочеполовой системы: при в/в введении — транзиторное повышение уровня азота мочевины в крови и уровня креатинина в сыворотке крови (связано с величиной Cmax в плазме и состоянием водного баланса пациента), острая почечная недостаточность (чаще при быстрой в/в инъекции).
Прочие: анафилактические реакции, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь, синдром Лайелла, крапивница, многоформная эритема и др.
), нарушение зрения, лихорадка, лейкопения, лимфаденопатия, периферические отеки, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и уровня билирубина; при в/в введении — реакции в месте в/в введения: флебит или локальное воспаление (боль, отечность или покраснение), некроз (при попадании препарата под кожу); при приеме внутрь — миалгия, парестезия, алопеция.
При наружном применении: болезненность, жжение, зуд, кожная сыпь, вульвит.
При применении глазной мази: жжение в месте нанесения, блефарит, конъюнктивит, точечная поверхностная кератопатия.
Другие нефротоксичные ЛС повышают риск нефротоксического действия. При одновременном применении с пробенецидом (блокирует канальцевую секрецию) увеличиваются T1/2 и AUC ацикловира, снижается почечный клиренс и замедляется выведение, возможно усиление токсического действия.
Симптомы: головная боль, неврологические нарушения, одышка, тошнота, рвота, диарея, почечная недостаточность, летаргия, судороги, кома.
Лечение: симптоматическая терапия, поддержание жизненно важных функций, достаточная гидратация, гемодиализ (особенно при острой почечной недостаточности и анурии).
Нет данных о передозировке при местном применении.
В/в (капельно), внутрь, местно.
При лечении ацикловиром рекомендуется прием большого количества жидкости (для предупреждения образования осадка ацикловира в почечных канальцах).
Следует соблюдать осторожность при в/в введении пациентам с неврологическими расстройствами, нарушениями функции печени, нарушениями электролитного баланса, выраженной гипоксией, а также с нарушением функции почек (и при назначении внутрь). Для снижения риска поражения почек при в/в введении препарат следует вводить медленно, в течение 1 ч. При появлении симптомов нефропатии препарат отменяют.
Токсическое действие ацикловира на ЦНС более вероятно у больных с нарушенным иммунитетом, у пациентов пожилого возраста, при использовании высоких доз.При терапии ацикловиром в клинической практике регистрировали тромбоцитопеническую пурпуру и/или гемолитический уремический синдром, в редких случаях с летальным исходом, у пациентов с клинически выраженными формами ВИЧ-инфекции.
Не рекомендуется для назначения детям при лечении ветряной оспы, если заболевание протекает в легкой форме.
При лечении генитального герпеса следует избегать половых контактов или использовать презервативы, т.к. применение ацикловира не предупреждает передачу вируса партнеру.
Крем и мазь для наружного применения (5%) не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта и глаз, т.к. возможно развитие выраженного местного воспаления.
При лечении глазной мазью не следует носить контактные линзы.
TITOLARE A.I.C.:Sandoz S.p.A
Данная статья скомпилированна на основе материалов содержащихся в официальных справочных руководствах и в свободных интернет ресурсах (www.rlsnet.ru, www.zenrx.org, Vademecum modern (beşeri) ilaç rehberi 2006. 29.Baskı,Ciltli. Dr.Ecz.OMMATY. 1528 sayfa2006 basım, Лекарственные средства. М. Д. Машковский. Изд. 8-е, перераб. и дополн. М., «Медицина», 1977, т. I, II.)
Препарат Ацикловир Сандоз® (Aciclovir Sandoz®) купить в Москве, Санкт-Петербурге и других городах России проблематично. Мы готовы помочь купить Ацикловир Сандоз® (Aciclovir Sandoz®) по приемлемой цене с доставкой в кратчайшие сроки.
Перед тем как купить Ацикловир Сандоз® (Aciclovir Sandoz®) обязательно проконсультируйтесь с врачом!
Купить Ацикловир Сандоз® (Aciclovir Sandoz®) по низкой цене. Ацикловир Сандоз® (Aciclovir Sandoz®) инструкция по применению Зарезервировать
*Цена получена на основе проведённого мониторинга.
Источник: https://Transfarma.su/aciklovir-sandoz.html
Ацикловир Сандоз: инструкция по применению
Латинское название: aciclovir
Код АТХ: D06BB03
Действующее вещество: ацикловир
Производитель: Сандоз, Словения
Условие отпуска из аптеки: Без рецепта
Ацикловир является противовирусным средством, которое изготавливает компания сандоз. Помогает бороться с вирусом герпеса.
Показания к применению
Ацикловир сандоз крем применяется наружно для терапии кожных форм герпеса первого и второго типа (генитальный входит в этот перечень также, как и обычный простудный). Можно применять против ветряной оспы и опоясывающего лишая. Ацикловир сандоз таблетки применяются для лечения тех же самых заболеваний, но людьми, которые имеют иммунодефицит или ВИЧ-инфекцию.
Состав препарата
Таблетки содержат по 200 мг действующего вещества. Вспомогательные компоненты – магния стеарат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая.
Мазь содержит 5 г действующего вещества на 100 грамм средства. Вспомогательные компоненты: макрогол, вазелин, пропиленгликоль, спирт, вода, парафин.
Лечебные свойства
Противовирусное средство, которое действует губительно на ДНК вируса. Мазь не всасывается через здоровую кожу, а через пораженную частично. В моче и крови не определяется наружная форма выпуска. Выводится преимущественно почками.
Формы выпуска
Средняя стоимость средства в России – 120 рублей за упаковку.
Крем 5% имеет белый цвет и однородную густую консистенцию. Запах у него специфический. Таблетки белого цвета, круглые, покрыты оболочкой.
Способ применения
Крем наносится наружно на пораженные участки до 4-5 раз в день, не более 10 дней, но и не менее пяти. Наносить лучше ватным диском или в медицинских перчатках, дабы не перенести инфекцию на другие участки кожи.
Таблетки пьются перорально по 400 мг в течение 5-10 дней подряд. Если герпетическое поражение серьезное или болеет им ребенок, то окончательную дозировку пероральной формы выпуска лучше уточнить у лечащего врача.
При беременности и грудном вскармливании
В эти периоды жизни женщин обычно не назначается либо в крайних случаях под строгим контролем. Если кормящей матери необходимо пролечиться ацикловиром, то кормление грудью временно прекращается, а ребенок переводится на искусственные смеси.
Противопоказания
Нельзя применять при индивидуальной непереносимости любого из компонентов средства или при аллергической реакции.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают во время беременности, особенно в первый триместр, при обезвоживании и почечной недостаточности.
Лучше всего начинать использовать средство при первых заболеваниях, но не наносить его на поверхность слизистых оболочек.
При лечении полового герпеса нужно воздерживаться от половых контактов, так как медикамент не предупреждает передачу заболевания сексуальному партнеру.
Перекрестные лекарственные взаимодействия
Пробенецид удлиняет срок выведения медикамента.
Побочные эффекты
Возможны тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции, головокружение, повышенная утомляемость. При наружном нанесении – сухость и шелушение кожи, эритема, аллергический дерматит.
Передозировка
Возможно развитие побочных эффектов.
Условия и срок хранения
До 4 лет включительно, подальше от детей, при комнатной температуре.
Алдара
Лабораторис Казен-Флит, Испания
Средняя цена в России – 4500 рублей за упаковку.
Средство выписывается для терапии остроконечных кондилом, базалиомы и кератоза. Действующее вещество – имихимод. Является иммуномодулятором.
Плюсы:
- Эффективный препарат
- Повышает иммунитет.
Минусы:
- Очень дорогой
- Можно только взрослым.
Виролекс
КРКА, Словения
Средняя стоимость в России – 480 рублей за упаковку.
Виролекс является полным аналогом по действующему веществу. Выпускается в форме таблеток, лиофилизата для приготовления инфузий, глазной мази и крема для наружного применения.
Плюсы:
- Эффективность
- Много форм выпусков.
Минусы:
- Дорого стоит
- Нельзя беременным.
Скачать инструкцию по применению
Препарат «Ацикловир»
Скачать инструкцию «Ацикловир»
56 кб
Источник: http://lekhar.ru/lekarstva/protivovirusnye/aciklovir-sandoz-instrukcija-po-primeneniju/
Ацикловир Сандоз
1 таблетка содержит:
активное вещество: ацикловир 200 мг
Показания к применению Ацикловир Сандоз
Лечение и профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster:
- простой герпес кожи и слизистых оболочек (первичный и рецидивирующий);
- генитальный герпес (первичный и рецидивирующий);
- опоясывающий лишай (опоясывающий герпес);
- ветряная оспа (в первые 24 часа после появления типичной сыпи);
- у больных с выраженным иммунодефицитом (в т.ч. после трансплантации, при приёме иммунодепрессивных лекарственных средств, у ВИЧ-инфицированных пациентов, на фоне химиотерапии).
Противопоказания к применению Ацикловир Сандоз
- повышенная чувствительность к ацикловиру, ганцикловиру или компонентам препарата;
- период лактации (грудного вскармливания).
- детский возраст до 3 лет.
С осторожностьюследует назначать препарат при дегидратации, почечной недостаточности, неврологических нарушениях, в т.ч. в анамнезе.
Рекомендации по применению
Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
При лечении инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2,взрослым и детям старше 2 летАцикловир назначают по 200 мг 5 раз в сутки в течение 5 дней с интервалами 4 ч в течение дня и с интервалом 8 ч на ночь.
В более тяжелых случаях заболевания возможно увеличение курса лечения.
В составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците, в том числе при развернутой клинической картине ВИЧ-инфекции (включая ранние клинические проявления ВИЧ-инфекции и стадию СПИД), после имплантации костного мозганазначают по 400 мг 5 раз в сутки.
Для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2, пациентам с нормальным иммунным статусом и при рецидиве заболеванияназначают по 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 ч.
Для профилактики инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex типа 1 и 2,взрослым и детям старше 2 летс иммунодефицитом, препарат назначают по 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 ч, максимальная доза — 400 мг 5 раз в сутки.
При лечении инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster, взрослымназначают по 800 мг 5 раз в сутки с интервалами 4 ч в течение дня и с интервалом 8 ч на ночь. Продолжительность курса лечения 7-10 дней. Детям старше 2 летназначают по 20 мг/кг массы тела 4 раза в сутки в течение 5 дней, детям с массой более 40 кгпрепарат назначают в той же дозировке, что и взрослым.
При лечении опоясывающего герпеса (Herpes zoster), взрослымназначают по 800 мг 4 раза/cут каждые 6 ч в течение 5 дней. Детям старше 6 лет — по 800 мг 4 раза в сутки; 2-6 лет — по 400 мг 4 раза в сутки; младше 2 лет — по 200 мг 4 раза в сутки.
Более точно дозу можно определить из расчета 20 мг/кг, но не более чем по 800 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 5 дней.
У пациентов с выражеными нарушениями функции почек (КК) при лечении и профилактике инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex,препарат назначают по 200 мг 2 раза в сутки с интервалами 12 ч.
При лечении инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster, пациентам с КК препарат назначают по 800 мг 2 раза в сутки с интервалами 12 ч; при КК от 10 до 25 мл/мин — по 800 мг 3 раза в сутки с интервалами 8 ч.
Препарат следует принимать во время или сразу после приема пищи и запивать достаточным количеством воды.
Фармакологическое действие
Ацикловир — противовирусное (антигерпетическое) средство для наружного применения — синтетический аналог нуклеозида тимидина, являющегося природным компонентом ДНК.
В инфицированных клетках, содержащих вирусную тимидинкиназу, происходит фосфорилирование и превращение в ацикловира монофосфат.
Под влиянием гуанилатциклазы ацикловира монофосфат преобразуется в дифосфат и под действием нескольких клеточных ферментов — в трифосфат.
Высокая избирательность действия и низкая токсичность для человека обусловлены отсутствием необходимого фермента для образования ацикловира трифосфата в интактных клетках макроорганизма.
Ацикловир трифосфат ингибирует синтез (репликацию) ДНК вируса тремя механизмами: 1) конкурентно замещает деоксигуанозин трифосфат в синтезе ДНК; 2) «встраивается» в синтезируемую цепь ДНК и прекращает ее удлинение; 3) угнетает фермент ДНК-полимеразу вирусов. В результате нарушается размножение вируса в организме человека.Специфичность и весьма высокая селективность действия также обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса.
Высокоактивен в отношении вирусов Herpes simplex 1 и 2 типа; вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster); вируса Эпштейна-Барр (виды вирусов указаны в порядке возрастания величины минимальной подавляющей концентрации ацикловира).
Умеренно активен в отношении цитомегаловируса.
При герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса. Оказывает иммуностимулирующее действие.
Побочные действия Ацикловир Сандоз
Со стороны пищеварительной системы:в единичных случаях — боли в животе, тошнота, рвота, диарея; редко — транзиторное повышение активности ферментов печени, гипербилирубинемия.
Со стороны системы кроветворения:редко — лейкопения, эритропения.
Со стороны ЦНС:редко — головная боль, слабость; в отдельных случаях — тремор, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, галлюцинации.
Аллергические реакции:кожная сыпь; редко — аллергический дерматит (при применении мази).
Прочие:редко — алопеция, лихорадка, повышение уровней мочевины и креатинина.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Ацикловир пациентам с нарушениями функции почек, больным пожилого возраста в связи с увеличением периода полувыведения ацикловира.При применении препарата необходимо обеспечить поступление достаточного количества жидкости.
Эффективность лечения при применении мази будет тем выше, чем раньше оно начато.У пациентов с иммунодефицитом при многократных повторных курсах лечения иногда происходит формирование устойчивости вирусов к ацикловиру.
При приеме препарата следует контролировать функцию почек (уровень мочевины крови и креатинина плазмы крови).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с пробенецидом увеличивается средний период полувыведения и снижается клиренс ацикловира.
При одновременном приеме с нефротоксическими препаратами повышается риск развития нарушений функций почек.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Условия отпуска
Без рецепта
Источник: https://lab-krasoty.ru/products/atsiklovir-sandoz/
Ацикловир сандоз
Противовирусный препарат для наружного применения
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Крем для наружного применения 5% белого или почти белого цвета, однородный.
Вспомогательные вещества: макрогола и жирных кислот эфир (арлатон 983S) — 5 г, диметикон 350 — 0.3 г, цетиловый спирт — 1.5 г, вазелин белый — 9 г, парафин жидкий — 5 г, пропиленгликоль — 15 г, вода очищенная — 59.2 г.
2 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.5 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
5 г — тубы алюминиевые (4) — пачки картонные.
Фармакокинетика
Всасывание
При местном использовании практически не всасывается через интактную кожу, не определяется в крови и моче. При нанесении на пораженную кожу всасывание умеренное.
Выведение
Выводится почками (до 9.4% суточной дозы). У больных с нормальной функцией почек концентрация ацикловира в сыворотке крови составляет до 0.28 мкг/мл.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У больных с хронической почечной недостаточностью концентрация ацикловира в сыворотке крови составляет до 0.78 мкг/мл.
Показания
- инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ;
- опоясывающий лишай;
- ветряная оспа.
Дозировка
Наружно. Препарат наносят 5 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи.
Крем наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков.
Терапию следует продолжать до того времени, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Местные реакции: гиперемия, сухость, шелушение кожи; жжение, воспаление при попадании на слизистые оболочки.
Возможно развитие аллергического дерматита.
Беременность и лактация
С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Адекватных и контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности не проводилось. Применение показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В период лечения необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
При нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 4 года.
Описание препарата Ацикловир сандоз основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник: https://health.mail.ru/drug/atsiklovir_sandoz/
Ацикловир сандоз® (Aciclovir sandoz)
Фирма-производитель: SANDOZ d.d. (Словения)
◊ крем д/наружн. прим. 5%: тубы 2 г 1 шт., тубы 5 г 1 или 4 шт. Рег. №: П N013198/01
Клинико-фармакологическая группа:
Противовирусный препарат для наружного применения
Режим дозирования
Наружно. Препарат наносят 5 раз/сут (каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи.
Крем наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков.
Терапию следует продолжать до того времени, пока на пузырьках не образуется корка, либо пока они полностью не заживут. Длительность терапии составляет в среднем 5 дней и не должна превышать 10 дней.
Побочное действие
Местные реакции: гиперемия, сухость, шелушение кожи; жжение, воспаление при попадании на слизистые оболочки.
Возможно развитие аллергического дерматита.
Беременность и лактация
С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Адекватных и контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата в период беременности не проводилось. Применение показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В период лечения необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.