Инфекционные заболевания, если оперативно не начать лечение, могут представлять угрозу для жизни.

Амоксициллин – инструкция по применению которого оговаривает дозу, курс лечения для взрослого и ребенка, является эффективным средством при многочисленных бактериальных патологиях, если нет аллергии на компоненты.

Отпускается из аптек без рецепта. Как правильно употреблять антибиотик, есть ли противопоказания и побочные действия – об этом подробнее в аннотации лекарства.

Препарат используется как средство антибактериальной терапии. Амоксициллин относится к антибиотикам широкого спектра действия, входит в группу пенициллинов полусинтетических. Лекарство является аналогом ампициллина, но при пероральном приеме характеризуется лучшей биодоступностью. Согласно инструкции по применению, препарат имеет антибактериальное действие в отношении:

• аэробных грамположительных бактерий – Staphylococcus spp., Streptococcus spp.;
• грамотрицательных – Salmonella spp., Neisseria meningit >По инструкции Амоксициллин имеет главное действующее вещество – амоксициллина тригидрат, который находится в дозировке, соответствующей форме выпуска. Вспомогательные компоненты придают таблеткам дополнительные свойства, привычный вид, увеличивают сроки хранения. Состав, кроме формы тригидрата, включает:

• кальция стеарат;
• лактозы моногидрат;
• магния стеарат;
• полисорбат;
• тальк;
• крахмал картофельный.

Форма выпуска

Инструкция по применению оговаривает формы выпуска лекарственного препарата. Они зависят от назначения, отличаются дозировкой – количеством активного вещества. Амоксициллин выпускается в форме:

• порошка для внутривенных инъекций – 500, 1000 мг;
• таблеток в оболочке – 0,5, 1 г;
• сухого вещества для приготовления суспензии – 125, 250, 400 мг – для детей;
• растворимых таблеток для разведения – 0,125, 0,25, 0,375, 0,5, 0,75, 1 г;
• капсул – 250, 500 мг;
• готовой суспензии – на 5 мг – 150, 250 мг;
• сухого состава для внутримышечных инъекций – флакон 500 мг.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Согласно инструкции по применению, Амоксициллин оказывает бактерицидное, антибактериальное действие. Антибиотик широкого спектра ингибирует транспептидазу, изменяет синтез пептидогликана в период роста и деления, вызывает разрушение клеток. Амоксициллин при приеме:

• быстро всасывается;
• имеет период полувыведения 1,5 часа;
• проникает в органы и ткани;
• выводится в неизменном виде почками, частично с желчью.

Показания к применению

Инструкция предписывает, при каких заболеваниях пить Амоксициллин. Полусинтетические антибиотики необходимо употреблять только по назначению врача с учетом дозы, продолжительности курса. Лекарственно средство действует бактерицидно при наличии:

• кишечных инфекций;
• ангины;
• гонореи;
• пневмонии;
• пиелонефрита;
• уретрита;
• бронхита;
• цистита;
• инфекционных заболеваний кожи, мягких тканей;
• лептоспироза;
• фарингита;
• сальмонеллеза;
• острого среднего отита;
• гинекологических бактериальных инфекций;
• клещевого боррелиоза.

Лечение Амоксициллином в сочетании с Метронидазолом назначают пациентам при обострении хронического гастрита, язвы двенадцатиперстной кишки, спровоцированной бактериями Хеликобактер пилори. Применение средства доказало свою эффективность в случае:

• инфекций системы пищеварения;
• хронического синусита;
• сепсиса;
• листериоза;
• менингита;
• тонзиллита;
• бактериальных патологий полости рта;
• заглоточного абсцесса;
• инфекций мочеполовой системы;
• укусов животных;
• холецистита;
• бактериальных болезней желудка;
• инфекций костных, соединительных тканей;
• эндокардита.

Противопоказания

Назначение пациенту антибиотиков группы пенициллинов даже при серьезных патологиях необходимо проводить с учетом противопоказаний. Инструкция по применению оговаривает, что совместное употребление препарата с клавулановой кислотой недопустимо при наличии в анамнезе заболеваний печени, желтухи. Запрещено использовать Амоксициллин, когда диагноз:

Бактерицидный антибиотик имеет противопоказания для применения в случае:

• повышенной чувствительности к компонентам средства, пенициллинам, цефалоспоринам;
• инфекционных заболеваний ЖКТ, осложненных диареей;
• аллергических реакций;
• нарушений кроветворения;
• недостаточности почечной функции;
• сенной лихорадки;
• колита;
• кровотечений в анамнезе;
• болезней нервной системы;
• применения эстрогенсодержащих контрацептивов – ослабляет их эффект.

Способ применения и дозировка

Как принимать Амоксициллин? Инструкция рекомендует применение средства внутрь, запивая водой, не связывая с приемом еды. Дозировка Амоксициллина зависит от возраста, течения болезни. Нужно учесть:

• разовая доза для взрослых, детей старше 12 лет – 250, 500 мг;
• при тяжелых инфекциях – до 1 грамма;
• между приемами интервал 8 часов;
• курс лечения от 5 до 14 дней;
• у пациентов с нарушением функции почек интервал устанавливается индивидуально;
• дозировку и длительность лечения определяет врач.

Особые указания

Инструкция по применению оговаривает особые моменты при использовании средства Амоксициллин. При лечении лекарством, соблюдая дозировку, можно управлять автомобилем – отрицательного воздействия на организм нет. Важные моменты:

• требуется контроль состояния почек, печени, органов кроветворения;
• необходимо продолжать лечение в течение трех суток после исчезновения симптомов;
• при появлении побочных моментов обратиться к врачу за назначением другого средства;
• если микрофлора не чувствительна к антибиотику Амоксициллин, возможно развитие суперинфекции.

При беременности и лактации

Инструкция запрещает применять Амоксициллин во время грудного вскармливания. Антибиотик, попадая в молоко, может нанести вред малышу. При необходимости лечения, кормление следует приостановить.

Свои особенности имеет применение лекарственного средства в период беременности. Пенициллины проникают через плаценту и накапливается в ней.

Концентрация Амоксициллина в амниотической жидкости достигает 25-30 процентов от уровня в плазме крови беременной, что является риском для развития плода.

Существует ряд рекомендаций по применению антибиотика во время беременности:

• использовать препарат только при наличии показаний;
• дозу и схему приема устанавливает врач с учетом состояния женщины;
• допустимо лечение препаратом только во втором и третьем триместре, когда сформирована плацента;
• требуется контроль со стороны доктора за состоянием пациентки;
• необходимо учесть все противопоказания для применения.

Амоксициллин детям

Высокая температура, ослабление организма инфекциями – повод для назначения ребенку препарата. Амоксициллин при простуде детям дают в форме суспензии (см. фото ниже). Лекарство готовят перед применением. В комплекте мерная ложка, содержащая 250 мг активного вещества. Инструкция предписывает:

• добавить во флакон с гранулами воду;
• взболтать смесь;
• детям до двух лет давать 20 мг лекарства на килограмм массы в сутки;
• в возрасте с двух до пяти – доза составляет 125 мг;
• с 5 до 10 лет – количество удваивается;
• старше десяти – доза суспензии до 500 мг;
• при тяжелых случаях – до 1 грамма.

Источник: https://morewomen.ru/info/vyvedenie-amoksicillina-iz-organizma/

Амоксиклав и алкоголь: совместимость, последствия приёма и время выведения из организма

В ветеринарной медицине чаще применяется 15% раствор, потому что его легче дозировать.

После принятия вещество моментально впитывается в кровь, где вещество значительно долго сохраняется (в течение 2 дней) с последней принятой дозы.

Предельно возможное содержание вещества формируется в печени, почках, мочевой системе, а кроме того в тканях организма. Из него медикамент выводится общепринято с мочой (сверх 90%), а маленькими пропорциями с желчью.

Изготовляется амоксиклав для применения собаке в разных формациях:

• таблетках;
• порошках;
• для инъекций.

Дополнительные элементы препарата:

• кремнезем;
• хлорид натрия
• тальк;
• этиловый эфир целлюлозы;
• двуокись титана;

Сухая смесь издается во флаконах темного стекла вместе с измерительной ложечкой. Содержит 125 и 31,25 мг действующих элементов. При изготовлении в 5 мл содержится в 2 раза больше активных веществ. Добавочными элементами считаются:

• кислота лимонная;
• натриевая соль лимонной кислоты;
• натриевая соль бензойной кислоты;
• целлюлозная камедь;
• пирогенный диоксид кремния;
• сахарин;

Для инъекций издается порошок во флаконах от 0,6 до 1,2 г. натриевой соли в растворе составляет 500, 1000 мг, а калиевой соли — 100 — 200 мг. Упаковка 5 шт.

Таблетки амоксиклав — медикаменты, включающие 2 компонента, амоксициллин (250 мг) и клавулоновую кислоту (125 мг). Медикамент применяется в лечении сальмонелл, стафилококков. Лекарство не эффективно в лечении псевдомонады — проживающие в природе бактерии, распространены в почве и водоемах. Медикамент отлично всасывается в ЖКТ, образуя антибактериальное действие 12 часов.

Сведения к использованию и прием препарата

Излечение у собак различных инфекционных воспалений дыхательных путей, кожных покровов, органов мочеполовой системы.

Примешивать в питание медикамент не советуют, потому что он теряет результативность воздействия. Когда животное не хочет употреблять пилюлю, необходимо раскрыть пасть и положить препарат как можно глубже в гортань. Так, сработает глотательный рефлекс.

Интересно:  Сильное действие капель для собак Адвантикс

Дозирование для собак 12,5 мг на кг веса или 1/4 пилюли на 5 кг. Период лечения неделя. При серьезных формах болезней необходимо увеличить дозировку вещества либо продолжить терапию при наличии затяжных проблем с кожей — 20 суток, хроническом цистите — 28 суток, инфекционном воспалении до двух недель.

Дозировка для собак препарата амоксиклав

Вес, кг 1- 2.5, 3-5, 5.5-7.5, 8-10, 10.5-15, 16-20

Дозировка табл. 1/4, 1/2, 3/4, 1, 1.5, 2

Вес, кг 21-25, 26-30, 31-35, 36-40, 41-45, 45-50

Дозировка табл. 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5

Побочные действия и противопоказания препарата

При нормальной дозировке и четком следовании инструкций и назначений ветеринара практически не бывает побочных явлений. Однако, если владельцы самостоятельно стараются «вылечивать» животное, происходит разные неприятные случаи. К примеру, может появляться аллергия.

На фоне аллергии возникает воспаление слизистой носа, распухание мягких тканей головы, особенно около глаз, ушей и морды, сильный зуд, конъюнктивит. Иногда проблема достигает анафилактического шока и смерти.

Если вы заметили, что собака апатичная после применения вещества, не продолжайте далее колоть ей лекарственное средство, а мгновенно обратитесь за помощью к ветеринару.

Во время продолжительного и не контролированного «вливания» фармацевтического вещества начинается нарушение соотношения и состав населяющих кишечник микроорганизмов. В результате возникает продолжительная диарея.

У собаки наблюдается вялое состояние, рвота. У животных микрофлора кишечника и так достаточно низкая, а от подобного «излечения» совсем страдает

Если дозировка препарата амоксиклав предназначенная собаке значительно выше, чем назначил врач (в результате самостоятельного лечения владельца) могут возникать нарушения деятельности процесса образования и развития форменных элементов крови, страдает печенка, а также почки.

От формы выпуска зависит применение препарата наружно в виде сухого вещества, пилюль, а также внутрь с помощью инъекции. Запомните! Уколы лучший вариант. Они дают возможность сделать правильную дозировку. В виде инъекций дозирование вещества для животных применяют от 1 мл/10 кг веса животного, а пилюли 12,5 мг/кг веса.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в виде таблеток по 14 штук в упаковке.

Основными действующими веществами препарата являются амоксициллин (полусинтетический антибиотик группы пенициллинов) и клавулановая кислота (ингибитор фермента бактерий, разрушающего пенициллин и его аналоги – β-лактамаза). Эти действующие вещества способствуют активности препарата в отношении более широкого спектра бактерий. Существует 2 дозировки таблеток Амоксиклав:

• Таблетки, покрытые оболочкой, содержащие 500 мг амоксициллина и 125 мг клавулановой кислоты – 500/125 мг.
• Таблетки, покрытые оболочкой с 875 мг амоксициллина и 125 мг клавулановой кислоты – 875/125 мг.

Также в таблетках содержатся вспомогательные вещества:

• Кремния диоксид коллоидный безводный.
• Кросповидон.
• Стеарат магния.
• Натрия кроскармеллоза.
• Микрокристаллическая целлюлоза.
• Этилцеллюлоза.
• Полисорбат.
• Тальк.
• Диоксид титана (Е171).

Количество таблеток в одной упаковке Амоксиклава рассчитано на средний курс антибиотикотерапии. Различные дозировки позволяют регулировать количество поступления антибиотика при его применении.

Фармакологические свойства

Источник: https://zdorovo.live/otravleniya-i-yady/amoksiklav-i-alkogol-sovmestimost-posledstviya-priyoma-i-vremya-vyvedeniya-iz-organizma.html

Амоксиклав как долго выводится из организма

Одним из самых популярных антибиотиков является Амоксиклав. Это вещество является комбинированным и содержит амоксициллин и клавулановую кислоту. Последняя защищает антибиотик от ферментов бактерий.

Как элиминируется лекарство из организма? Через сколько Амоксиклав выводится из организма?

Выведение из организма

Амоксициллин и клавулановая кислота имеют очень похожую фармакокинетику. Это значит, что они проходят в теле общий путь:

1. После поступления в организм полностью всасываются в кишечнике и попадают в кровь.
2. Быстро распределяются по тканям и характеризуются высокой концентрацией в них.
3. Переносятся в крови в свободном виде, лишь небольшая часть связана с белками.
4. Проникают через барьеры в мозг, через плаценту к ребенку и выделяются с грудным молоком.
5. Амоксициллин выводится почками из организма, а клавулановая кислота имеет двойной механизм элиминации.
6. Клавулановая кислота на 50% выводится с мочой в неизменном виде, остальная часть превращается в печени в неактивные вещества и выходит с калом.

Именно из-за двух последних пунктов многие задают вопросы о периоде выведения лекарства.

Период выведения

Поскольку в Амоксиклаве имеется два активных компонента, то и их периоды элиминации следует рассматривать отдельно:

• Период полувыведения амоксициллина, независимо от количества препарата, составляет в среднем 70 минут.
• Полностью лекарство уходит из тела спустя 1–2 часа.
• Клавулановая кислота имеет период полувыведения меньше 1 часа.
• За 1,5 часа кислота элиминируется из тела полностью.

Нарушение выделения

Скорость выделения изменяется при некоторых патологических состояниях:

1. При тяжелых заболеваниях почек с недостаточностью органа период полувыведения амоксициллина увеличивается до 7 часов, а у клавулановой кислоты – до 4,5 часов.
2. Клавуланат задерживается в организме при заболеваниях печени в острой и хронической формах. Его метаболиты могут оказывать токсическое воздействие.

При недостаточности внутренних органов медики удаляют компоненты Амоксиклава из организма с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.

Источник: http://elaxsir.ru/lekarstva/antibiotiki/cherez-skolko-amoksiklav-vyvoditsya-iz-organizma.html

Через сколько выводится Амоксиклав из организма?

Через сколько Амоксиклав начинает действовать?

Амоксиклав- антибиотик широкого спектра действия из группы пенициллинов. Обладает бактерицидным действием (вызывает гибель микроорганизмов).

Амоксиклав — комбинированный препарат. Он состоит из действующего вещества — амоксициллина и клавулановой кислоты, которая препятствует разрушению амоксициллина в организме.

Амоксиклав в форме таблеток принимается внутрь (лучше всего в начале еды), полностью всасывается в кровь из ЖКТ.

Начинает действовать через 1 час.

Выводится клавулановая кислота через почки и незначительное количество через кишечник. Амоксициллин выводится почти в неизменном виде с мочой.

Период полувыведения у амоксиклава (то есть время, за которое теряет свое лекарственное действие половина введенного действующего вещества) составляетминут.

Действие амоксиклава зависит от способа введения. При внутривенном введении быстрее, чем при приеме внутрь (перорально). Примерно начало действия через час после приема.

Действующие вещества амоксициллин и клавулановая кислота, относится к полусинтетическим антибиотикам. Лучше всего лекарство принимать в начале еды, тогда нужные лечебные вещества полностью принимаются организмом.

Спектр действия довольно широк, в основном, назначают, если у человека заболевают дыхательные пути. Синтетические антибиотики не так опасны, поэтому они отпускаются без рецепта, но в любом случае рекомендация врача должна быть принята во внимание.

А то болезнь ведь может вернуться.

Амоксиклав — антибиотик широкого спектра действия, в состав которого входит полусинтетический пенициллин амоксициллин и ингибитор β-лактамаз — клавулановая кислота.

Прекрасно всасываются желудочно-кишечным трактом и через 1 час после приема в плазме крови достигают максимальной концентрации. Антибиотик выводится почками как в неизменном виде, так и в виде метаболитов.

В норме уже через 1,5 часа, в клинических случаях болезни почек период вывода из организма увеличивается до 7,5 часов.

Амоксиклав является одним из самых распространенных видов антибиотиков.

Данное лекарство начинает действовать через час после приема.

Антибиотики лучше всего принимать во время еды или после нее, но не на голодный желудок.

Антибиотик Амоксиклав выводится из организма в среднем за один час, но при этом в зависимости от типа и степени изношенности организма это время может существенно варьироваться, так если у вас больные почки и печень, то это время увеличивается до 2 часов. А если вы абсолютно здоровы, оно может сократиться до 50 минут

Очень популярный антибиотик, который хорошо пользуется спросом, называется Амоксиклав. Этот антибиотик полностью всасывается в кишечнике и со стремительной скоростью попадает в кровь. Также высоко концентрируется в тканях. Полностью лекарство покидает организм человека через два часа после принятия.

Амоксиклав начинает действовать примерно через час после приема. Выводится из организма тоже довольно быстро — за 1-2 часа выводится максимальная часть лекарства. Полностью же выводится из организма в течение суток.

Источник: http://www.bolshoyvopros.ru/questions/cherez-skolko-vyvoditsja-amoksiklav-iz-organizma.html

Через сколько выводится Амоксиклав?

Амоксиклав — современный антибактериальный препарат. Имеет высокую противомикробную активность, борется с бактериями стойкими к антибиотикам пенициллинового ряда. Данная особенность позволяет применять его в разных сферах. Через сколько выводится из организма Амоксиклав?

Амоксиклав успешно применяется в гинекологии, урологии, хирургии, пульмонологии.

Высокая эффективность препарата обусловлена сочетанием двух компонентов:

Выведение антибиотика из организма

Амоксиклав выводится из организма преимущественно почками, в количестве 10-25% от дозы попавшей в организм. После проведения соответствующих анализов, на выходе присутствует неактивная пенициллановая кислота. Клавулановая кислота выводится почками, желудочно кишечным трактом, а также в момент выдыхания воздуха.

Если была принята одна таблетка Амоксиклава, то активные вещества выводятся в неизменном виде на протяжении первых часов. При этом количество амоксициллина составляет 70%, клавулановой кислоты — 50%.

Полувыведение Амоксиклава происходит за один час.

Период выведения из организма Амоксиклава происходит за три часа. Амоксиклав выводится из организма полностью через сутки после применения.

Все зависит от способа введения и от личных особенностей каждого отдельного человека. Препарат введенный внутривенно быстрее покинет организм нежели в виде таблеток.

Быстрое выведение препарата происходит благодаря тому, что антибиотик плохо проникает в ткани.

Наличие отклонений

Период выведения Амоксиклава из организма у людей, с нарушение работы почек, отличается. активных компонентов снижается пропорционально снижению функционирования почек. Ситуация проходит более выражено для амоксициллина, так как именно он выводится через почки.

При наличии у пациента нарушений в работе почек, препарат применяют в крайних случаях. В данной ситуации необходимо тщательно подбирать необходимую дозировку.

Рекомендуется применять только по назначению врача. Во время приема необходимо постоянно контролировать функцию печени. С помощью гемодиализа оба компонента эффективно удаляются полностью.

Почему важно знать

Данная информация в первую очередь важна врачу. Врач оценивает быстроту выведения Амоксиклава, степень поражения, определяя при этом дозу и период приема.

В некоторых случаях медикаментозное лечение Амоксиклавом проводится комплексно с использованием нескольких средств. Прием несовместимых лекарств должен быть через промежуток времени, который равен количеству времени, за которое антибиотик полностью выводится.

Данная особенность важна людям которые планируют ребенка. Антибиотик может негативно повлиять как на само зачатие, так и на здоровье плода. После применения Амоксициллина, мужчинам стоит планировать зачатие спустя один месяц.

Источник: http://b-kr.ru/amoksiklav-kak-dolgo-vyvoditsja-iz-organizma/

Через сколько выводится Амоксиклав? Может ли быть диарея после Амоксиклава?

Амоксиклав выводится из организма преимущественно почками, в количестве 10-25% от дозы попавшей в организм. После проведения соответствующих анализов, на выходе присутствует неактивная пенициллановая кислота. Клавулановая кислота выводится почками, желудочно кишечным трактом, а также в момент выдыхания воздуха.

Если была принята одна таблетка Амоксиклава, то активные вещества выводятся в неизменном виде на протяжении первых часов. При этом количество амоксициллина составляет 70%, клавулановой кислоты – 50%.

Полувыведение Амоксиклава происходит за один час.

Период выведения из организма Амоксиклава происходит за три часа. Амоксиклав выводится из организма полностью через сутки после применения.

Все зависит от способа введения и от личных особенностей каждого отдельного человека. Препарат введенный внутривенно быстрее покинет организм нежели в виде таблеток.

Быстрое выведение препарата происходит благодаря тому, что антибиотик плохо проникает в ткани.

Побочные действия от препарата

Выделяют такие побочные эффекты от Амоксиклава:

Пищеварительная система

Отталкиваясь от отзывов пациентов, у 43 процентов после Амоксиклава начиналась длительная тошнота и рвота, на запор и диарею жаловались около 3,7 процентов. В редких случаях (2,4 процента) наблюдалось развитие:

• метеоризма;
• гастрита;
• анорексии;
• стоматита;
• энтероколита;
• окрашивания языка в другой цвет.

При использовании и после прекращения приема Амоксиклава возможен риск развития колита.

Кожный покров

С этой стороны высокая возможность развития побочных действий:

• ангионевротического отека;
• сыпи;
• крапивницы.

В редких случаях отмечается развитие:

• мультиформной эритемы;
• эксфолиативного дерматита;
• синдрома Стивенса-Джонсона;
• токсического эпидермального некролиза.

Нервная система

Примерно в 5 процентах случаев у пациентов прием Амоксиклава спровоцировал развитие:

• ажитации;
• беспричинной тревоги;
• сильных головных болей;
• систематически повторяющихся головокружений;
• неадекватного поведения;
• длительной бессонницы;
• судорог конечностей;
• туманности сознания;
• замедленной физической и умственной реакции;
• гиперактивности;
• приступов агрессии;
• депрессии.

Кровообращение

В 31,2 процентах случаев у пациентов после лечения Амоксикавом диагностировали:

• тромбоцитопению;
• анемию (у некоторых даже гемолитическую);
• лейкопению;
• эозинофилию;
• агранулоцитоз.

Гепатобилиарные нарушения

У 13 процентов пациентов проявились:

• высокие показатели печеночных проб, а именно повышенную активность АсАТ и АлАТ и щелочной фосфатазы;
• поднятие сывороточной концентрации билирубина.

У пожилых пациентов после лечения Амоксиклавом диагностировали нарушенную функциональность печени. У 1 пациента из 10 Амоксиклав спровоцировал развитие желтухи и  гепатита. Как правило, признаки этих заболеваний проявляются уже во время приема Амоксиклава, но известны случаи, когда недуги «показали себя» только через месяц после окончания лечения препаратом.

Мочевыделительная система

Очень редко после приема Амоксиклава у пациентов диагностировали интерстициальный нефрит и гематурию.

Прочие (менее 1 процента пациентов)

Редко встречающиеся побочные действия у взрослых от Амоксиклава:

• лихорадка;
• вульвовагинальный кандидоз;
• кандидоз ротовой полости (при длительном приеме препарата).

Меры профилактики

Можно постараться избежать этого неприятного побочного эффекта во время приёма препарата. Чтобы не появился понос от Амоксиклава, нужно заранее внимательно изучить инструкцию по его применению и выполнять в точности назначения врача. А они обязательно содержат в себе профилактические рекомендации для исключения жидкого стула от приема Амоксиклава:

1. В отличие от большинства лекарств этот препарат нужно принимать во время еды, тогда как обычно мы привыкли все лекарства употреблять после приема пищи.
2. Запивать его большим количеством жидкости.
3. Одновременно с антибиотиком принимать пробиотики, восстанавливающие бактериальную флору кишечника.
4. Убрать из рациона жирные и острые блюда, тяжелые для пищеварения.

Такие несложные меры исключат нежелательные симптомы от приёма препарата, такие как тошнота и понос, и помогут сделать лечение более эффективным.

Формы выпуска препарата с концентрацией активных веществ

Универсальные качества лекарства позволяют использовать его для лечения множества недугов. Врачи часто прописывают его пациентам детского и взрослого возраста.

Именно поэтому он выпускается в двух формах — таблетках и порошке для приготовления суспензии. В дополнение, каждая из них имеет несколько видов концентрации активных веществ. Благодаря этому препарат легко подобрать людям разного возраста, веса, физического состояния, а также в зависимости от тяжести протекания инфекции.

Таблетки в оболочке

Амоксиклав выпускается в виде белых или светло-бежевых таблеток, покрытых оболочкой. Они имеют овальную или продолговатую форму с выпуклыми сторонами. Таблетки продаются в пластиковых баночках по 15 штук или стандартных алюминиевых блистерах по 5 или 7 штук.

Классификация таблеток:

• 375 мг — 250 мг амоксициллина и 125 мг калиевой соли (клавулановой кислоты);
• 500 мг — 375 мг амоксициллина и 125 мг клавулановой кислоты;
• 625 мг — 500 мг антибиотика и 125 мг клавулановой кислоты;
• 875 мг или 1000 мг — 875 мг действующего антибиотика и 125 мг клавулановой кислоты;
• квиктаб — таблетки быстро растворяются, имеют фруктовый привкус, выпускаются в дозировке 625 мг и 1000 мг.

Важно соблюдать прописанную дозировку вещества. Так, например, нельзя заменить 1000 мг двумя таблетками 625, так как концентрация калиевой соли будет увеличена вдвое.

Порошок для приготовления суспензии

Амоксиклав для детей выпускается в виде порошка для самостоятельного приготовления суспензии. В его состав дополнительно входят искусственные подсластители (не сахар) и ароматизаторы.

Это делает препарат приятным на вкус, но характерный лекарственный привкус все равно сохраняется. Медикамент продается в темных стеклянных бутылках различного объема.

В коробку вкладывают специальную мерную ложку, пипетку-дозатор и руководство по применению.

Разновидности порошка:

• 125 мг — в 5 мл готовой суспензии входит 125 мг антибиотика и 31,5 мг клавулановой кислоты;
• 250 мг (Форте) — в 5 мл сиропа входит 250 мг действующего вещества и 62,5 мг клавулановой кислоты.

Что делать при передозировке Амоксиклавом

При поступлении в организм препарат частично перерабатывается в печени, далее он быстро попадает в кровоток, а спустя час половина его количества уже выводится почками, легкими и кишечником. Таким образом, токсические вещества в крови находятся недолго, поэтому лечение передозировки обычно чисто симптоматическое, потребности в антидоте нет.

Принципы лечения:

• в первые часы – промывание желудка;
• введение сорбентов (активированный уголь, Энтеросгель и пр.);
• употребление большого количества жидкости;
• при сильном отравлении – определение больного в стационар и назначение ему гемодиализа.

После отравления отслеживают, насколько сильно препарат повлиял на систему кроветворения. Для этого делают регулярные анализы. В целом, прогноз довольно благоприятный, и даже после сильного отравления можно быстро оправиться и вернуть трудоспособность.

Многие задают вопрос: «Если муж пьет антибиотики, можно ли беременеть?». Все знают, что антибиотики оказывают влияние на сперматогенез мужчин. Влияет даже не сам препарат, а его побочные действия. Вред на сперму начинается с далекого пути.

Прежде всего, антибиотики плохо влияют на печень, после портится автоиммунная система, после нее портятся нервная и мышечная передачи. Уже вследствие этого нарушается образование сперматозоидов, а также их транспортировка с семявыводящей жидкостью.

Поэтому врачи и мужчинам и женщинам, которые планируют здоровую семью в ближайшее время, нужно воздержаться от приема антибиотиков в течение 6 месяцев. Антибиотики накапливаются и выводятся из организма небыстро, в это время следует предохраняться от беременности.

Источник: https://alkomir.net/cherez-skolko-vyvoditsya-amoksiklav-mozhet-li-byt-diareya-posle-amoksiklava/

Сообщение Амоксиклав через сколько выводится из организма появились сначала на Все о простуде и лор-заболеваниях.

На сегодняшний день лечение антибиотиками очень популярно в борьбе со многими заболеваниями. Благодаря данному препарату люди смогли пережить множество недугов, таким образом, спасая свои жизни.

Существует несколько видов антибиотических средств. Разделение по группам происходит относительно компонентов медикамента. Самым популярным макролидом является Вильпаферон.

В данной статье мы рассмотрим его совместимость с алкоголем.

Предназначение препарата Вильпрафена

Вильпрафен очень популярный антибиотик, который применяется при лечении многих недугов

Вильпрафен очень популярный антибиотик, который применяется при лечении многих недугов. Один из главных элементов является джозамицин, помогающий в борьбе с инфекционными поражениями организма:

• При диагностировании воспалительных заболеваний Лора, например, синусита, фарингита, тонзиллита, отита, ларингита;
• При наличии инфекционного недуга слизистых оболочек ротовой полости;
• При постановке диагноза заболеваний дыхательной системы, например, при бронхите, бронхопневмонии, коклюше;
• Препарат очень эффективен в борьбе с уретритом, циститом, гонореи, простатите;
• При роже, фурункулах или лимфадените также рекомендуется принимать Вильпрафен.

Как видим, медикамент имеет широкий спектр воздействия, поэтому его принимает большое количество жителей планеты. Лекарственное средство проникает в кровь очень быстро. Первые действия замечаются уже через 40 минут.

Антибиотик относится к числу самых безвредных препаратов. Побочные реакции возникают у пациентов крайне редко. Иногда человеку может тошнить, появляться изжога, рвота или диарея.

В единичных случаях наблюдается аллергическая реакция.

Важно! Антибиотик относиться к группе с низким токсичным воздействием, поэтому пить его можно женщинам в положении или кормящим мамам.

Особенности антибиотика Вильпаферона с алкоголем

При взаимодействии спиртного с препаратом на практике проявляются побочные симптомы

Одним из самых главных медицинских средств, в борьбе с заболеваниями являются антибиотики. Очень сложно представить себе терапию от инфекционных недугов без данных препаратов. Именно к данному классу лекарств относится Вильпрафен.

Отзывы пациентов подтверждают положительность лечения с его помощью. Самым главным действующим компонентом является джозамицин. Производители медикамента выпускают его в форме таблеток, поэтому терапия носит пероральный характер.

При взаимодействии спиртного с препаратом на практике проявляются следующие побочные симптомы:

• У человека возможно проявление тошнотных или рвотных процессов;
• В некоторых ситуациях наблюдается расстройство желудка;
• Намного реже пациент страдает запором;
• У большинства людей пропадает аппетит или формируется колит;
• Взаимодействие этанола с антибиотиком негативно отражается на работе печени. Причем может образоваться желтуха или отказ функционирования органа;
• У некоторых граждан наблюдается проявление аллергической реакции или нарушение работы слуховых органов.

Рекомендации по приему препарата

Перед тем, как начинать прием антибиотиков, лучше всего сообщить своему врачу о всех медикаментах, которые принимались вами за последнее время

Перед тем, как начинать прием антибиотиков, лучше всего сообщить своему врачу о всех медикаментах, которые принимались вами за последнее время. Совместимость джозамицина не всегда носит положительный характер, так как в сочетании с некоторыми антибиотиками или с алкоголем может проявлять нежелательные реакции организма. Например, лучше не сочетать Вильпрафен с пенициллином, цефалоспорином.

Лучше избегать также сочетания препарата с контрацептивами или гормональными медикаментами, так как снижается эффективность лекарственного воздействия.

Обычно Вильпрафен назначается медицинскими сотрудниками сроком около 10 дней. При этом прием таблеток осуществляется дважды или трижды в день.

Такой курс терапии оптимален для выздоровления, и не вызывает дополнительного дискомфорта у больного.

Медицинские противопоказания к приему антибиотика

Лучше употреблять таблетки по рекомендации медицинского сотрудника

Вильпрафен привлекает к себе особое внимание, так как относится к группе востребованных антибиотиков. По этой причине лучше употреблять таблетки по рекомендации медицинского сотрудника. Существует ряд ограничений, когда лекарство нельзя пить:

• При почечной недостаточности или повышенной чувствительности лучше всего не употреблять антибиотик;
• При алкоголизме, так как часто у таких людей наблюдаются проблемы с печенью. В инструкции существуют противопоказания по принятию лекарства с алкоголем;

Внимание! Многих интересует вопрос, особенно тех кто принимает вильпрафен и алкоголь через сколько можно алкоголь употреблять. Ответ прост, безопаснее всего принимать спиртное после восстановительного курса для печени. Ведь всем известен факт, что антибиотик также негативно воздействует на орган.

Источник: https://srcn52.ru/prochee/vilprafen-cherez-skolko-vyvoditsya-iz-organizma-i-sovmestimost.html

Вильпрафен: через сколько выводится из организма и совместимость

На сегодняшний день лечение антибиотиками очень популярно в борьбе со многими заболеваниями. Благодаря данному препарату люди смогли пережить множество недугов, таким образом, спасая свои жизни.

Существует несколько видов антибиотических средств. Разделение по группам происходит относительно компонентов медикамента. Самым популярным макролидом является Вильпаферон.

В данной статье мы рассмотрим его совместимость с алкоголем.

Через сколько выводится вильпрафен из организма

На сегодняшний день лечение антибиотиками очень популярно в борьбе со многими заболеваниями. Благодаря данному препарату люди смогли пережить множество недугов, таким образом, спасая свои жизни.

Существует несколько видов антибиотических средств. Разделение по группам происходит относительно компонентов медикамента. Самым популярным макролидом является Вильпаферон.

В данной статье мы рассмотрим его совместимость с алкоголем.

Можно ли принимать Вильпрафен с алкоголем?

Во время лечения антибиотиками нужно соблюдать определенные правила, чтобы добиться результата. Так, существует запрет на спиртное во время приема лекарства. Совместимость Вильпрафена с алкоголем, можно ли принимать одновременно оба продукта — об этом пойдет речь.

Назначение препарата

Прежде чем говорить об одновременном употреблении Вильпрафена и алкоголя, разберемся что представляет собой медикаментозный препарат из категории макролидов, при каких ситуациях его назначают.

Основным компонентом препарата, выпускаемого в таблетированной форме, служит джозамицин. Таблетки покрыты оболочкой, состоящей из вспомогательных веществ.

Вильпрафен считается антибиотиком, оказывающим нетоксичное воздействие на организм. При этом препарат способен полностью уничтожить болезнетворных возбудителей во время прохождения лечения следующих заболеваний:

• тонзиллит, синусит, ларингит, другие патологии дыхательных путей;
• заболевания, связанные с легкими (пневмония, бронхит острой и хронической формы течения заболевания);
• дифтерия;
• заболевания органов зрения (блефарит);
• орнитоз;
• воспалительные процессы ротовой полости;
• во время восстановительного периода после операционного вмешательства, включая нагноение ран;
• гастрит хронической стадии, язвы желудка;
• заболевания кожного покрова (угри, фурункулы, абсцессы, панариции);
• воспалительные процессы мочеполовой системы (уретрит, простатит, цервицит).

Как у любого антибиотика, у Вильпрафена имеются противопоказания к применению:

1. заболевания печени, протекающие в тяжелой форме;
2. при чувствительности к активным компонентам медикаментозного препарата, конкретно к джозамицину;
3. препарат запрещается принимать детям, вес которых меньше 10 кг.

В исключительных случаях Вильпрафен назначают во время беременности, если женщина инфицирована хламидиями. Но, предварительно проводится полное обследование, чтобы исключить вероятность выкидыша.

Совместимость

В аннотации к препарату нет сведений о совместимости Вильпрафена и алкоголя. Однако известно, что одновременное сочетание спиртосодержащих продуктов с любым антибиотиком не рекомендуется.

При совместимости Вильпрафена Солютаба и алкоголя, ткани печени испытывают повышенную нагрузку. Какие последствия возникнут во время взаимодействия активных веществ препарата со спиртосодержащими продуктами, зависит от конкретного организма.

Во время постоянного, совместного употребления Вильпрафена с алкоголем, результативность лечения сводится к нулю. Инфекция продолжает развиваться, и в последующие разы во время использования антибиотика даже без алкоголя, результата тоже не будет.

Совместимость алкоголя с Вильпрафеном оказывает влияние на работу желудка, вызывая кишечные расстройства с воспалениями. Может беспокоить тошнота, постоянный понос.

Если у пациента имеются тяжелые заболевания печени, то при взаимодействии Вильпрафена и алкоголя могут произойти необратимые последствия в тканях естественного фильтра организма. На фоне сочетания спиртосодержащих продуктов с антибиотиками, при тяжелых случаях возможно развитие гепатита.

Читать еще:  Туберкулёз лимфатических узлов

Совместимость Джозамицина и алкоголя

Так как основным активным компонентом Вильпрафена является джозамицин, то ситуацию сочетания алкоголя с медикаментозным препаратом нужно рассматривать, отталкиваясь именно от этого действующего вещества.

Особенностью Вильпрафена является его практически моментальное поступление в организм, благодаря быстрому проникновению через двенадцатиперстную кишку. Процесс переработки Джозамицина происходит в тканях печени, затем остатки препарата выводятся вместе с желчью и каловыми массами.

При совместимости Джозамицина и алкоголя возможно усиление побочных эффектов, вызываемых приемом самого препарата:

• изжога;
• тошнота, в некоторых случаях рвота;
• понос (может продолжаться несколько дней);
• повышение температуры;
• отсутствие аппетита;
• кратковременно снижается слух.

Медикаментозное средство назначается с другими лекарственными препаратами и прекрасно переносится. А вот одновременно употреблять алкоголь и Вильпрафен не рекомендуется. Ведь самым безобидным последствием от такого взаимодействия, будет отсутствие результата от лечения.

Через сколько можно пить после Вильпрафена?

Чтобы добиться ожидаемого эффекта при использовании Вильпрафена, необходимо придерживаться определенных правил во время использования препарата. Необходимо исключить сочетание Вильпрафена Солютаба с алкоголем.

Случаются различные, непредвиденные жизненные ситуации. К примеру, застолья со спиртным обычно планируются заранее. А вот различные болезни приходят, наоборот, внезапно.

Поэтому необходимо владеть информацией, через какой интервал времени можно пить алкоголь, если уже приняли Вольпрафен Солютаб.

В некоторых случаях употреблять спиртное разрешается по прошествии месяца со дня приема последней таблетки антибиотика. Необходимо, чтобы лекарственный препарат полностью вывелся из организма, чтобы исключить отравление.

То же самое касается и ситуации совмещения Вильпрафена с алкоголем, когда необходимо выпить таблетку, но в крови остались продукты распада спиртсодержащих продуктов.

Чтобы исключить одновременное воздействие на печень при двойной нагрузке, нужно дождаться выведения алкоголя из организма.

Минимальный интервал времени, в течение которого происходит очищение крови от алкоголя, составляет около 12 часов.

Вам все еще кажется, что вылечить алкоголизм невозможно?

Судя по тому, что вы сейчас читаете эти строки — победа в борьбе с алкоголизмом пока не на вашей стороне.

И вы уже думали закодироваться? Оно и понятно, ведь алкоголизм — опасное заболевание, которое приводит к серьёзным последствиям: циррозу или даже смерти. Боли в печени, похмелье, проблемы со здоровьем, работой, личной жизнью . Все эти проблемы знакомы вам не понаслышке.

Но может все же есть способ избавиться от мучений? Рекомендуем прочитать статью Елены Малышевой о современных методах лечения алкоголизма. Читать далее >>

Обзор препаратов, способ применения, аналоги, отзывы

Обширный диапазон антибиотиков помогает бороться с бактериальной инфекцией. Имеются антибиотики узкой направленности, к примеру, такие как тетрациклины (для лечения мочевыводящих путей), противогрибковые, противолепрозные. Также существуют антибиотики, имеющие широкий спектр действия: пенициллины, цефалоспорины, макролиды.

Вильпрафен – этоантибиотик, относящийся к классу макролидов. Родоначальником класса макролидов был открытый в 1952 году эритромицин, как альтернатива пенициллину. Причиной послужило проявление аллергической реакции при лечении пенициллином у пациентов.

Состав и свойства препарата

Действующее вещество – джозамицин. Продуцируется стрептомицетами, почвенными бактериями.

Источник: https://samson08.ru/prostuda/cherez-skolko-vyvoditsya-vilprafen-iz-organizma.html

Алкоголь и Вильпрафен: время вывода из организма, инструкция и противопоказания — Ваш доктор

Алкоголь — активное вещество, воздействующее на организм любого человека негативным образом. Чрезмерное количество спиртного вызывает проблемы с вниманием, памятью, неприятие окружающего мира.

И тем более можно ожидать плохих последствий, если одновременно с ним принимать сильнодействующие лекарственные средства, одним из которых является вильпрафен.

В наше время много людей считают, что медикаментозное лечение вполне совместимо с употреблением алкоголя. Но это не так. Совместный прием крепкого алкоголя и лекарственных препаратов чревато большими проблемами со здоровьем.

Особенности препарата

Антибиотики являются очень сильными лекарственными средствами, которые можно применять только после соответствующего разрешения лечащего врача. Можно сказать, что макролиды и антибиотики буквально спасают миллионы человек от очень серьезных неприятностей, ведь даже обыкновенный грипп в запущенной стадии часто приводит к смертельному исходу.

Вильпрафен применяется для эффективной борьбы с такими заболеваниями, как:

• острый бронхит;
• ангина;
• гонорея;
• дифтерия;
• синусит;
• ларингит;
• блефарит и многих других.

Одна из разновидностей рассматриваемого препарата, имеющая название Солютаб, часто приписывается врачами для борьбы с подобного рода болезнями.

Большинство пациентов заявляют, что почувствовали существенное улучшение здоровья уже после первых приемов лекарства.

Оно ощутимо снижает болевые ощущения, симптомы болезни, помогает восстановлению иммунитета и резервных сил организма.

Возможные побочные эффекты

Учитывая негативный опыт многих пациентов, можно сказать, что чаще всего наблюдаются такие явления, как:

1. Проявление рвотного рефлекса, больного тошнит.
2. Нарушение пищеварительной системы. Человек начинает испытывать отвращение к любой еде.
3. В животе могут появиться неприятные колющие ощущения.
4. Снижается слух, появляются кратковременные признаки глухоты.
5. Возможны проблемы с выделением стула.

Это самые распространенные побочные эффекты от приема вильпрафена. В инструкции к нему также сказано, что возможно также появление проблем с функциональностью почек.

Совет: главным советом для всех желающих избежать появления таких неприятностей является обязательное посещение врача перед приемом лекарства, а также неукоснительное следование указанным в инструкции по употреблению советам и дозировкам.

Если выполнить это несложное требование, то препарат будет вполне безопасен и рекомендован для лечения как детей, так и взрослых.

Приём таблеток

Для пациентов с весом тела, превышающим 50 килограмм, нужно употреблять приблизительно 200 миллиграмм препарата в течении суток. Это нужно делать в два приема, каждый по 100 грамм лекарства. Через 1-2 дня лечения доза снижается до 100 граммов на сутки.

Если же человек болен довольно тяжело и инфекция никак не хочет уходить, то начальная дозировка может сохраняться до появления положительных результатов лечения.

Для детей, не достригших 8 летнего возраста, расчет дозы потребления делается, исходя из того, что на 1 килограмм веса тела необходимо взять 2 миллиграмма вещества в сутки. Если болезнь находится в прогрессирующем состоянии и у ребенка очень плохое состояние, то допускается прием 4 миллиграмм на килограмм.

Например, в случае, когда препарат применяется для лечения гонореи, то женщинам назначается 5-ти дневный курс приема этого лекарства. По 200 миллиграмм в день на протяжении всего времени лечения. Для мужчин эти показатели составляют 200-300 грамм на протяжении 2-4 дней. Естественно, любое применение алкоголя запрещается!

Противопоказания

1. Наличие болезней почек, а также плохая функциональность этих органов.
2. Если у человека наблюдается неприятие каких-либо компонентов, входящих в состав лекарства.
3. Во время беременности.

   Доксициклин, находящийся в составе препарата, может привести к неправильному развитию костной ткани у плода матери, поэтому таблетки категорически не рекомендуются беременным.

4. Детям малого возраста.

   Желательно, чтобы эта категория граждан обходилась минимум лекарственных средств, тем более без антибиотиков.

Рассмотренная информация поможет каждому человеку понять, почему не стоит приводить во взаимодействие вильпрафен и алкоголь, когда и как его лучше всего принимать.

Если делать все грамотно и под присмотром врача, то данное средство может помочь победить много проблем. Но к его использованию нужно подходить осторожно.

Можно ли совмещать Вильпрафен с алкоголем?

Антибактериальная терапия – период, когда больному следует придерживаться некоторых правил. Лечение антибиотиками чаще всего предполагает отказ от горячительных напитков. Чтобы понять, можно ли совмещать Вильпрафен и алкоголь, нужно разобраться, как действуют на организм эти два вещества. Это позволит исключить возможные осложнения.

Вильпрафен Солютаб является антимикробным препаратом с широким спектром действия. Лекарственное средство применяется в виде таблеток и при использовании системно воздействует на организм. Препарат всасывается в кровь и уничтожает вредоносные микроорганизмы.

Вильпрафен используется для лечения:

• дифтерии;
• коклюша;
• инфекционных заболеваний дыхательной системы;
• инфекций мягких тканей, кожи и ротовой полости;
• язвы желудка;
• скарлатине;
• гонореи.

Антимикробное средство имеет некоторые противопоказания. Вильпрафен не назначают при индивидуальной непереносимости его составляющих. Лекарство противопоказано в случае серьезных нарушений желчевыводящих путей и печени. Так как в препарате содержится аспартам, его нельзя принимать лицам, страдающим фенилкетонурией.

Антибиотик может назначать только квалифицированный врач. Лишь опытный специалист способен объективно оценить стадию заболевания и подобрать адекватное лечение с учетом всех особенностей организма пациента.

Основной компонент медикаментозного средства – джозамицин. Расщепление вещества из группы антибиотиков происходит в пищеварительной системе. Поэтому у пациентов, при использовании Вильпрафена, могут наблюдаться проблемы с желудком и кишечником.

Во время лечения антибиотиком возможны тошнота, диарея, рвота, а также изжога.

Следует понимать, что в борьбе с вредоносными микроорганизмами активные составляющие лекарственного средства уничтожают и полезную флору пищеварительной системы. При употреблении горячительных напитков разрушительное действие удваивается. Вследствие этого возможны:

• болевые ощущения в районе желудка и кишечника;
• рвота и тошнота;
• диарея;
• тревожное состояние;
• одышка.

Оказываясь в крови, этиловый спирт и действующие компоненты Вильпрафена вызывают воспаление. Вследствие комбинирования антибиотика с выпивкой, возникает дисбактериоз. Это сочетание также вызывает печеночные патологии.

Разрушение печени при употреблении спиртного с антимикробным средством происходит довольно быстро. Особенно это касается людей с врожденными аномалиями органа и приобретенными ферментативными нарушениями.

У пациента может подниматься температура, а также возникать боль в районе правого подреберья. Следствием одновременного приема препарата с выпивкой нередко становится цирроз печени.

Иногда поражение этого органа протекает без характерной симптоматики. На первом этапе развития патологического процесса возникает проблема с обменной функцией организма.

При этом отмечается жировая дистрофия печени или гепатоз.

Постепенно возникает воспалительный очаг, разрушающий орган и провоцирующий алкогольный гепатит. Мертвые клетки заменяются соединительной тканью. В этот период больной может не чувствовать особого дискомфорта. Его состояние обычно кардинально меняется после приема большой порции алкоголя или физической нагрузки.

Источник: https://14gkb.ru/alkogol-i-vil-prafen-vremya-vyvoda-iz-organizma-instrukciya-i-protivopokazaniya/

Сколько вильпрафен выводится из организма — ПроПотенцию

На сегодняшний день лечение антибиотиками очень популярно в борьбе со многими заболеваниями. Благодаря данному препарату люди смогли пережить множество недугов, таким образом, спасая свои жизни.

Существует несколько видов антибиотических средств. Разделение по группам происходит относительно компонентов медикамента. Самым популярным макролидом является Вильпаферон.

В данной статье мы рассмотрим его совместимость с алкоголем.

Вильпрафен через сколько выводится из организма

• Дата: 01.08.2019
• 0
• : 0

Международное непатентованное название: джозамицин

Лекарственная форма: таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав на 1 таблетку
Активные ингредиенты Джозамицин — 500 мг

Вспомогательные ингредиенты до массы таблетки 640 мг

микрокристаллическая целлюлоза — 101,0 мг, полисорбат 80 — 5,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 14,0 мг, кармеллоза натрия — 10,0 мг, магния стеарат — 5,0 мг, метилцеллюлоза — 0,12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 — 0,3846 мг, тальк — 2,0513 мг, титана диоксид — 0,641 мг, алюминия гидроксид — 0,641 мг, сополимер метакриловой кислоты и её эфиров — 1,15385 мг

Описание
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, имеющие риски с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, макролид.

Код ATX: J01FA07

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
Антибактериальный препарат из группы макролидов.

Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S- субъединицей рибосомы.

В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидный эффект.

Джозамицин активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., в т.ч. метициллиночувствительные штаммы Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., в т.ч.

Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

), грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), чувствительность Bacteroides fragilis может быть вариабельной), Chlamydia spp., в т.

ч. С. trachomatis, Chlamydophila spp., в т.ч. Chlamydophila pneumoniae (ранее называлась Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., в т.ч. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Фармакокинетика.
После приема внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1 ч после приема. При приеме в дозе 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 2-3 мкг/мл.

Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время. Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости.

Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Период полувыведения препарата составляет 1-2 ч, однако может удлиняться у пациентов с нарушением функции печени.

Экскреция препарата почками не превышает 10%.

Показания к применению

Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов:
тонзиллит, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит, дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным анатоксином), скарлатина (в случае гиперчувствительности к пенициллину).

Инфекции нижних дыхательных путей:
острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, в том числе вызванная атипичными возбудителями, коклюш, пситтакоз.

Инфекции в стоматологии:
гингивит, перикоронит, периодонтит, альвеолит, альвеолярный абсцесс.

Инфекции в офтальмалогии:
блефарит, дакриоцистит

Инфекции кожных покровов и мягких тканей:
фолликулит, фурункул, фурункулез, абсцесс, сибирская язва, рожа, акне, лимфангит, лимфаденит, флегмона, панариций, раневые (в том числе послеоперационные) и ожоговые инфекции.

Инфекции мочеполовой системы:
уретрит, цервицит, эпидидимит, простатит, вызванные хламидиями и/или микоплазмами, гонорея, сифилис (при гиперчувствительности к пенициллину), венерическая лимфогранулема.

Заболевания желудочно-кишечного тракта, ассоциированные с H. pylori
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит и др.

Способ применения и дозы

Обычно продолжительность лечения определяется врачом, составляя от 5 до 21 дня в зависимости от характера и тяжести инфекции. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, длительность лечения стрептококкового тонзиллита должна составлять не менее 10 дней.

В схемах антихеликобактерной терапии джозамицин назначается в дозе 1 г 2 раза в день в течение 7-14 дней в комбинации с другими препаратами в их стандартных дозировках (фамотидин 40 мг/день или ранитидин 150 мг 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + метронидазол 500 мг 2 р/день; омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 р/день + амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день; омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 р/день + амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день; фамотидин 40 мг/день + фуразолидон 100 мг 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день).

Источник: https://gidparazit.ru/parazity/vilprafen-cherez-skolko-vyvoditsja-iz-organizma.html

Сообщение Через сколько выводится вильпрафен из организма появились сначала на Все о простуде и лор-заболеваниях.

Аденоиды это особая ткань, расположенная в носоглотке. Из аналогичной ткани состоят небные миндалины, язычная миндалина, трубные валики, расположенные в носоглотке и окружающие устья слуховых труб. Также в систему лимфатической ткани верхних дыхательных путей входят лимфатические узлы шеи.

У детей лимфоидная ткань с возрастом постепенно заменяется соединительной. В большей степени этому процессу подвержены аденоиды, поэтому к подростковому возрасту они «рассасываются» у большинства детей. Наличие гипертрофированных аденоидов у взрослых рассматривается как патология и в большинстве случаев требует удаления.

Можно ли лечить аденоиды?

Важно разделять гипертрофию (увеличение) аденоидов и аденоидит (воспаление аденоидов). К сожалению, не существует лекарств, способных эффективно «рассасывать» гипертрофированные аденоиды. Большинство препаратов, назначаемых детям с гипертрофированными аденоидами, предназначены для лечения аденоидита.

Часто назначаются местные гормональные препараты, которые помогают уменьшить отек аденоидов и улучшают носовое дыхание.

В случае выраженного бактериального воспаления в полости носа и носоглотки для лечения аденоидита в комбинации с гормональной терапией могут назначаться антибиотики (местно).

Положительный эффект дает использование солевых растворов.

Данные растворы очищают полость носа от слизи, улучшают состояние слизистой оболочки носа и носоглотки, способствуют удалению аллергенов и микробов из полости носа.

Не рекомендуется использовать активные промывания, при которых жидкость поступает в полость носа под высоким давлением, они могут повлиять на развитие осложнений аденоидита – в первую очередь острого отита.  

В каких случаях нужно удалять аденоиды?

Сама по себе гипертрофия аденоидов не является показанием для хирургического лечения.

Причинами увеличения аденоидов могут быть их индивидуальные особенности, перенесенные вирусные инфекции, аллергические реакции. Основным симптомом увеличенных аденоидов является ухудшение носового дыхания.

В результате длительного нарушения носового дыхания в детском возрасте может нарушиться формирование лицевого скелета и сформироваться неправильный прикус. В ряде случаев развивается синдром обструктивного апноэ сна, в результате которого нарушается качество ночного сна.

У пациентов с данным синдромом резко сокращается продолжительность фазы глубокого сна, в результате ребенок не высыпается. Такие дети часто страдают дефицитом внимания и наблюдаются психологами.

Отдельную группу осложнений гипертрофии аденоидов составляют инфекционные осложнения. Рецидивирующие острые отиты и синуситы (гайморит, этмоидит) в большинстве случаев являются результатом хронического аденоидита, когда аденоиды являются своеобразным «резервуаром» инфекции, откуда она может распространяться в околоносовые пазухи и среднее ухо.

Еще одно частое осложнение гипертрофии аденоидов – экссудативный отит. Это особая форма отита, при которой отсутствуют болевые ощущения и общие признаки воспаления (например, температура). При экссудативном отите в полостях среднего уха, за барабанной перепонкой образуется жидкость.

Часто дети, страдающие экссудативным отитом, не чувствуют никаких симптомов, между тем обследование показывает снижение слуха (тугоухость 1-2 степени).

В случае развития одного или нескольких из перечисленных осложнений показано хирургическое лечение. Консервативное лечение в таких случаях неоправданно, поскольку может привести к ухудшению симптомов и развитию необратимых изменений в среднем ухе и околоносовых пазухах.

Противники аденотомии считают, что нельзя удалять аденоиды, поскольку в организме нет ничего лишнего. Нельзя не согласиться с этим утверждением.

Однако аденоиды являются не единственным скоплением лимфоидной ткани в верхних дыхательных путях.

Удаление аденоидов приводит к потере небольшой части лимфоидной ткани, которая не сказывается негативно на функционировании всей системы и не вызывает «ослабления» местного иммунитета.

Диагностика в ЕМС

Аденоиды расположены в носоглотке – области труднодоступной для проведения осмотра. Поэтому для диагностики гипертрофии аденоидов используются рентгенологические методы исследования и эндоскопическое исследование полости носа. В Детской клинике ЕМС (г.

Москва) применяются оба метода. Для проведения эндоскопического исследования носоглотки  используются специальные детские гибкие эндоскопы, толщина которых чуть больше 2 мм.

Такое оборудование позволяет безболезненно и быстро осмотреть даже самых маленьких пациентов.

Вторым этапом диагностики являются рентгенологические методы.

В зависимости от наличия сопутствующей патологии (отит или воспаление в околоносовых пазухах) может быть проведена рентгенография или компьютерная томография пазух.

Эти исследования позволяют оценить не только размер аденоидов, но и состояние окружающих структур. Все исследования проводятся на современном оборудовании и абсолютно безвредны.

Применение обоих методов позволяет получить максимальный объем информации и правильно выбрать тактику лечения – хирургическую или консервативную.

Как проходит операция в ЕМС?

Существует много различных методик удаления аденоидной ткани (аденотомии). В нашей клинике аденотомию проводят, как с использованием традиционного аденотома, так и микродебридора, в зависимости от локализации, степени распространенности аденоидной ткани, особенностей строения носоглотки.

Операцию  ребенку  выполняют  в состоянии безопасного медикаментозного сна через рот, при тщательном визуальном контроле. Для визуализации используются различные типы эндоскопов, хирургический микроскоп или зеркальная оптика. При таком способе достигается максимальный контроль за полнотой удаления аденоидов.

Затем проводится коагуляция, что обеспечивает надежную профилактику послеоперационных кровотечений.

Как протекает послеоперационный период?

В нашей клинике ребенок видит родителей сразу после пробуждения от медикаментозного сна. Таким образом, минимизируется психологическая травма от хирургического вмешательства.

После аденотомии ребенок наблюдается в комфортабельном стационаре клиники 6-7 часов, и, в случае отсутствия осложнений, выписывается домой. В ближайшие дни после операции рекомендуется ограничить физическую нагрузку и исключить термические процедуры (горячие ванны, бани). Для профилактики инфекционных осложнений в ряде случаев после операции назначается короткий курс антибиотиков.

Преимущества лечения аденоидов в ЕМС

В Детской клинике ЕМС накоплен большой опыт лечения детей с гипертрофией аденоидов и аденоидитом.

Мы добиваемся высоких результатов благодаря индивидуальному подходу к каждому пациенту и тщательной диагностике с применением современных технологий.

В своей работе доктора Детской клиники следуют международным стандартам и назначают только те средства, эффективность и безопасность которых доказана.

Высокий профессионализм врачей, современное оборудование, индивидуальный подход и соблюдение международных протоколов терапии являются залогом высокой эффективности и безопасности лечения заболеваний аденоидов в нашей клинике. 

Источник: https://www.emcmos.ru/articles/chto-takoe-adenoidy-i-kak-ih-lechit

Аденоиды у взрослых

Бытует мнение, что аденоиды (или патологическое разрастание глоточной миндалины) — это болезнь исключительно детского возраста. Казалось бы, так и есть, ведь в норме к 12–16 годам глоточная миндалина деградирует и зачастую полностью атрофируется за ненадобностью. Однако в последние годы все чаще аденоидные вегетации стали обнаруживать у людей взрослого возраста. Почему это происходит?

Зачем нужна глоточная миндалина

Глоточная миндалина является органом иммунной системы, расположенным в области свода носоглотки.

Она входит в состав так называемого лимфоидного кольца Пирогова вместе с парными нёбными и трубными и непарной язычной миндалиной.

Основной функцией глоточной миндалины является создание иммунитета и защита организма от огромного количества чужеродных агентов, с которым приходится контактировать слизистой наших дыхательных путей.

Миндалины состоят из лимфоидной ткани, в которой в ответ на контакт с инфекционным агентом или аллергеном происходит «обучение» специальных клеток иммунной системы — лимфоцитов. Они запоминают информацию о каждом новом чужаке, чтобы в следующий раз при его попадании в организм сразу же уничтожить.

В норме такое «обучение» системы продолжается в среднем до наступления пубертатного возраста, а затем миндалины, выполнив свое предназначение, уменьшаются в размерах и практически полностью исчезают. Вполне логично, что аденоиды до поры до времени считали детской болезнью, ведь, по идее, у взрослых глоточной миндалины просто нет.

Почему аденоиды сохраняются у взрослых

Как показывает практика, это не всегда так, и существуют факторы, которые способны препятствовать обратному ее развитию, что приводит к сохранению аденоидов и в зрелом возрасте. К ним относят:

• частые и длительные инфекции, аллергии, воздействие загрязненного воздуха — происходит компенсаторное увеличение миндалины, таким образом она пытается справиться с высоким уровнем нагрузки на иммунную систему и защитить организм от чужеродных веществ; 
• гормональные нарушения в организме — такие заболевания, как сахарный диабет, ожирение, иногда могут вызывать нарушения в работе глоточной миндалины; 
• генетические особенности организма — то, что, к сожалению, нельзя контролировать, при этом миндалины увеличиваются в детском возрасте и зачастую остаются у взрослых людей.

Также существует мнение, что более частое выявление аденоидов у взрослых сейчас связано не с ухудшением здоровья людей, а с улучшением методов диагностики заболевания. Выявить увеличение глоточной миндалины у взрослого человека гораздо сложнее, чем у ребенка, из-за особенностей анатомического строения носоглотки.

Симптомы аденоидов у взрослого

Проявления аденоидов связаны прежде всего с тем, что увеличенная глоточная миндалина создает препятствие для нормального движения воздуха. У взрослых симптомы в целом те же, что и у детей. Стоит обратить внимание на:

• постоянно заложенный нос и затруднение дыхания; 
• изменения голоса, гнусавость; 
• храп во сне, кашель; 
• частые заболевания верхних дыхательных путей (патологическая глоточная миндалина сама становится источником инфекции); 
• частые головные боли; 
• закладывание ушей, частые отиты.

Комбинации симптомов могут быть самыми разными. В одних случаях у человека будут сразу все вышеперечисленные признаки, а в других — какой-то один, иногда симптомы будут возникать примерно в одно время, а иногда поочередно. Поводом для обращения к врачу является любой из перечисленных симптомов, который не проходит продолжительное время и ухудшает качество жизни.

Диагностика и лечение

Симптомы аденоидов не очень специфичны, поэтому уточнение диагноза требует детального обследования, которое включает в себя риноскопию (осмотр носовой полости с помощью специальных зеркал), а также эндоскопические и рентгенологические методы исследования. В некоторых спорных случаях проводится биопсийное исследование для подтверждения диагноза.

Если патология подтвердилась, то чаще всего назначают оперативное лечение. Сейчас такая операция относится к числу малотравматичных, проводится она под контролем эндоскопа под местным или общим наркозом.

Основные методики в настоящее время — это удаление с помощью лазера, криодеструктора, радиоволнового скальпеля, шейвера и др.

В ряде случаев, когда операция невозможна (заболевания свертывающей системы крови, острые инфекционные заболевания, злокачественные образования), применяют интраназальные гормоны, сосудосуживающие средства, прибегают к физиотерапии.

Лечения бояться не стоит, но по возможности все-таки лучше не допускать развития аденоидов, а для этого необходимо вовремя вылечивать воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, укреплять иммунитет и придерживаться здорового образа жизни. Берегите себя!

Ольга Стародубцева

Фото istockphoto.com

Источник: https://apteka.ru/info/articles/bolezni-i-lechenie/adenoidy-u-vzroslykh/

Для чего нужны аденоиды и что они из себя представляют

Аденоиды – для чего они нужны и что представляют из себя – наверняка, интересует многих родителей, которым пришлось столкнуться с гипертрофией глоточной миндалины.

Разращение аденоидов распространенная патология, носящая временный характер.

Родители детей, подверженных данной патологии, задаются вопросом о том, для чего нужны аденоиды, и как быть, если заболевание приобрело хроническое течение.

Глоточная миндалина и ее функции

Аденоиды или глоточные миндалины представлены скоплением ткани лимфоидного происхождения. Расположены они в носоглоточном кольце таким образом, что при вдыхании, частицы пыли и микробные агенты попадают на их поверхность.

Основные функции глоточной миндалины у детей:

• Барьерная. Попавшие микробы и вирусы проникают сквозь аденоиды, и запускается иммунологический ответ. Клетки-лимфоциты, продуцируемые в глоточных миндалинах, предотвращают их дальнейшее размножение. Наукой доказано, что клетки лимфоцитарного ростка имеют способность запоминать структуру микроба, иначе их можно назвать клетки-памяти. Данная особенность способствует быстрому избавлению от микробов;
• Кроветворная – как представители лимфоидной системы в глоточных миндалинах происходит образование Т- и В-лимфоцитов;
• Иммунная – формируется местный иммунитет, который и становится преградой для патогенных агентов;
• Защитная. Глоточная миндалина защищает детский организм от негативного воздействия окружающей среды, например, пыль, загрязненный воздух, пары;
• Дополнительной функцией является придание голосу «певучести» или тембру.

Описание и код по МКБ 10

Согласно классификации болезней международного масштаба (МКБ) аденоидиту присвоен 10 код заболевания. В сборнике описываются все болезни, их симптоматика, степень и стадии. Добавлением цифр обозначают конкретную информацию:

• 2 – Гипертрофические изменения;
• 3 – Гипертрофические изменения миндалин и аденоидов;
• 8 – Другие хронические болезни ЛОР органов.

Небные миндалины – это парный орган лимфатической системы. Состоит из:

• Крипт – анатомическое углубление органа;
• Фолликулов, где расположены клетки лимфоциты;
• Соединительно-тканной капсулы, снабженной капиллярной системой.

При гистологическом исследовании просвет крипты выстлан слизистой оболочкой, которая представлена многослойным плоским неороговевающим эпителием. Под ней располагается эпителий, где продуцируются лимфоциты. На собственной пластине располагаются лимфоидные узелки, где происходит выработка клеток иммунной защиты.

Что из себя представляют образования

Аденоиды – это деформация в сторону гипертрофии лимфатической ткани в носоглоточном пространстве. Согласно классификации по МКБ имеют 10 код, также как и заболевания глоточных миндалин.

Аденоиды имеют вид округленных образований бледно розового цвета, форма неправильная. На срезе структура нежная, просветы выстланы многослойным эпителием без признаков ороговения.

При выраженных изменениях наблюдается эпителизация и слущивание частиц эпителия.

Основные функции:

1. Иммунная;
2. Защитная;
3. Барьерная.

Аденоиды встречаются у детей старше 4 лет и младше 14. Связано это с возрастной узостью носовых ходов. Удалять аденоиды без обоснованных причин крайне не рекомендуется, потому что организм в таком случае лишится дополнительной защиты. Аденотомия проводится при тяжелом проявлении клинических признаков.

Классификация аденоидита (воспаление носоглоточной миндалины) характеризуется клиническими параметрами, определенными в сборнике МКБ:

• Категория первая. Код по международной классификации болезней – 10. Аденоиды при данной форме находятся в пределах нормы. Симптоматики не наблюдается, дети не жалуются на ощущение забитости носовых ходов и насморк.
• Категория вторая – аденоиды, подверженные гипертрофии. Состояние относится к среднетяжелым и характеризуется 1 и 2 степень аденоидита. Код по МКБ дополнен соответствующими цифрами: «10,J35.2». Аденоиды изменяются в размерах, они увеличены и гипертрофированы. Изменяется внешний вид аденоидной вегетации: цвет сменяется на багрово-красный иногда синюшный, образуются пастозные очаги с явным разложением (при отсутствии лечения).
• Категория третья. Кодировка свидетельствует о тяжелом течении заболевания, перешедшего в хроническую форму. Аденоидная вегетация не поддается консервативному способу лечения, и врачи прибегают к хирургическому вмешательству. Патогенная флора представлена такими микроорганизмами как: стафилококки, стрептококки, синегнойная палочка.

Зачем нужны аденоиды, если при их воспалении появляются крайне неприятные симптомы. На самом деле аденоиды являются первой линией защиты детского организма. Расположение органа в носовой полости способствует преграждению попадания патогенных микроорганизмов через нос.

Признаки аденоидита в детском и подростковом возрасте:

• Частая заложенность носа;
• Утренний кашель в основном сухой;
• Нарушение сна (храп, приоткрытый рот);
• Изменение голоса звуки произносятся через нос, и речь приобретает гнусавый тип;
• Быстрая утомляемость;
• Заболевания верхних дыхательных путей и носа рецидивирующие.

Где располагаются аденоиды

Для того чтобы понять как выглядят аденоиды в горле и зачем они нужны в человеческом организме необходимо разобраться со строением носоглоточной полости.

Анатомия глотки сложна, но особую роль занимает лимфаденоидное глоточное кольцо Пирогова-Вальдейера. Кольцо представлено двумя небными миндалинами, тремя глоточными миндалинами и одной язычной. Также в области слухового прохода расположены скопления лимфоидной ткани и лимфоидные гранулы боковых и задних валиков.

Аденоидные образования находятся в максимальной близости к слуховой трубе по задней стенке носовой полости. Не воспаленные аденоиды увидеть невооруженным глазом сложно, но при их гипертрофии они могут увеличиться настолько, что обнаруживаются в просвете глоточного кольца. Зачастую атрофические изменения наблюдаются и в аденоидах и в небных миндалинах.

Интенсивность заболевания и характер течения с последующим прогнозированием определяется степенями аденоидита.

Более подробно о стадиях заболевания раскрыто в статье Аденоиды: степени разрастания, методы лечения патологии

Степени аденоидов

Выделяют 4 степени аденоидной вегетации:

1. Незначительное увеличение миндалины без признаков дискомфорта. Такое состояние может быть диагностировано при простудной или вирусной инфекции. Увидеть их самостоятельно не представляется возможным.

2. Для второй степени характерно незначительное перекрытие носового хода (с одной или обеих сторон). Гипертрофированные миндалины можно увидеть без специализированных приборов.
3. Третья стадия аденоидита – запущенная форма заболевания.

   Лимфоидная ткань перекрывает всю полость носового хода. За верхним небом определяются опухолевидные образования различного диаметра и цвета. Консервативное лечение не приносит эффективности.

4. При 4 степени патологии формируются устойчивые изменения, с которыми сложнее справиться. У ребенка появляется внешнее изменение – аденоидное лицо.

Своевременная диагностика и лечение позволяют избежать нежелательных последствий.

Источник: https://limfosistema.ru/adenoidy/dlia-chego-nuzhny-adenoidy

Аденотомия — безопасное и эффективное удаление аденоидов

Аденотомия — это операция по удалению гипертрофированной глоточной миндалины (аденоиды), которая затрудняет носовое дыхание, может провоцировать речевые нарушения, снижение слуха.

Разрастание аденоидов происходит преимущественно в возрасте 3-10 лет. В подростковом возрасте аденоидные вегетации часто подвергаются обратному развитию.

Поэтому ЛОР-специалисты не спешат проводить аденотомию без особых показаний.

Если доктор рекомендует аденотомию, значит, операцию лучше провести, чтобы избежать осложнений, к которым нередко приводят разрастания глоточных миндалин.

Аденоидные вегетации чаще всего встречаются в детском возрасте. Но наличие гипертрофированной глоточной миндалины не всегда является показанием для проведения операции — аденотомии. Хирургическое вмешательство проводится только при неэффективности консервативной терапии и выраженном нарушении самочувствия, когда аденоиды мешают ребенку и угрожают его здоровью.

Функции аденоидов

Аденоиды — это не какой-нибудь бесполезный орган, который можно удалять без показаний — по желанию пациента. Они выполняют важную защитную функцию в организме. Аденоиды являются частью лимфатического глоточного кольца, которое относится к периферическим органам иммунной системы.

Здоровые миндалины выполняют защитную функцию. Они, как стена, не пропускают в дыхательные пути инфекционных возбудителей, попадающих в носоглотку. Но при гипертрофии глоточных миндалин они становятся источником инфекции и вызывают обострение заболеваний дыхательных путей.

Что будет, если не удалить аденоиды?

Глоточные миндалины выполняют защитную функцию. Но она реализуется только при их нормальном размере. При увеличенных миндалинах воздух при попадании в полость носа перестает согреваться и очищаться — он сразу поступает в нижние отделы дыхательных путей, провоцируя обострение хронических заболеваний бронхов и легких, респираторно-вирусных болезней.

Если ребенок страдает от гипертрофированных аденоидов несколько лет, возникают следующие патологические изменения в работе органов дыхания и общем состоянии здоровья:

• снижение иммунитета;
• нарушение носового дыхание;
• асимметрия черт лица;
• нарушения слуха;
• гнусавость голоса, изменение функций речевого аппарата;
• частые инфекционно-воспалительные процессы в глотке, полости носа и дыхательных путях;
• головные боли на фоне хронической гипоксии;
• отставание в развитии ребенка от сверстников;
• формирование неправильного прикуса из-за постоянно приоткрытого рта.

Оперативное лечение аденоидов проводится при часто рецидивирующих тонзиллитах, отитах, гайморитах, аденоидитах. Есть и другие показания для операции: обострения флегмонозной ангины, появление случаев апноэ, хронического храпа и признаков гипоксии органов и тканей.

Аденоиды — не такое безобидное заболевание, как принято считать. Нарушение носового дыхания сопровождается нехваткой кислорода, который жизненно необходим для течения всех внутренних процессов в организме.

Ребенок с хроническими аденоидами может страдать от частых обострений аденоидита (воспаление глоточной миндалины), которые проявляются:

• повышением температуры тела;
• хроническим насморком с обильными слизисто-гнойными выделениями;
• головными болями;
• увеличением лимфатических узлов;
• признаками общей интоксикации организма;
• снижением аппетита;
• приступами кашля и удушья;
• болью в горле, которая может отдавать в уши и область шеи.

Показания к удалению аденоидов

1. Частые респираторно-вирусные инфекции, бронхиты, тонзиллиты.
   Аденоиды нарушают отток слизи, мешают нормальному тканевому дыханию, что создает предпосылки к развитию инфекционных процессов, частых обострений ЛОР-заболеваний. Инфекция с аденоидных вегетаций легко распространяется на соседние ткани и с током крови разносится к другим органам.

2. Снижение качества носового дыхания.
   Дыхание через рот становится привычным для ребенка с аденоидами. В полости носа воздух согревается и очищается с помощью ворсинок слизистой. Когда дыхание осуществляется в основном через рот, не согретый воздух с бактериями и вирусами сразу попадает в дыхательные пути и может вызывать инфекционные заболевания.

   Носовое дыхание полноценное, когда же ребенок дышит неправильно, органы, главным образом головной мозг, страдают от недостатка кислорода. Это может даже приводить к отставанию в развитии, апноэ и хроническим головным болям.

3. Хронический отит, снижение слуха.
   При росте аденоидных вегетаций нарушаются функции среднего уха, ухудшается питание тканей, может снижаться слух.

   Все эти признаки возникают обычно при выраженной гипертрофии глоточной миндалины и неэффективности консервативной терапии, требуют проведения операции и профессионального контроля за состоянием носоглотки даже после хирургического лечения.

4. Асимметрия черт лица, нарушения прикуса.
   При росте аденоидов может изменяться выражение лица, нередко нарушается прикус.

   Если вы замечаете эти изменения, необходимо срочно обратиться к отоларингологу и провести оперативное лечение.

Особенности подготовки к аденотомии

В нашей Клинике аденотомия проводится эндоскопическим путем. Процедура проводится под общей анестезией под постоянным контролем детского анестезиолога, что позволяет быстро и безболезненно удалить аденоидную ткань.

Аденотомия проводится только после комплексного обследования. Результаты диагностики показывают специалисту, имеются ли противопоказания к операции и позволяют спрогнозировать результаты оперативного лечения. Методы исследования, которые используются в рамках подготовки к аденотомии описаны здесь.

Варианты операции

В детском возрасте могут использоваться чрезротовая аденотомия и эндоскопический метод удаления аденоидных вегетаций. Вариант оперативного вмешательства врач подбирает вместе с родителями ребенка, оценивая возможные риски рецидива патологии и развития осложнений.

Первый вариант удаления аденоидов сегодня менее предпочтителен, так как он травматичнее и психологически тяжелее переносится многими детьми.

Чрезротовая аденотомия под местным обезболиванием сопровождается страхом и требует предварительного приема успокоительных средств, которые затормаживают ребенка, но он все равно находится под влиянием сильного стресса.

Особенности проведения чрезротовой аденотомии (классический способ)

Классическая аденотомия может проводиться под общим или местным наркозом. Основным хирургическим инструментом является аденотом Бекмана — изогнутый нож, предназначенный для удаления гипертрофированной слизистой. Операция проводится сидя или лежа.

За 30 минут до хирургического вмешательства слизистые обрабатывают местным анестетиком в виде спрея или капель. Ткани утрачивают чувствительность, но небольшие дискомфортные ощущения сохраняются во время непосредственного удаления аденоидных вегетаций.

Врач направляет инструмент к своду носоглотки и срезает аденоиды, а затем выводит удаленные ткани через рот. Процедура практически мгновенна, и если ребенок расслабится и закроет глаза, он не почувствует боли и страха.

Аденотомия под местным обезболиванием занимает считанные минуты. Если ребенка психологически подготовить к операции, объяснить ее цели, воздействие стресса на психику будет минимизировано.

Эндоскопическая аденотомия

Эндоскопическая аденотомия на сегодня является лучшим способом хирургического лечения аденоидов. Операция проводится под общим наркозом, длится 10-20 минут.

  Благодаря  высоким техническим характеристикам и широким возможностям эндоскопического оборудования, хирург сверхточно удаляет гипертрофированные аденоиды, не повреждая здоровые ткани.

Из-за минимальной травматичности отсутствует длительный реабилитационный период.

Эндоскопические операции легко переносятся детьми. Аденоидные вегетации могут появляться вновь и их необходимо удалять повторно.

Он незаменим при росте аденоидных вегетаций вдоль слизистой, когда патологические разрастания являются препятствием для прохождения воздуха вдоль слуховой трубы и могут провоцировать снижение слуха.

Как проводится эндоскопическое удаление аденоидов?

После использования анестезирующего препарата доктор вводит эндоскоп в полость носа. На конце инструмента имеется видеокамера, которая обеспечивает качественную визуализацию и позволяет внимательно осмотреть операционное поле.

Отсечение гипертрофированный глоточной миндалины можно проводить с помощью различных эндоскопических инструментов (резекционная петля, электронож) — в зависимости от оснащенности используемой установки.

В некоторых случаях врач иссекает патологические ткани через рот.

Одной из разновидностей эндоскопической аденотомии является удаление аденоидов с помощью шейвера, который представляет из себя микрофрезу, помещенную в трубку.

Сбоку трубки расположено отверстие, инструмент через него захватывает и иссекает гипертрофированные ткани.

Они отсасываются из полости носа, что исключает риск попадания фрагментов аденоидов в дыхательные пути и возникновения аспирации.

В нашей Клинике эндоскопическая аденотомия проводится под общим наркозом. Но при использовании эндоскопа, оснащенного видеокамерой, и микроинструментов травматизация тканей минимальна. Наркоз действует на ребенка недолго, так как сама операция длится всего 10-20 минут.

Не все медицинские учреждения располагают широкими возможностями для применения современной эндоскопии в лечении аденоидов. В клинике «КОНСТАНТА» работают опытные отоларингологи, хирурги, которые в совершенстве владеют техникой эндоскопического удаления гипертрофированных глоточных миндалин.

Детский анестезиолог рассчитывает дозу наркоза и постоянно присутствует во время операции, контролируя состояние ребенка и работу всех систем организма. Высокий профессионализм команды специалистов Клиники позволяет минимизировать любые риски и максимально эффективно удалять патологические ткани.

Местная анестезия или общий наркоз?

Удаление аденоидов проводят преимущественно в возрасте 3-10 лет, когда ребенок в силу психологических особенностей не может спокойно воспринять операцию под местной анестезией. Дети боятся крови и болезненные ощущения, которые все-таки присутствуют при удалении аденоидов классическим способом, будут вызывать физический дискомфорт и выступать в роли стрессового фактора.

При выборе способа анестезии врач учитывает следующие факторы:

• возраст и психологические особенности конкретного ребенка;
• направление роста и количество аденоидов;
• общее состояние здоровья;
• степень нарушения носового дыхания.

Общая анестезия обеспечивает полное отсутствие чувствительности на протяжении всего периода оперативного вмешательства и некоторое время после него. Ребенок не видит, что делает врач, не испытывает страха. Местная анестезия притупляет чувствительность, но незначительная болезненность останется.

Как известно, дети плохо переносят боль, а страх усиливает ощущения и беспокойство. Поэтому для ребенка младше 8 лет предпочтителен общий наркоз.

Местная анестезия возможна в более старшем возрасте, когда ребенку можно объяснить ход и значение процедуры, и он может посидеть спокойно в течение 10-20 минут, не делая резких движений.

Послеоперационный период

Аденотомия, проведенная под общим наркозом, завершается переводом ребенка в палату к родителям, где за его состоянием следят квалифицированные специалисты (лечащий врач, анестезиолог и медицинский персонал).

В нашей Клинике есть возможность размещения родителя и ребенка на отдельных кроватях. Для детей от 2х до 10 лет может быть предоставлена специальная удобная кровать с небольшим бортиком, чтобы ребенок мог почувствовать себя как дома.

Сюда добавить фото из вложения.

После выписки маленький пациент с родителями может отправляться домой. Специалисты подробно расскажут о правилах поведения в послеоперационном периоде. Первые дни рекомендуется употреблять только мягкую пищу, которая не требует долгого жевания. Соблюдение диеты ускорит выздоровление ребенка.

Не обязательно заставлять его лежать и ничего не делать — он может спокойно играть, ходить на прогулки, общаться с друзьями. Следите за тем, чтобы малыш не трогал нос и не пытался залезть в носоглотку.

Обычно никакие дополнительные лекарственные препараты в реабилитационном периоде не назначаются, кроме жаропонижающих, необходимых для снятия боли и жара. Ткани постепенно регенерируются, через сколько дней рана покрывается налетом, который отторгается без болезненных ощущений.

Если ребенок чувствует боль, и она его сильно беспокоит, рекомендуется обратиться к специалисту, а в качестве обезболивающего средства можно использовать любые детские препараты, которые назначит врач для купирования болевого приступа и снижения температуры тела.

Профилактика повторного возникновения аденоидов

Аденоиды часто растут у детей с хроническими ЛОР-заболеваниями, ОРЗ. В детском возрасте риск появления аденоидных вегетаций повторно после операции велик.

Любые воспалительные процессы в полости носа и глотки могут спровоцировать рецидив болезни.

Лучшим способом профилактики аденоидов является своевременное лечение ОРЗ, гриппа, гайморита, ларингита и других патологий, сопровождающихся отечностью и воспалением слизистой.

У детских отоларингологов нашей Клиники есть богатый практический опыт работы. Мы используем инновационную технику для диагностики и лечения патологий горла и носа, включая аденоиды и их осложнения. Вы всегда можете задать специалистам необходимые вопросы и получить профессиональную консультацию ЛОР-врача.

Узнайте больше о лечении аденоидов у ЛОР-специалиста Клиники «Константа» в Ярославле, записавшись на консультацию
(4852) 37-00-85
Ежедневно с 8:00 до 20:00

Записаться на консультацию

Источник: https://www.constanta-smt.ru/articles/adenotomija-bezopasnoe-i-effektivnoe-udalenie-adenoidov.htm

Для чего нужны человеку аденоиды?

Нередко от врача можно услышать термин «аденоиды». Что это такое и какова их функция?

Аденоиды

Аденоидами называют гипертрофированную носоглоточную миндалину. Это непарный орган, который вместе с небными, трубными и язычными миндалинами образует лимфоидное кольцо глотки.

Для чего нужны аденоиды? Непосредственно глоточная миндалина выполняет в организме важную функцию – защищает от проникновения болезнетворных микроорганизмов. Она является своеобразным барьером иммунной системы на этом уровне.

Однако постоянно сталкиваясь с вирусами и бактериями, миндалина начинает увеличиваться – разрастаться и вегетировать. Это компенсаторная реакция, основной целью которой является увеличение объема лимфоидной ткани и усиление иммунитета. Такие разращения (вегетации) и являются собственно аденоидами – патологически измененной миндалиной.

Зачем нужны аденоиды? Без них микроорганизмы будут свободно проникать в область глотки через носовые ходы и вероятность заразиться ОРВИ, гриппом и другими инфекциями существенно возрастет. Однако это справедливо лишь для здоровой миндалины, которая гипертрофируется при встрече с микробом, а после выздоровления регрессирует до нормальных размеров.

Почему у человека аденоиды нужно лечить? В случае если вегетации достигли значительных размеров, они начинают причинять вред здоровью.

Степени гипертрофии

Чаще всего носоглоточная миндалина разрастается после трех лет. Это время, когда большинство детей идут в детский сад и начинают болеть. Постоянные инфекции приводят к компенсаторной гипертрофии миндалины и формированию аденоидов.

В подростковом периоде, после 13–14 лет происходит обратное развитие этого органа. Среди взрослых людей аденоидные вегетации практически не встречаются.

Миндалина располагается в своде носоглотки, ее задней части. При значительном разращении она может достигать отверстий слуховых труб, которые находятся в глотке.

Различают три степени аденоидных вегетаций:

• Первая – миндалина достигает одной трети сошника (структуры, образующей костную перегородку носа).
• Вторая – аденоиды закрывают сошник на две трети.
• Третья – гипертрофия органа приводит к закрытию хоан (отверстий между полостью носа и глоткой).

Чем значительнее размер аденоидов, тем больше неприятных симптомов появляется у пациента.

Симптомы

При аденоидных вегетациях в первую очередь страдает дыхание. И если при первой степени явных изменений практически не наблюдается, то третья доставляет малышу немало неприятностей.

При аденоидах будут отмечаться следующие симптомы:

• Затрудненное носовое дыхание.
• Постоянные выделения из носа и рецидивирующий насморк.
• Частые отиты и, как следствие, может отмечаться снижение слуха.
• Гнусавый голос.
• Храп и проблемы со сном.

Кроме того, нелеченная патология приводит к появлению у ребенка так называемого аденоидного лица. У него будет наблюдаться постоянно приоткрытый рот и слегка отвисающая нижняя челюсть, что сказывается на формировании прикуса. Также нарушается развитие твердого неба.

Ухудшает ситуацию присоединение аденоидита.

Аденоидит

Аденоидит – это воспаление носоглоточной миндалины. Чем больше ее размеры, тем сильнее нарушается работа соседних структур. Это приводит к снижению возможностей местного иммунитета, и патологический процесс развивается в самой миндалине.

При частых болезнях аденоидит быстро приобретает хроническую форму и со временем сам становится источником инфекции. Любое внешнее воздействие (переохлаждение, пребывание на сквозняке) приводит к активации условно-патогенной микрофлоры и обострению аденоидита.

Осложнениями обычно являются отиты и бронхиты. Это является поводом для хирургического вмешательства.

Зачем удаляют аденоиды?

Удаление

Удаление аденоидов иногда бывает необходимо. Показания к этой операции определяет отоларинголог совместно с педиатром. Как правило, хирургическое вмешательство рекомендовано в следующих ситуациях:

• Третья степень гипертрофии.
• Частые аденоидиты и отиты, связанные с увеличением миндалины.
• Выраженное нарушение носового дыхания.
• Аденоидное лицо.

Существует несколько вариантов оперативного удаления миндалины:

• Инструментальное.
• Радиоволновое.
• При помощи лазера.
• С использованием шейвера.

Инструментальный метод применяется в отоларингологии давно. При этом патологически измененный орган срезается специальным скальпелем – аденотомом. Но так как операция проводится практически вслепую, существует риск неполного удаления и повторного разрастания лимфоидной ткани.

При радиоволновом методе аденоиды срезаются прибором Сургитроном. При этом производится одновременное прижигание (коагуляция) сосудов, что значительно уменьшает риск кровотечения и рецидивов болезни.

Лазерное удаление также относится к бескровным вариантам операции благодаря быстрой коагуляции сосудов. Однако при использовании этого метода может происходить значительное нагревание здоровых тканей.

Носоглоточная миндалина является органом иммунной системы. Однако аденоиды способны значительно ухудшать здоровье и развитие ребенка, и в большинстве случаев их необходимо лечить или удалять.

Источник: http://elaxsir.ru/anatomiya/dlya-chego-nuzhny-cheloveku-adenoidy.html

Аденоиды у ребенка — откуда берутся, признаки и симптомы

“Кажется, у нашего ребёнка аденоиды!”– с такими сомнениями чаще всего приходят родители с малышом на прием к оториноларингологу, начитавшись статей в интернете, или после разговора с «всезнающими» мамами в песочнице/садике/школе. В этой статье мы постараемся разобрать наиболее частые вопросы об аденоидных вегетациях и попробуем понять, настолько ли все страшно.

Что такое аденоиды и откуда они берутся

Аденоидные вегетации (носоглоточная миндалина) – это лимфоидная ткань в своде носоглотки. Она имеется у всех без исключения детей и является периферическим органом иммунной системы, частью лимфоидного глоточного кольца. Главной функцией данного анатомического образования является борьба с проникающими в организм ребёнка бактериями или вирусами.

Главное ее отличие от остальных миндалин — поверхность покрыта особым эпителием, который продуцирует слизь. Увеличение (гипертрофию) аденоидной ткани провоцируют частые аллергические и респираторные заболевания вирусной или бактериальной этиологии. Поэтому пик гипертрофии аденоидной ткани приходится как раз на возраст 3-7 лет.

Затем лимфоидная ткань постепенно редуцируется в возрасте 10–12 лет. К 17 годам нередко остаются только фрагменты ткани, у здоровых же взрослых людей аденоидная ткань отсутствует.

Гипертрофию аденоидной ткани принято делить на несколько степеней по ее объёму в носоглотке от первой, где аденоиды закрывают носовые ходы (хоаны) на 1/3 , до третьей-четвертой степени, когда происходит полная обтурация носоглотки с невозможностью носового дыхания.

Клинические проявления

Воспаление аденоидной ткани называется аденоидит. Течение его бывает острым, подострым и хроническим. Коснемся кратко основных симптомов, на которые стоит обращать внимание родителям:

1. Насморк, чаще всего он имеет затяжное течение. 

2. Преимущественное дыхание через рот. Обусловлено затрудненным носовым дыханием. Степень затруднения напрямую зависит от степени гипертрофии аденоидной ткани. Часто появляется гнусавость. При длительном течении хронического аденоидита и дыхании через рот, возможно изменение лицевого скелета, что в дальнейшем проявляется стойким нарушением произношения речи. 

3. Ночной храп, беспокойный сон. 

4. Утренний кашель, обусловленный поперхиванием слизью, стекающей из носоглотки за ночь. 

6. Быстрая утомляемость, апатия. Обусловлены постоянным кислородным голоданием головного мозга, особенно при хроническом аденоидите. Возможно отставание от сверстников в умственном и физическом развитии.

Методы исследования аденоидных вегетаций

В обычном состоянии без дополнительных оптических приспособлений эту миндалину увидеть невозможно.

Существует ряд исследований, которые помогают установить степень аденоидных вегетаций: пальцевое исследование, задняя риноскопия зеркалом, рентгенография носоглотки, эндоскопия носоглотки, трёхмерное рентгенологическое исследование или КТ носоглотки. Наиболее современными методами на сегодняшний день являются:

• эндоскопия носоглотки и полости носа. Процедура выполняется в нашей клинике под местной анестезией на приеме ЛОР врача. Полностью безболезненна, позволяет оценить не только степень аденоидных вегетаций, но и характер воспаления, состояние устьев слуховых труб, а также осмотреть задние отделы полости носа.
• трёхмерное рентгенологическое исследование / КТ носоглотки. Методы по информативности значительно превосходят обычный рентген носоглотки, так как позволяют определить не только размер, но и соотношение аденоидных вегетаций к остальным структурам носоглотки (устья слуховых труб, хоаны и др). Лучевая нагрузка практически в 3 раза меньше (0,009м3в), а длительность исследования не более 2 мин. Пройти данное исследование можно в клинике на Усачева.

Лечение аденоидита

Лечение аденоидита принято разделять на консервативное и оперативное.

Консервативное лечение требует от родителей, в первую очередь, большого терпения (надо научить малыша правильно высмаркиваться, проводить с ним туалет полости носа иногда несколько раз в день!), посещения процедур (промывание носа ЛОР врачом, физиолечение и др.

), четкого выполнения всех назначений врача.

Это далеко не быстрый процесс, но если родители и врач заодно, и действуют сплоченной командой, то результат не заставляет себя ждать! Но бывают случаи, когда консервативное лечение неэффективно, тогда врач принимает решение об оперативном вмешательстве, и не всегда это зависит только от степени аденоидов. Чаще всего показаниями к оперативному лечению являются: полное отсутствие носового дыхания, рецидивирующие отиты (тубоотиты), ночное апное, стойкое снижение слуха.

«Если они участвуют в иммунном ответе, зачем их удалять? Ничего лишнего в организме нет!»

Действительно, аденоидная ткань является частью лимфоидного кольца глотки, как было сказано выше, но только частью! Здесь важно оценивать соотношение вреда и пользы для организма.

В случае хронического аденоидита сама миндалина становится местом обитания и размножения патогенных микроорганизмов, что явно не приносит пользы ребёнку, а частые обострения приводят к увеличению аденоидной ткани в размере, вызывая параллельно заболевание ушей, с последующим стойким снижением слуха.

«Если их удалить — они вырастут заново!»

На данном этапе развития медицины это мнение является ошибочным. Операция аденотомия выполняется под общим наркозом, с использованием эндоскопической техники.

Современное оснащение позволяет удалять аденоидную ткань полностью под визуальным контролем, тем самым гарантируя отсутствие рецидивов.

При аденотомии под местной анестезией, как выполнялось ранее повсеместно, действительно высок риск повторных аденотомий, так как чаще всего часть миндалины не удаляется с первого раза, что и вызывает рецидив.

Совет от доктора

Как обобщение, хочу сказать, что всем известная шутка про лечение насморка за 7 дней и за неделю с детьми не работает! Те, кто относятся к насморку ребенка как к «обычным соплям, которые и сами пройдут», сталкиваются чаще всего в дальнейшем с целой кипой осложнений. Поэтому, чем раньше вы обратитесь к ЛОР врачу и начнете грамотное лечение, тем выше вероятность, что проблема аденоидов обойдет вас стороной!

Здоровья вам и вашим малышам!

Информацию для Вас подготовила Васильева Татьяна Владимировна, врач-оториноларинголог. Ведет прием в корпусе клиники на Усачева и Детском корпусе.

Источник: https://familydoctor.ru/about/publications/pediatriya/adenoidy.html

Сообщение Аденоиды функция в организме появились сначала на Все о простуде и лор-заболеваниях.

Линкомицин — это антибиотик, который применяется для лечения инфекционных болезней. Пациенты, которым его назначают, часто интересуются, можно ли сочетать препарат с алкоголем. Не опасно ли это, и что делать, и можно ли в период лечения пить если очень хочется?

Линкомицин и алкоголь

Антибиотик Линкомицин относится к группе линкозамидов, угнетающих размножение микробов. В терапевтических дозах он оказывает бактериостатический эффект, а при их превышении — разрушает стенки клеток микробов, что приводит к гибели микроорганизмов.

Препарат проявляет активность главным образом в отношении грамположительных бактерий. Большинство грамотрицательных бактерий устойчивы к его действию.

Активное вещество препарата — моногидрат гидрохлорида линкомицина. Он вступает в обратимые связки с 50S-субъединицей рибосомы бактерий, в результате чего нарушается выработка белка. Это провоцирует разрушение микроорганизма.

К ним относятся:

• сепсис;
• остеомиелит;
• абсцесс легкого с локализацией внутри паренхимы;
• пневмония;
• септический эндокардит;
• рожа;
• гнойный плеврит;
• операционные и случайные раневые инфекции.

Взаимодействие

Линкомицин и этанол не вступают в какие-либо реакции друг с другом. Поэтому употребить немного алкоголя в период приема антибиотика можно. Однако более высокие дозы спиртного могут оказать косвенное влияние на весь лечебный процесс.

Препарат очень чувствителен к приему одновременно с пищей и напитками. При введении на голодный желудок всасывается до 30% дозы активного вещества, в результате чего достигается его терапевтическая концентрация в крови. Однако при приеме после еды всасывание составляет менее 5%.

Алкоголь обычно не пьют натощак, поэтому всасываемость препарата при комбинации со спиртным будет снижена. Кроме того, этанол повреждает клетки печени, а именно в этом органе происходит метаболизм Линкомицина. На этом фоне возможно ускорение выведения препарата из организма в 1,5 или даже 2 раза.

Возможные последствия

Основная опасность совместимости Линкомицина и алкоголя заключается в нейтрализации терапевтического эффекта. Это обуславливается ухудшением всасывания препарата на фоне употребления спиртного и ускорением его выведения из организма. Из-за таких эффектов в крови не достигается необходимая концентрация активного вещества.

Кроме того, высокие дозы алкоголя нередко приводят к рвоте, с которой препарат выводится из организма частично либо полностью. Одновременно спиртные напитки снижают иммунитет, который необходим для борьбы с инфекциями. В результате процесс лечения существенно затягивается.

Еще одна опасность одновременного приема Линкомицина и алкоголя — увеличение риска возникновения побочных явлений, среди которых:

• тошнота с рвотой;
• запоры и диареи;
• боль в желудке;
• нарушение кроветворения;
• кожный зуд;
• отеки;
• высыпания на коже;
• крапивница;
• анафилактический шок;
• головная боль;
• головокружение;
• артериальная гипертензия;
• мышечная слабость.

Правила совмещения

Небольшое количество алкоголя допускается выпить одновременно с приемом Линкомицина. Главное — не запивать препарат спиртным. Желательно остановить свой выбор на рюмке качественного крепкого алкоголя — коньяка, виски, водки.

Перед выпиванием спиртного в идеале необходимо выждать 8-12 часов после приема препарата. Это минимальный промежуток времени, за который организм очищается от остатков антибиотика. Важно учитывать, что при нарушенных функциях почек или печени выведение препарата из организма замедляется.

После употребления алкоголя необходимо выждать хотя бы 1-2 часа до приема Линкомицина. Это при условии, что было выпито не более рюмки крепкого напитка. В случае злоупотребления спиртным принимать препарат бессмысленно — он не принесет эффекта.

Выводы

Линкомицин относится к тем антибиотикам, которые совместимы с алкоголем, но только в очень умеренных количествах. Препарат и этанол не вступают в реакции друг с другом, поэтому их комбинация относительно безопасна.

Однако врачи предупреждают пациентов, что злоупотребление спиртным оказывает отрицательное воздействие на весь организм. Под действием алкоголя снижается иммунитет, возрастает нагрузка на печень, сердце. Организм ослабевает и оказывается неспособным бороться с инфекциями.

Параллельно этанол ускоряет выведение Линкомицина из организма, а в таких условиях снижается эффект от лечения. Поэтому 1-2 недели, в течение которых обычно принимают антибиотик, лучше не употреблять алкоголь. Либо пить редко и в малых дозах (если человек может контролировать объемы потребления алкоголя).

Источник: https://glivec.su/2018/05/31/linkomicin-cherez-skolko-vyvoditsja-iz-organizma/

Описание лекарства

Стоимость от 63.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаРаствор для инъекций

Фармакологическое действиеПодавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp. , Streptococcus spp. , в т. ч.

Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (Clostridium spp.

) и грамотрицательных анаэробов (Bacteroides spp. , Mycoplasma spp. ). Действует на микроорганизмы (особенно Staphylococcus spp.

), устойчивые к другим антибиотикам.

Не чувствительны к линкомицину Enterococcus spp. (в т. ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие.

Уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp.

, Corynebacterium spp. Резистентность развивается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в более высоких и в отношении высокочувствительных микроорганизмов — бактерицидное.

Показания к применению

• Стафилококковые инфекции, сепсис, остеомиелит.

Форма выпуска

• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл
• ампула 1 мл с ножом ампульным пачка картонная 10
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл
• ампула 2 мл с ножом ампульным пачка картонная 10
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл
• ампула 1 мл с ножом ампульным коробка (коробочка) картонная 10
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл
• ампула 2 мл с ножом ампульным коробка (коробочка) картонная 10
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл
• ампула 1 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 10пачка картонная 1
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл
• ампула 1 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 10пачка картонная 2
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл
• ампула 1 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 1
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл
• ампула 1 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 2
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл
• ампула 2 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 10пачка картонная 1
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл
• ампула 2 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 10пачка картонная 2
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл
• ампула 2 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 1
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл
• ампула 2 мл с ножом ампульным упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 2

Фармакодинамика препаратаПодавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp. , Streptococcus spp. , в т. ч.

Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (Clostridium spp.

) и грамотрицательных анаэробов (Bacteroides spp. , Mycoplasma spp. ). Действует на микроорганизмы (особенно Staphylococcus spp.

), устойчивые к другим антибиотикам.

Не чувствительны к линкомицину Enterococcus spp. (в т. ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие.

Уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp.

, Corynebacterium spp. Резистентность развивается медленно. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в более высоких и в отношении высокочувствительных микроорганизмов — бактерицидное.

Фармакокинетика препаратаПри приеме внутрь на пустой желудок всасывается примерно 20–30% дозы (прием пищи значительно снижает всасывание, биодоступность при приеме после еды — 5% ), Cmax в крови достигается через 2–4 ч.

Хорошо и быстро распределяется в большинство тканей и жидкостей организма (кроме спинно-мозговой жидкости), высокие концентрации создаются в желчи и костной ткани. Плохо проходит через ГЭБ.

Быстро проходит через плаценту, концентрации в сыворотке крови плода составляют 25% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени.

T1/2 при нормальной функции почек — 4–6 ч, при заболевании почек в терминальной стадии — 10–20 ч, при нарушении функции печени T1/2 увеличивается в 2 раза. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками. При приеме внутрь 30–40% дозы выводится в неизмененном виде с фекалиями в течение 72 ч. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны для удаления линкомицина из организма.

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям). Категория действия на плод по FDA — C. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, ранний грудной возраст (до 1 мес).

Побочные действияСо стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз; при длительном применении — кандидоз ЖКТ, антибиотикоассоциированная диарея, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: обратимая лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения. Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Прочие: местные реакции при в/в введении — флебит; при быстром в/в введении — снижение АД, головокружение, астения, расслабление скелетной мускулатуры.

ПередозировкаСимптомы: усиление побочных эффектов со стороны пищеварительной системы. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиВозможен антагонизм при одновременном применении с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином и другими бактерицидными антибиотиками, синергизм — с аминогликозидами.

Противодиарейные ЛС снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч). Усиливает действие ЛС для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания.

Фармацевтически несовместим с канамицином и новобиоцином.

Меры предосторожности при приемеНе следует комбинировать с миорелаксантами. При тяжелых инфекциях линкомицин сочетают с аминогликозидами или другими антибиотиками, действующими на грамотрицательные бактерии.

Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по жизненным показаниям. При длительном применении необходим систематический контроль функции почек и печени.

В случае развития псевдомембранозного колита прием прекращают и назначают ванкомицин или бацитрацин.

Следует избегать быстрого в/в введения.

При местном применении следует соблюдать осторожность при дерматомикозах.

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре 5–25 °C.

Срок годности36 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий.

Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты).

Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов. Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Действующие вещества

Линкомицин (Lincomycin)

ОписаниеВ терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке. Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.

(в том числе Streptococcus pneumoniae /за исключением Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp. Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp. К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.

Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Источник: https://health.sarbc.ru/apteka/?InfoDrug=2872

Линкомицина гидрохлорид (300 мг/мл)

• русский
• қазақша

Линкомицина гидрохлорид

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 300 мг/мл

Состав

Одна ампула содержит:

активное вещество – линкомицина гидрохлорид в пересчете на линкомицин – 300 мг;

вспомогательные вещества – динатрия эдетат, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с легким специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Линкозамиды. Линкомицин

Код АТХ J01FF02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутримышечного введения в дозе 600 мг максимальная концентрация в плазме составляет 12-20 мкг/мл и достигается через 0,5-1 ч. При внутривенной инфузии в той же дозе в течение 2 ч максимальная концентрация линкомицина в плазме крови составляет 20 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет 72%. Легко проникает через гистогематические барьеры в ткани. В крови плода, перитонеальной и плевральной жидкости концентрация линкомицина составляет 25 – 50% от его уровня в крови, в материнском молоке уровень линкомицина составляет 50 — 100% концентрации в крови, в костной ткани – около 40%.

Через гематоэнцефалический барьер проникает плохо (уровень линкомицина в ликворе составляет 1 – 18% от уровня в крови), но при менингите проницаемость барьера для линкомицина повышается (до 40% от уровня в крови). Объем распределения линкомицина составляет 0,5 л/кг. Частично метаболизируется в печени. T1/2 составляет около 5 ч.

Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.

При внутримышечном введении линкомицина его терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 17-20 ч; при внутривенном – в течение 14 ч.

Фармакодинамика

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.

Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp.

Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.

К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.

Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами:

— сепсис, остеомиелит, септический эндокардит

— пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры

— раневая инфекция

— в качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам

Способ применения и дозы

Парентерально: внутримышечно (в/м), внутривенно (в/в).

При внутримышечном введении взрослым — по 600 мг 1-2 раза/сут. Внутривенно капельно вводят по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2 — 3 раза/сут.

Детям в возрасте от 1 месяца и старше при тяжелых инфекциях назначают внутримышечно в дозе 10 мг/кг/сут через каждые 12 ч или чаще, допускается внутривенное капельное введение в дозе 10-20 мг/кг/сут в одно или несколько введений.

Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите – 3 недели и больше).

При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.

При почечно-печеночной недостаточности парентерально следует применять в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалом между введениями не менее 12 ч.

Побочные действия

Часто

— глоссит, стоматит, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея

Иногда

транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови

Редко

обратимая лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения

Очень редко

— при длительном применении в высоких дозах возможно развитие кандидоза желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозного колита

— тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, панцитопения

— нарушение функции печени, желтуха

— аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок, многоформная эритема (в некоторых случаях сходная с синдромом Стивенса-Джонсона)

— нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия)

— шум в ушах, вертиго

— грибковые инфекции мочеполового тракта, вагинит

— местные реакции: при внутримышечном введении возможно местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного абсцесса; при внутривенном введении — флебит

— при быстром внутривенном введении: снижение артериального давления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры,

остановка дыхания и сердца

Противопоказания

— повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину

— выраженные нарушения функции печени и/или почек

— беременность, лактация

— ранний грудной возраст (до 1 месяца)

С осторожностью

— грибковые заболевания кожи, слизистых оболочек полости рта, влагалища

— миастения

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.

При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.

При одновременном применении с линкомицином, ингибитором цитохрома Р450, сила действия теофиллина может увеличиваться и потребовать снижения его дозы.

При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.

Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.

Фармацевтическое взаимодействие

Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином.

Особые указания

Во избежание развития асептического некроза вводить лучше глубоко внутримышечно. Нельзя вводить внутривенно без предварительного разведения. При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3 — 1/2 и увеличить интервал между введениями. При длительном применении необходим систематический контроль функций почек и печени.

В случае развития псевдомембранозного колита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) линкомицин следует отменить и назначить ионообменные смолы, в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин или бацитрацин.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: возможно появление побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, в т.ч. болей в животе, тошноты, рвоты, диареи. При быстром внутривенном введении высоких доз препарата без разведения описаны случаи остановки сердца.

Лечение: при наличии показаний можно вызвать рвоту или провести промывание желудка. Специфические антидоты неизвестны. Плохо удаляется при гемо- и перитонеальном диализе.

Форма выпускаи упаковка

По 1 мл в ампулы из стекла.

На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги для печати или бумаги офсетной или этикетку самоклеящуюся, или текст наносят на ампулу методом глубокой печати быстрозакрепляющейся краской.

По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона с гофрированным вкладышем из бумаги для гофрирования.

Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью из бумаги офсетной или бумаги для печати.

Коробки вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках упаковывают в групповую упаковку.

Или по 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке с ампулами вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или импортного.

Или по 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с картонным вкладышем для фиксации ампул.

Пачки упаковывают в групповую упаковку.

В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Производитель

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс + 375(177)734043

Владелец регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Республика Казахстан, 050004, г. Алматы, проспект Абылай хана, 30,ТОО «МедФармИнтерСервис», тел. 87013066011, 87714140258.

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B4-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/614465091477650968?instruction_lang=RU

Линкомицин в стоматологии: инструкция как применять, формы выпуска, показания

Противомикробное средство, которое относится к группе линкозамидов. Отмечается его бактериостатическое влияние по отношению к широкому спектру микроорганизмов. Если практикуется применение более высоких доз препарата, он может производить бактерицидный эффект.

Механизм противомикробного влияния антибиотика следующий: под его влиянием происходит ингибирование синтеза белков в клетках микроорганизмов. Оказывает выраженную активность по отношению к грамположительным анаэробным и аэробным микроорганизмам. Устойчивость к влиянию средства демонстрируют штаммы Enterococcus faecalis, а также вирусы, грибы, простейшие.

Линкомицин, являющийся представителем группы линкозамидов, обладает антимикробными и антибактериальными свойствами. Варьируя дозировку, удается обеспечить следующее воздействие на патогенную флору:

• поступление средства в минимальной или средней концентрации приводит к остановке размножения вредоносных бактерий. Такое действие называют бактериостатическим;
• приближение к максимальной концентрации позволяет разрушить патогенные микроорганизмы. Такое действие называют бактерицидным.

Линкомицин оказывает непосредственное влияние на спровоцировавшие воспалительный процесс бактерии, способствуя подавлению процесса синтеза белка в клетках патогенной микрофлоры. В итоге нарушаются необходимые для жизнедеятельности пептидные связи.

Наиболее эффективно препарат влияет на грамположительные микроорганизмы, к которым относятся стафилококки и стрептококки, анаэробные бактерии. Отдельно стоит отметить воздействие на присутствующий в зубном налете зеленящий стрептококк, являющийся одной из основных причин развития кариозных процессов.

Под влиянием Линкомицина происходит нейтрализация микроорганизма. При этом можно рассчитывать на длительный эффект, что объясняется неспособностью бактерий быстро приобретать устойчивость к антибактериальному средству.

Неэффективным Линкомицин может оказаться, если воспаление развилось в результате воздействия грамотрицательных бактерий (например, энтерококков), простейших грибков или вирусов, которым присуща устойчивость к данному антибиотику.

Использовать Линкомицин можно не только для лечения, но и в целях профилактики, проводя полоскания, помогающие предупредить развитие кариеса.

Если средство применяется в рамках лечебной терапии, происходит постепенное накапливание в организме действующего вещества в виде линкомицина гидрохлорида и его свободное непрерывное поступление в воспаленные ткани зуба или окружающей его десны.

Поступивший в организм линкомицина гидрохлорид способен быстро абсорбироваться из желудочно-кишечного тракта и в половине объема проникать в системный кровоток.

После попадания в кровеносное русло происходит связывание большей части (75%) вещества с белками плазмы, при этом максимальная концентрация отмечается спустя 3 часа после перорального употребления препарата.

После метаболизма в печени остатки препарата выводятся с каловыми массами и мочой в неизменном виде. Полувыведение происходит в течение 5-6 часов. При наличии патологий почек указанный период может увеличиваться.

Капсулы

Нельзя принимать Линкомицин без назначения врача. Дозировка препарата будет зависеть от его формы выпуска и заболевания.

Предлагаем ознакомиться:  Линкомицин после удаления зуба дозировка

В капсулах его назначают по 500 мг 3-4 раза в день с продолжительностью лечения 1-2 недели. При заболевании остеомиелитом Линкомицин принимают в таблетках на протяжении 3 недель и более. Препарат в капсулах и таблетках необходимо принимать за несколько часов до приема пищи, запивая небольшим количеством воды либо другой жидкости.

Согласно инструкции внутривенно инъекции водят по 600 мг до двух раз в сутки. Также можно принимать внутривенно Линкомицин гидрохлорида капельным путем по 600 мг несколько раз в течение суток.

Для детей от 6 лет препарат назначают с суточной дозой 30-60 мг на 1 кг массы тела ребенка. Также при необходимости можно колоть уколы детям каждые 8-12 часов с дозировкой 10-20 мг на 1 кг массы тела.

В виде мази Линкомицин наносят на кожный покров тонким слоем и непосредственно на пораженные участки тела несколько раз в день. Мазь применяется с осторожностью, особенно при грибковых поражениях кожи и дерматомикозах.

Совсем недавно появились пластыри с линкомицином — пленка Диплен Дента Л. Пленка выглядит в виде самоклеящегося и саморассасыающегося пластыря. Это отличное средство для нанесения в пораженную область слизистой оболочки. Пленка приклеивается с помощью лечебного геля к пораженной воспалением зоне. Она является эффективным средством после оперативного вмешательства в ротовой полости.

Из-за фармацевтических свойств Линкомицина его нельзя совмещать с некоторыми препаратами:

• Канамицин;
• Новобиоцин;
• Кальция глюконат;
• Гепарин;
• Барбитурат;
• Магния сульфат;
• Ампициллин;
• Теофиллин.

Пациенты всегда должны соблюдать назначенную дозировку и все правила приема препарата. Чтобы получить эффективный результат в лечении нельзя увеличивать или уменьшать самостоятельно разовую или суточную дозу лекарства.

Форма выпуска препарата – капсулы и раствор, содержащийся в ампулах. В упаковке может быть  по 6, 10 и 20 капсул по 250 мг. В ампулах может вмещаться по 1 мл или 2 мл раствора.

Мазь Линкомицин-АКОС реализуется в тубах по 10 и 15 г.

Если пациенту были назначены уколы Линкомицина, инструкция по применению должна в процессе лечения тщательно соблюдаться. Препарат в ампулах может вводиться внутривенно и внутримышечно. В сутки доза средства для взрослого пациента должна составлять не более 1,8 г, если заболевание протекает тяжело, то врач может увеличить ее до 2,4 г.

При инфекционных заболеваниях назначаются также капсулы Линкомицин. Инструкция по применению рекомендует препарат в капсулах принимать при ангине, а так же при гайморите либо за 1 час перед едой, либо спустя 2 часа после ее приема. Таблетки нельзя разжевывать, их нужно проглатывать целиком, обильно запивая.

При использовании лекарства в стоматологии, а также при лечении других инфекционных заболеваний, как правило, Линкомицин назначается по 500 мг трижды в сутки. При тяжелых симптомах доза может быть увеличена до четырехразового приема по 500 мг лекарства. Как правило, курс лечения продолжается от 1 до 2 недель.

Нет данных о случаях острой передозировки препаратом. Если принимать его на протяжении длительного периода и в больших дозах, может отмечаться проявление псевдомембранозного колита и кандидозной инфекции. В таком случае лечение препаратом следует приостановить.

Назначение Линкомицина необходимо, если диагностированы следующие стоматологические нарушения:

• развитие инфекционного воспаления в тканях челюстно-лицевого аппарата;
• переход воспаления в гнойную форму с формированием свищей и абсцессов. Обычно такие явления отмечаются, если развивается периодонтит или пародонтит. Для облегчения состояния предусматривается одновременное назначение Линкомицина и Лидокаина;
• протекающий в тяжелой форме язвенный гингивит;
• воспаление тканей десны и кости с признаками остеомиелита.

Желательно также применять антибиотик, если существует риск вторичного инфицирования открытой раны, образовавшейся после удаления зуба.

Фармакокинетика и фармакодинамика

После приема внутрь линкомицина гидрохлорид абсорбируется из ЖКТ быстро. Около 50% вещества попадает в системный кровоток.

С белками плазмы связывается на 75%, наибольшая концентрация наблюдается спустя 2-4 часа после приема перорально. Вещество проникает в жидкости и ткани органов.

Наивысшие концентрации наблюдаются в слюне, почках, половых органах, печени, сердечной мышце, тканях кости, бронхиальном секрете.

Способен проникать сквозь гематоэнцефалический барьер, он выделяется с грудным молоком. Метаболизм в основном происходит в печени, из организма выходит с калом, небольшое его количество также выделяется с мочой как метаболиты и в неизменном виде. Время полувыведения из организма — 5-6 часов, он возрастает у людей, страдающих заболеваниями почек.

Цена Линкомицина в ампулах в среднем составляет от 40 рублей за 10 ампул по 1 мл.

Цена таблеток Линкомицин составляет от 60 до 90 рублей за 20 шт. Купить препарат в капсулах в Украине можно в среднем за 25 грн. (30 шт.).

Мазь Линкомицин-АКОС можно приобрести по цене от 27 рублей.

• Интернет-аптеки РоссииРоссия
• Интернет-аптеки УкраиныУкраина
• Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан

• Линкомицин капсулы 250мг №20 ОзонОзон ООО
• Линкомицин капсулы 250мг №20 БелмедпрепаратыРУП Белмедпрепараты
• Линкомицин р-р в/в и в/м введ. 300 мг/мл амп. 1 мл №10Синтез ОАО
• Линкомицин г/хл р-р д/ин. 30% 1мл №10 ДальхимфармОАО Дальхимфарм

• Линкомицин г/х (амп. 30% 1мл №10)
• Линкомицин мазь (туба 2% 15г)
• Линкомицин г/х (амп. 30% 1мл №10)
• Линкомицин (капс. 250мг №20)

• Линкомицин капсулы 250 мг 20 шт.РУП «Белмедпрепараты»

показать еще

• Линкомицин-Дарница 30% 1 мл №10 раствор
• Линкомицин КМП 250 мг N30 капсулы ПАТ»Київмедпрепарат», Україна
• Линкомицин-Дарница 30% 2 мл №10 раствор для инъекций
• Линкомицин 300 мг/мл 1 мл №10 раствор ТОВ»Фармацевтична компанiя «Здоров я», м. Харків, Україна
• Линкомицин 0.25 N20 капсулы ПАТ НВЦ»Борщагівський хіміко-фарм.завод», м.Київ, Україна

• Линкомицин капсула Линкомицин капсулы 0.25г №30 Украина , Киевмедпрепарат ОАО
• ЛИНКОМИЦИН ампула Линкомицин раствор для инъекций 30% ампулы 1мл №10 Украина , Здоровье ООО
• Линкомицин ампула Линкомицин раствор для инъекций 30% ампулы 1мл №10 Украина , Дарница ЧАО
• ЛИНКОМИЦИН ампула Линкомицин раствор для инъекций 30% ампулы 2мл №10 Украина , Здоровье ООО
• Линкомицин ампула Линкомицин раствор для инъекций 30% ампулы 2мл №10 Украина , Дарница ЧАО

показать еще

• Линкомицина гидрохлорид 30%/1 мл №10 р-р д/ин.амп.Химфарм (Казахстан)
• Линкомицина гидрохлорид 30%/1 мл №10 р-р д/ин.амп.Синтез ОАО (Россия)
• Линкомицина гидрохлорид 30%/1 мл №10 р-р д/ин.амп.Борисовский ЗМП (Беларусь)
• Линкомицина гидрохлорид 30%/2 мл №10 р-р д/ин.амп.Химфарм (Казахстан)

показать еще

Изменение стоимости Линкомицина происходит при выборе различных форм антибактериального препарата.

1. Лиофилизат для введения с помощью капельниц или инъекций стоит в среднем 40-50 рублей, аналогичная цена характерна для принимаемых перорально капсул.
2. Самым дорогим является линкомициновый пластырь, стоимость которого составляет порядка 400-500 рублей.

Отзывы

Отзывы о Линкомицине, которые пользователи оставляют в сети, свидетельствуют, что этот препарат оказывает выраженное антимикробное влияние и позволяет быстро избавиться от неприятных симптомов инфекционных заболеваний. Те, кто применял уколы Линкомицина, отзывы также оставляют в основном положительные.

Предлагаем ознакомиться:  При беременности можно удалять зубы с анестезией

Как при внутривенном, так и при внутримышечном введении раствор действует быстро и уменьшает выраженность симптомов. Отзывы об использовании средства в стоматологии часто вмещают информацию о том, что препарат помог быстро избавиться от гнойных и воспалительных заболеваний.

Судя по многочисленным отзывам о Линкомицине применительно к стоматологии, в большинстве случаев прием препарата обеспечивает быстрое купирование острого состояния и эффективную регенерацию воспаленных тканей зубов и десен.

Источник: https://denta-rus39.ru/linkomitsin-kogda-vyvoditsya-organizma/

Особенности фармакокинетики

Поступивший в организм линкомицина гидрохлорид способен быстро абсорбироваться из желудочно-кишечного тракта и в половине объема проникать в системный кровоток.

После попадания в кровеносное русло происходит связывание большей части (75%) вещества с белками плазмы, при этом максимальная концентрация отмечается спустя 3 часа после перорального употребления препарата.

После метаболизма в печени остатки препарата выводятся с каловыми массами и мочой в неизменном виде. Полувыведение происходит в течение 5-6 часов. При наличии патологий почек указанный период может увеличиваться.

Показания к приему антибиотика

Назначение Линкомицина необходимо, если диагностированы следующие стоматологические нарушения:

• развитие инфекционного воспаления в тканях челюстно-лицевого аппарата;
• переход воспаления в гнойную форму с формированием свищей и абсцессов. Обычно такие явления отмечаются, если развивается периодонтит или пародонтит. Для облегчения состояния предусматривается одновременное назначение Линкомицина и Лидокаина;
• протекающий в тяжелой форме язвенный гингивит;
• воспаление тканей десны и кости с признаками остеомиелита.

Желательно также применять антибиотик, если существует риск вторичного инфицирования открытой раны, образовавшейся после удаления зуба.

Формы выпуска, способ использования и дозировка

В зависимости от цели применения Линкомицина возможно его приобретение в форме капсул, пластырей или ампул с лиофилизатом, посредством разведения которого получают раствор, предназначенный для внутривенного или внутримышечного введения.

Внутримышечные и внутривенные инъекции

препарат в ампулах

Внутримышечное введение Линкомицина показано, если стоматологическая патология протекает в тяжелой форме. Для улучшения состояния взрослых пациентов максимум три раза в течение дня вводят внутримышечно по 600 мг препарата.

Если необходимо внутривенное вливание, выбирается такая же дозировка и частота введения средства, которое подают капельно. Предварительно антибиотик разбавляют изотоническим физраствором.

Важно, чтобы уколы или внутривенные вливания проводились минимум через 8 часов.

При лечении маленьких пациентов суточное количество антибиотика определяют из расчета 10-20 мг линкомицина гидрохлорида на килограмм массы ребенка.

При внутримышечном введении антибиотика игла должна проникать в мышечные ткани как можно глубже для исключения формирования тромбов и некроза тканей.

Пластырь

аналог линкомицина в таблетках — пластырь

В такой форме Линкомицин представлен пластырями Диплен-Дента-Л, которые предлагаются в различных вариантах и отличаются типом пленки, выбираемой стоматологом, исходя из конкретной клинической картины.

Особенностью пластыря является его двусторонняя структура, наличие гидрофильного и гидрофобного слоев, выполняющих следующие функции:

• гидрофильный – надежно защищает обрабатываемый участок от попадания посторонних частиц;
• гидрофобный – обеспечивает качественную фиксацию лечебного средства на десне за счет влагостойкой поверхности.

Время действия прикрепленного к воспаленному участку пластыря составляет от 6 до 8 часов, после чего необходимо аккуратно его удалить.

Побочные действия и противопоказания

Применение антибактериального средства не рекомендовано в следующих ситуациях:

• присутствует гиперчувствительность к активному веществу;
• нарушена функция почек или печени;
• воспаление возникло в период беременности.

Побочная реакция

Иногда терапия Линкомицином может стать причиной развития следующей негативной реакции организма:

• сбоя функционирования системы кроветворения с заметным снижением количества лейкоцитов, тромбоцитов, нейтрофилов;
• появления признаков глоссита или стоматита;
• нарушения пищеварения с появлением таких признаков как боли в области желудка, рвота и сопутствующая ей тошнота. Возможно развитие колита, эзофагита, высокой активности ферментов печени;
• проявлений аллергии от дерматита до состояния анафилактического шока;
• головных болей, мышечной слабости, нарушения ориентации, повышенного артериального давления.

Последние явления могут возникать при внутривенном введении антибактериального средства.

Во избежание ухудшения общего состояния терапия Линкомицином должна проводиться под строгим контролем врача, особенно в случае длительного приема антибиотика. Контроль показателей проводится по общим анализам мочи и крови.

На протяжении всего курса лечения категорически нельзя употреблять алкогольные напитки.

Чем можно заменить препарат? Линосин, Медоглицин, Нелорен, Цилимицин – эти аналоги схожи по составу с Линкомицином, но назначать их должен исключительно лечащий врач.

Цена

Изменение стоимости Линкомицина происходит при выборе различных форм антибактериального препарата.

1. Лиофилизат для введения с помощью капельниц или инъекций стоит в среднем 40-50 рублей, аналогичная цена характерна для принимаемых перорально капсул.
2. Самым дорогим является линкомициновый пластырь, стоимость которого составляет порядка 400-500 рублей.

Сообщение Линкомицин через сколько выводится из организма появились сначала на Все о простуде и лор-заболеваниях.

Антибактериальные препараты или антибиотики – сильнодействующие средства, созданные для борьбы с бактериальными инфекциями.

Одним из препаратов этой группы является Левофлоксацин. Несмотря на необходимость приема антибиотиках при определенных заболеваниях, эти лекарства имеют ряд побочных эффектов и противопоказаний.

Антибиотики негативно сказываются на работе пищеварительной системы, отмечается повышенная нагрузка на печень и почки при терапии такими препаратами.

Употребление спиртного с большинством антибиотиков противопоказано. Из этой статьи вы узнаете об особенностях препарата, а также о том, что будет, если пить алкоголь при приеме Левофлоксацина.

Особенности Левофлоксацина

Левофлоксацин – лекарственное средство, относящееся к ряду антибиотиков широкого спектра действия.

Лекарственное средство губительно для большого количества различных условно-патогенных и патогенных микоорганизмов, выступающих возбудителями инфекционных патологий.

Препарат относится к антибиотикам из группы фторхинолонов. Главное активное вещество в составе этого средства обеспечивает бактерицидный эффект.

Левофлоксацин , антибиотик инфекционного направления

Левофлоксацин – препарат широкого спектра действия, он имеет несколько форм выпуска:

1. Глазные капли, прозрачные и почти бесцветные, расфасованные в емкости по 5 и 10 миллилитров, оснащенные носиком-пипеткой для удобства использования,
2. Прозрачный по структуре раствор, для внутривенных инъекций, желто-зеленого оттенка, помещенный в стеклянный бутыль, объемом в 100 миллилитров.
3. Двояковыпуклые круглые таблетки желтых оттенков, обтянутые пленочной оболочкой и заключенные в блистеры (в упаковке может содержать 5, 10 или 14 таблеток).

В статье речь пойдет именно об инъекционной и таблетированной формах препарата. Глазные капли не вступают в реакцию с алкоголем при соответствующей медикаментозной терапии.

После попадания Левофлоксацина в организм, он распределяется в плазме, интерстициальной жидкости и распространяется по тканям. При этом расщеплению внутри человеческого организма подлежит около 5% препарата, боле 85% выводятся почками.

До полного выведения антибиотика из организма должно пройти более 12 часов, однако, терапевтическое действие сохраняется минимум в 2 раза дольше.

Состав препарата

Основным компонентов лекарственного средства, вне зависимости от формы выпуска, является одноименный левофлоксацин, обладающий бактерицидным действием и угнетающий жизнедеятельность патогенных микроорганизмов.

Левофлоксацин , структурная формула действующего вещества

Однако вспомогательные вещества разнятся в зависимости от формы выпуска:

• Капли и жидкость для инъекций содержат натрий хлор, дигидрат эдетат динатрия и деинизированную воду.
• В таблетках вспомогательными компонентами выступают макрогол, примеллоза, желтый железа оксид, гипромеллоза, титана диоксид, кальция стеарат.

Основного действующего вещества в таблетированной форме препарата содержится 250 или 500 миллиграмм (дозировку смотрите на упаковке или в инструкции), в каплях и диффузионном растворе концентрация равна 0,5% соответственно.

Медицинские показания для назначения

Будучи антибиотиком широкого спектра действия, Левофлоксацин применяется при инфекционных патологиях бактериального генеза.

Он составляет основу терапии в случаях, когда возбудитель не установлен или выявлена его уязвимость перед данным препаратом.

Перед приёмом Левофлоксацина проконсультируйтесь с врачом

В списке показаний для лечения Левофлоксацином в таблетках фигурируют следующие патологические процессы:

1. Острые формы синусита,
2. инфекции желудочно-кишечного тракта,
3. неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей,
4. инфекционные поражения мягких тканей и кожных покровов,
5. простатит инфекционного характера,
6. внебольничное воспаление легких,
7. хронический бронхит в стадии обострения,
8. бактериемия и септицемия (разные формы заражения крови).

Взаимодействие Левофлоксацина и алкоголя

Этанол, содержащийся в любых алкогольных напитках, негативно влияет на организм.

В процессе распада этанола он проходит несколько стадий окисления, финальной из которых является распад до уксусной кислоты, наименее токсичной для нашего организма.

В течение процесса распада более всего страдает печень, так как именно этот орган ответственен за «фильтрацию» токсических веществ, попадающих в организм, коим и является алкоголь. Во время антибиотикотерапии, на печень также возлагаются повышенные нагрузки.

При лечении Левофлоксацином следует максимально отказаться от спиртного

Если при этом человек употребит спиртное, нагрузка возрастет в разы, что может привести к поражениям органа и вызвать развитие соответствующих заболеваний.

Ввиду того, что 85% Левофлоксацина выводится почками, повышается нагрузка и на мочевыделительную систему, которая также участвует и в выведении продуктов распада алкоголя.

Если выпить алкоголь после Левофлоксацина, не только значительно возрастает нагрузка на почки. Так как орган усиленно старается вывести из организма токсины этанола, ускорится и выведение антибиотика, из-за чего снизится эффективность действия последнего.

Антибиотик может стать не только менее эффективным. Существует вероятность выработки патогенными бактериями иммунитета к лекарству, после чего дальнейшая терапия не возымеет эффекта, а нагрузка на почки и печень останется по-прежнему высокой.

Последствия совмещения

Если совместить Левофлоксацин и алкоголь, последствия могут быть и более заметными.

Как показывают следования, такое совмещение грозит проявлением побочных эффектов лекарства с повышением интенсивности последних.

Это значит, что человек может столкнуться с такими последствиями:

• усиление эффекта опьянения,
• приступы тошноты и рвоты,
• головокружения и головные боли,
• гиперемия кожных покровов лица, шеи и груди,
• судороги,
• нарушения дыхательного процесса,
• аритмия,
• повышение давления,
• психические нарушения,
• кома.

Важно, что столь тяжелые последствия могут вызвать даже малые дозы употребленного во время антибиотикотерапии спиртного.

При этом также не имеет значения крепость напитка, губительный эффект все равно не заставит себя ждать.

Совместный прием Левофлоксацина и алкоголя может привести к тяжелым последствиям

Но интенсивность проявлений и тяжесть последствий разнятся в зависимости от количества выпитого и градуса содержания спиртов в напитке.

Однако такая оценка субъективна по нескольким причинам:

1. Подобных исследований никогда не проводилось, то есть результат предугадать невозможно.
2. Важную роль многое играют индивидуальные особенности организма человека, в соответствии с чем и реакция в каждом случае будет отличаться.

Что же касается вопроса – «Левофлоксацин и алкоголь, через сколько можно пить?». Употребление спиртного разрешено не ранее, чем через 24 часа, но лучше выждать двое суток.

Заключение

Левофлоксацин и алкоголь – совместимость двух веществ строго противопоказана. Врачи настоятельно не рекомендуют употреблять спиртное в период антибиотикотерапии.

Подобная халатность подвергает риску ваше здоровье и речь идет не только о недомогании, нарушает работа органов и систем, существует даже вероятность летального исхода.

: Отзывы врача о препарате Левофлоксацин: прием, показания, побочные действия, аналоги

Загрузка…

Источник: https://medeponim.ru/zavisimosti/levofloksaczin-i-alkogol-sovmestimost-lekarstva-so-spirtnym

Левофлоксацин и алкоголь

Совместимость Левофлоксацина и алкоголя может вызвать повышенную нагрузку на мочевыделительную систему и печеночную ткань. Действие препарата ослабляется, поэтому инфекционный процесс продолжает поражать органы. Врачи всегда предупреждают об опасности совместного употребления антибиотиков и этилового спирта.

   ↑ Используй поискМучает какая-то проблема? Нужно больше информации?

Введите в форму и нажмите Enter!

Совместный прием Левофлоксацина и алкогольных напитков категорически запрещен наркологами.

Пациент не должен применять его во время лечения, избавиться от пагубной привычки за короткий промежуток времени до начала терапии.

Это связано с негативным воздействием на организм:

1. Употребление спиртного влияет на печеночную ткань. Оно накапливается в гепатоцитах, образуя токсический эффект. В результате функция органа постепенно утрачивается. Здоровая паренхима замещается соединительной тканью. Если пациент употребляет антибиотик, это оказывает двойную нагрузку на печень, так как он проходит через этот орган.
2. Алкоголь негативно влияет на функцию почек. Он подавляет ее, вызывая гибель клеток. Во время приема препарата происходит фильтрация действующих веществ через клубочки почек. Образуется повышенный диурез. Антибиотики выводятся в большом количестве, поэтому их эффект снижается.
3. Так как эффективность антибиотика снижается из-за повышенного выведения, увеличивается риск развития резистентности у патогенных бактерий. Поэтому на них не будут влиять другие препараты из этой же группы. Врачу приходится назначать более сильные лекарства.
4. Под действием этилового спирта усиливается негативное действие препарата на организм. Поэтому риск возникновения побочных эффектов повышается.

Так как совместное употребление веществ вредит организму, разумнее полностью отказаться от алкоголя на время лечения.

   ↑

Краткая характеристика препарата

Это антибиотик с одноименным действующим веществом. Он обладает бактерицидным эффектом, поэтому блокирует синтез ДНК в патогенных микроорганизмах, что вызывает угнетение их размножения и гибель.

После употребления препарат практически полностью всасывается в кровоток. От туда поставляется в различные органы и ткани, оказывая лечебное действие. Средство выводится почками и печенью.

Лекарство показано к применению при бактериальном инфицировании следующих органов:

• ЛОР-органы;
• нижний отдел респираторного тракта;
• мочеполовая система;
• кожа и мягкие ткани будни;
• внутренние органы брюшной полости.

Побочные эффекты:

• нарушение функции ЖКТ – диспепсические расстройства, отсутствие аппетита, воспаление кишечника и печени с повышением ферментов, дисбактериоз;
• патологии сердечно-сосудистой системы – снижение давления, учащение сердцебиения, аритмия;
• отклонения в ЦНС – головная боль, головокружение, сонливость, онемение конечностей, галлюцинации, депрессия, судороги;
• нарушение чувствительности органов слуха, обоняния, вкуса;
• воспаление суставов и мышц;
• патологии мочевыделительной тракта – повышенное выделение креатинина, воспаление или недостаточность почек;
• снижение количества ростков крови;
• системные или кожные аллергические реакции;
• повышенная чувствительность на действие яркого света;
• повышение температуры;
• суперинфекция.

Лекарство противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к одному из компонентов, эпилептикам, беременным и кормящим женщинам, несовершеннолетним людям.

   ↑https://myweak.ru/alkogolizm/lekarstva/levofloksatsin-sovmestimost.html

Применение препарата при алкоголизме

Алкоголизм приводит к изменению качества внутренних органов. Если состояние длится долго, образуется фиброз печени, почечная недостаточность, высокий риск воспалительных заболеваний слизистой оболочки ЖКТ.

Если при таких патологиях пациент употребляет лекарство, его состояние ухудшается. Через короткий промежуток времени образуются побочные эффекты от лекарства. Печень и почки не справляются с повышенной нагрузкой.

   ↑

Использование препарата при похмелье

Если у человека похмелье, в его крови образуется большая концентрация этилового спирта. Это противопоказание к употреблению антибиотиков. Выжидают временной промежуток, за который полностью выведется токсическое вещество из организма.

   ↑

Последствия приема с алкоголем

Если одновременно употреблять с алкогольными напитками, образуются следующие негативные последствия для организма:

• усиление побочных эффектов от антибактериального средства;
• ограничение деятельности ЖКТ, начинающаяся с диспепсических расстройств (тошнота, рвота, диарея) с образованием воспаления слизистых оболочек;
• нарушение сердечного ритма, сопровождающееся тахикардией и коллапсом сосудов;
• давление падает, поэтому пациент становится ослабленным;
• почки активно выводят спирт и лекарство из организма, поэтому лечебного действия не возникает, бактерии продолжают активно размножаться.

Последствия могут быть необратимыми, поэтому не рекомендуется употреблять ни крепкие, ни слабоалкогольные напитки.

   ↑

Когда можно пить препарат, через сколько

Если пациент редко употребляет алкоголь, вычисляют период, когда он полностью выведется из организма, чтобы была возможность начать терапию инфекционного процесса. Для этого существует пропорция: 1 г спирта на 1 кг тела выводится за 1 час.

Если человек страдает алкоголизмом, выжидают не менее 3 недель, чтобы токсическое вещество больше не оставалось в тканях. В это время спиртные напитки должны полностью отсутствовать в его жизни.

   ↑

Когда можно употреблять алкоголь, если принимаете или принимали препарат

Если человек находится на антибактериальной терапии, с момента приема последней дозы должно пройти не менее 14 дней, чтобы алкогольный напиток не навредил организму. Это связано со следующими факторами:

• накопление лекарства в тканях;
• возможность остатка патогенных микроорганизмов, которые начнут размножиться, если алкоголь выводит антибиотик с мочой;
• снижение лечебного эффекта.

Для исключения рисков, рекомендуется проконсультировать с терапевтом, узнав, через сколько можно начать лечение.

   ↑

Левофлоксацин и пиво

Левофлоксацин – антибиотик. Его совместимость с пивом представляет опасность для человека. Употреблять хмельной напиток рекомендовано не ранее чем через десять суток после лекарства.

В противном случае совмещение может нести за собой последствия:

1. Тяжелое психическое расстройство.
2. Кома.
3. Смерть.

Этанол уничтожает кровяные тельца, болезнь распространяется.

Негативному воздействию подвержены системы:

• пищеварительная;
• костно-мышечная;
• ЦНС;
• сердечно – сосудистая;
• кроветворная.

Возрастает нервозность, появляются дрожь, испарина. Существует риск развития острой недостаточности почек.

   ↑

Органы, подверженные токсину

Совместное применение фармакологических средств и спиртного оказывает токсическое действие на внутренние органы и среды организма. Алкоголь, вступая в химическую реакцию с лекарством, приводит к отравлению, нарушает физиологические процессы, усиливает или послабляет лечебные свойства препаратов.

Печень страдает больше, чем другие органы. Она попадает под двойной удар. Многие лекарства обладают побочным эффектом ─ гепатотоксичностью, разрушают клетки, нарушают физиологию органа. В печени спирт распадается до этаналя, вещества, в 20-30 раз токсичнее этанола, что вызывает гибель гепатоцитов.

Опасные группы препаратов для органа в сочетании с алкоголем:

• противовоспалительные;
• гормональные;
• антибактериальные;
• противогрибковые;
• средства для контроля глюкозы при сахарном диабете;
• противотуберкулезные;
• цитостатики (препараты химиотерапии);
• транквилизаторы (противоэпилептические, психотропные).

На втором месте среди внутренних органов, подвергающихся пагубному влиянию спирта совместно с лекарствами ─ сердце и сосудистая система. Крепкие напитки на фоне медикаментозной терапии сужают кровеносные сосуды, повышают артериальное давление. Одновременный прием алкоголя и химических веществ приводит к сбою работы миокарда, повышает риск развития приступа стенокардии, инфаркта.

Смесь этанола и фармацевтических препаратов нарушает качественный состав крови, уменьшает свертываемость. Это опасно возникновением внутренних кровотечений, инсультов.

   ↑

Состояние нервной системы в условиях влияния спирта и лекарств

Не меньше негативному влиянию подвержена вегетативная нервная система, которая отвечает за слаженную функциональность всех внутренних органов. Под действием отравляющих веществ происходит цепная реакция, которая проявляется расстройством работы ЖКТ (желудок, поджелудочная железа, тонкий кишечник), почек, эндокринных желез.

   ↑

Правила приема лекарств и алкоголя

Прием спиртных напитков в период лечения сводит к минимуму клинический эффект от терапии и создает риск развития осложнений болезни.

Если этого избежать не удается, придерживайтесь правил поведения, которые позволят снизить проявление негативных последствий:

1. Не употребляйте крепкие напитки (водка, коньяк, виски), выбирайте сухое вино(100-150 мл), пиво (не более 300 мл). Не пейте алкоголь на голодный желудок.
2. Интервал между приемом лекарства и алкоголя должен быть не менее 2 часов.
3. Чтобы снизить токсическое действие, выпейте препараты, защищающие печень (гепатопротекторы), поджелудочную железу (панкреатин), желудок (антациды ─ Ренни, Алмагель).

Если человек принимает противовирусные средства от простуды, противовоспалительные, алкоголь в умеренном количестве не представляет угрозы для организма.

Спиртные напитки на фоне лечения категорически противопоказаны при циррозе печени, тяжелых инфекционных болезнях, во время курса химиотерапии.

   ↑

Лекарства, алкоголь и хронические заболевания

При наличии у человека хронических заболеваний одновременный прием алкоголя и лекарств потенциально опасен для работы жизненно важных органов. Так как пациенты систематически принимают предписанные препараты, влияние спирта может повлечь негативные последствия.

У людей с хроническими болезнями сердца (стенокардия, пороки сердца) отмечается развитие аритмий разной степени тяжести. Развиваются сердечные приступы с выраженным болевым синдромом, который не купируется Нитроглицерином, в разы возрастает риск развития инфаркта миокарда.

При хронических заболеваниях печени (вирусные гепатиты, гепатоз) спирт на фоне лечения может стать пусковым механизмом в развитии цирроза, гепатоцеллюлярной карциномы (рака).

Прием алкоголя при циррозе приводит к таким последствиям:

• кровотечение в брюшную полость;
• разложение печени, инфицирование, перитонит;
• печеночная кома;
• летальный исход.

Если человек находится на длительном лечении седативными, психотропными препаратами, транквилизаторами, ему противопоказано употребление алкоголя. Это приводит к тяжелой депрессии, появлению навязчивых состояний (галлюцинаций, фобий). Развиваются суицидальные настроения. Такой пациент нуждается в постоянном наблюдении и помощи психиатра.

   ↑

Самые опасные сочетания и последствия

Сочетание спирта и препаратов на химической основе может привести к серьезным нарушениям в организме, а в некоторых случаях к фатальным последствиям.

Список лекарств и их побочные эффекты в сочетании со спиртным:

   ↑

Отзывы

Если обратиться за прямой консультацией к врачу, то он не порекомендует смешивать прием препарата со спиртным. Всегда есть вероятность что состояние ухудшится, особенно, если ожидать от смешивания эффекта.

Иногда достаточно поискать информацию по теме на форумах и это может вызвать волнение, которое переходит в ухудшение здоровья.

На форуме из обсуждений видно что реакция – строго индивидуальная.

Все зависит от количества выпитого алкоголя, его процента, дозы препарата, веса пациента и возраста. Важен промежуток времени – до или после принятия алкогольного напитка принималось лекарство. Поэтому каждый организм реагирует по-разному.

При ухудшении состояния позвоните в скорую и проконсультируйтесь.

Напишите свой отзыв в форме ниже!

Поделись с друзьями или Сохрани себе!

Источник: https://MyWeak.ru/alkogolizm/lekarstva/levofloksatsin-sovmestimost.html

Левофлоксацин (500 мг)

• русский
• қазақша

Левофлоксацин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — левофлоксацина гемигидрата, 514,5 мг

(в пересчете на левофлоксацин 500,0 мг),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, кислота стеариновая, натрия альгинат,

состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), полисорбат 80 (твин-80), краситель желтый хинолиновый, вазелиновое масло.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета, с двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования.

Противомикробные препараты — производные хинолона. Фторхинолоны. Левофлоксацин.

Код АТХ J01МА12

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 95-100%. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции.

Максимальная концентрация в плазме достигается через 1,6 ± 1,0 ч при разовой дозе 500 мг. Связывание с белками 30-40%. Выводится из организма относительно медленно (период полувыведения — 6-8 часов).

Экскреция происходит преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

Хорошо проникает в органы и ткани. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде продуктов биотрансформации.

В неизмененном виде с мочой выводится 75% — 90%, причем даже после однократного приема обнаруживается в моче в течение 20-24 часов, в кале обнаруживается 4% принятой внутрь дозы.

Фармакодинамика

Левофлоксацин — антибактериальное средство с бактерицидным действием широкого спектра из группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина.

Механизм действия Левофлоксацина заключается в подавлении активности бактериальной ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенки.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов

— аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus haemoliticus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (включая пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes и Streptococci (группы C и G); Staphylococcus haemoliticus (метициллин-резистентные);

— аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные и резистентные), Heamophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis 1+/-, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Salmonella species, Shigella species, Yersinia enterocolitica, другие Enterobacter spp, Bordetella pertussis, Citrobacter spp, Acinetobacter spp, Morganella morganii, и Providencia spp.;

— анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringes, Bacteroides fragilis, Peptostreptococci; другие Bacteroides spp., Clostridium difficile;

— внутриклеточные микроорганизмы: Chlamidia pneumoniae, Chlamidia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Показания к применению

• острый синусит
• обострение хронического бронхита
• внебольничная пневмония
• инфекции кожи и мягких тканей
• хронический бактериальный (гонорейный, хламидийный) простатит

Способ применения и дозы

Взрослым: таблетки 500 мг принимают 1-2 раза в сутки. Дозы и продолжительность лечения определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Таблетки следует принимать, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, принимаются во время еды или между приемами пищи. Следует строго соблюдать инструкции по применению.

Для пациентов с нормальной функцией почек или умеренно сниженной функции почек клиренс креатина (КК) > 50 мл/мин можно рекомендовать следующий режим дозирования препарата:

— острый синусит — 500 мг один раз в сутки 10-14 дней;

— обострение хронического бронхита — 500 мг один раз в сутки 7-10 дней;

— внебольничная пневмония — 500 мг 1-2 раза в сутки 7-14 дней;

— инфекции кожи и мягких тканей — 500 мг один раз в сутки 7-10 дней;

— хронический бактериальный (гонорейный, хламидийный) простатит — 500 мг один раз в сутки 28 дней.

Максимальная разовая доза – 500мг, максимальная суточная доза – 1000мг.

Побочные действия

Часто (≥1/100,

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%BE%D1%84%D0%BB%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%BD-500-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/708058341477650945?instruction_lang=RU

Левофлоксацин инструкция по применению (таблетки, антибиотик)

Левофлоксацин – синтетическое антибактериальное средство, относящееся к фторхинолонам. Препарат приобрел значительную популярность благодаря высокой эффективности и хорошей переносимости. Однако это не значит, что его можно использовать для самолечения. Перед применением в обязательном порядке следует проконсультироваться у врача.

Формы выпуска и состав

Антибиотик Левофлоксацин выпускается многими отечественными и зарубежными фармацевтическими компаниями в нескольких лекарственных формах:

• таблетки, содержащие 250, 500 и 750 мг активного вещества в каждой,
• глазные капли 0,5%,
• раствор для инфузий, содержащий 5мг вещества в 1 мл.

Активным компонентом является левофлоксацин. Состав и количество вспомогательных веществ варьируется в зависимости от вида лекарственной формы и фирмы-производителя.

Механизм действия

Препарат Левофлоксацин обладает бактерицидным действием. Он нарушает процесс суперспирализации ДНК микроорганизмов путем блокады ДНК-гиразы. Это приводит к необратимым структурным изменениям мембран, клеточной стенки и цитоплазмы, что влечет за собой гибель микробов.

Эффективно лекарство в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая неферментирующие бактерии, атипичные микроорганизмы, микобактерии и анаэробы. Не чувствительными к средству являются спирохеты.

Левофлоксацин практически не поддается метаболизму. Выводится из организма преимущественно с мочой.

При каких болезнях принимается

Лекарственное средство благодаря широкому спектру действия может быть использовано при многих инфекционных заболеваниях. При этом нужно учитывать чувствительность патогенных микроорганизмов к данному препарату.

Показания к применению Левофлоксацина в таблетках и растворе для инфузий:

• инфекционный синусит,
• внебольничная бактериальная пневмония,
• бронхит,
• острый пиелонефрит,
• осложненные инфекции мочевыводящих путей,
• поражения кожи и мягких тканей, имеющие инфекционную природу,
• бактериальный простатит,
• интраабдоминальная инфекция,
• инфекции органов брюшной полости.

Капли Левофлоксацин применяются при различных бактериальных инфекциях глаз (блефарит, конъюнктивит, заболевания глаз, вызванные гонореей или хламидиями).

Особенности применения при гайморите

Согласно данным исследований эффективность фторхинолонов при гнойном гайморите достигает 90 %. Несмотря на такой высокий показатель, антибиотики этой группы не являются препаратами выбора при гайморите. Это объясняется желанием снизить вероятность развития резистентности микроорганизмов к антибактериальным средствам других групп.

Применение Левофлоксацина рекомендуется при гайморите в случае наличия гиперчувствительности к антибиотикам пенициллинового ряда, цефалоспоринам и макролидам, а также при неэффективности лечения ними.

Общие рекомендации по приему

Таблетки Левофлоксацин принимают независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды. Важно учитывать, что дробить и разламывать таблетки запрещено. Поэтому необходимо покупать препарат только в указанной к применению дозе. Продолжительность лечения зависит от проявляемой эффективности, однако не должна превышать 14 дней.

Раствор для инфузий применяется при особо сложных инфекциях. При улучшении состояния эта форма выпуска Левофлоксацина может быть заменена на таблетки аналогичной дозировки для продолжения терапии.

Капли необходимо закапывать в конъюнктивальный мешок 4-8 раз в сутки. Эту форму лекарства нельзя применять одновременно с ношением гидрофильных контактных линз. Из-за возможного помутнения зрения в первые минуты после применения, необходимо воздержаться от управления автомобилем до нормализации четкости зрения.

250, 500 или 750 мг?

Выбор дозировки препарата осуществляется врачом в зависимости от тяжести заболевания и чувствительности микроорганизмов, вызвавших его. Левофлоксацин 250 мг назначается для лечения неосложненных инфекций и некоторых обострений хронических заболеваний.

В ходе исследований были установлены преимущества использования Левофлоксацин 750 мг над Левофлоксацин 500 мг в лечении тяжелых форм болезней, а именно:

• достаточно 5-дневного лечения (при дозе 500 мг может потребоваться 10-дневный курс приема),
• более высокие показатели концентрации левофлоксацина в крови, что увеличивает бактерицидный эффект лекарства,
• проникновение в легочную ткань в 2 раза выше, что положительно сказывается на лечении заболеваний легких.

Несмотря на эти преимущества, Левофлоксацин по 500 мг является наиболее популярной дозировкой препарата.

Нежелательные явления при применении

Этот антибиотик-фторхинолон переносится достаточно хорошо. В некоторых случаях возможны такие побочные эффекты Левофлоксацин:

• ангионевротический отек,
• сыпь,
• крапивница,
• тошнота,
• головная боль,
• диарея,
• сонливость,
• эозинофилия,
• боль и покраснение в месте введения (для инъекций),
• флебит (для инфузий),
• лейкопения,
• резкое снижение кровяного давления при внутривенном введении,
• гипогликемия,
• бронхоспазм,
• психоз,
• агранулоцитоз,
• кровавый понос,
• фотосенсибилизация.

Противопоказания

Применение Левофлоксацина запрещено:

• при наличии гиперчувствительности к фторхинолонам или любому из компонентов лекарства,
• при эпилепсии,
• при поражениях сухожилий, спровоцированных приемом фторхинолонов,
• для детей в возрасте до 18 лет,
• во время беременности и грудного вскармливания.

Применение во время беременности и лактации

Левофлоксацин при беременности запрещен к применению из-за отсутствия строго контролируемых исследований у этой группы пациентов. Исключениями являются лишь ситуации, при которых польза для организма матери намного выше возможных рисков для плода.

При грудном вскармливании лечение препаратом также не рекомендуется из-за возможных негативных влияний на грудничка. Поэтому на время лечения и полного выведения антибиотика из организма кормление грудью следует приостановить.

Применение в педиатрии

Препараты группы фторхинолонов оказывают повреждающее действие на формирующуюся и развивающуюся хрящевую ткань. Поэтому Левофлоксацин противопоказан детям до завершения развития костной системы (согласно инструкции – до 18 лет).

Применение при нарушениях деятельности почек и печени

У пациентов, имеющих нарушения функционирования почек, существенно снижается клиренс Левофлоксацина и увеличивается период его полувыведения. Поэтому у этой группы необходима коррекция принимаемой дозы.

Так как препарат практически не метаболизируется, то нарушения работы печени не требуют внесения изменений в применение Левофлоксацин.

Особенности приема

Левофлоксацин, согласно инструкции по применению, имеет некоторые особенности приема:

• из-за риска развития фотосенсибилизации необходимо избегать длительного пребывания под солнечными лучами и посещение солярия во время лечения,
• использование препарата для лечения пожилых людей может спровоцировать тендинит и разрыв сухожилий,
• запрещено одновременное употребление спиртного,
• при наличии у пациентов поражений головного мозга возможно развитие судорог,
• при первых же симптомах псевдомембранозного колита необходима немедленная отмена лекарства,
• для лечения госпитальных инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa, может потребоваться назначения дополнительных антибактериальных средств из других групп,
• следует контролировать уровень глюкозы у пациентов с сахарным диабетом, так как лекарство может вызывать гипогликемию,
• необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата людям с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, так как возможен гемолиз (разрушение эритроцитов),
• при применении Левофлоксацина возможны ложноположительные результаты на определение опиатов в моче.

Передозировка

При приеме слишком больших доз, которые превышают рекомендуемые, вероятно развитие передозировки.

Симптомы этого состояния могут проявляться головокружением, сильной головной болью, спутанностью сознания, галлюцинациями, судорогами, психозом.

В таких случаях необходимо незамедлительное обращение в медицинское учреждение за помощью. Специфического антидота пока не обнаружено. Проводится промывание желудка и симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Лекарство под названием Левофлоксацин может вступать во взаимодействие с другими лекарственными средствами при одновременном применении. Были отмечены следующие взаимодействия:

• антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, понижают эффективность препарата, поэтому перерыв между приемом этих средств должен быть не менее 2 часов,
• одновременный прием со средствами, уменьшающими порог судорожной готовности, повышает риск развития судорог,
• НПВС повышают возможность стимуляции ЦНС и развития судорог,
• Циметедин и Пробенецид снижают почечный клиренс Левофлоксацина,
• одновременный прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий,
• Левофлоксацин увеличивает период полувыведения Циклоспорина.

Аналоги

В лечебной практике широко используются следующие аналоги Левофлоксацина:

• Тайгерон,
• Левофлокс,
• Левостад,
• Левомак,
• Золев,
• Лебел,
• Офтавикс,
• Лефлоцин,
• Левоксимед и др.

Источник: https://za-rozhdenie.ru/lor/gajmorit/osobennosti-sovremennogo-antibiotika-levofloksaczin

Левофлоксацин: взаимодействие с алкоголем, возможные последствия от совместного приема

Лекарство относится к антибиотикам, обладающим обширным спектром действия. Его состав губительно воздействует на большинство патогенных и условно-патогенных микроскопических организмов, считающихся возбудителями инфекционных и воспалительных заболеваний.

Препарат выпускается в виде таблеток, глазных капель, инфузивных растворов.

По причине того, что любая патология является следствием деятельности определенных микробов и способна локализоваться в тех либо иных органах (системах), то лекарственные составы, оказывающие губительное действие на подобную микрофлору, считаются самыми эффективными в терапии.

Принято считать, что при приёме антибиотиков больному будет лучше, если он откажется от алкоголя, так  подобные препараты не совместимы со спиртным. Совместим ли Левофлоксацин с алкоголем, рассмотрим в этой статье.

Назначение препарата Левофлоксацин

Антибиотик принимается перорально, оперативно и почти в полном объеме всасывается в организм. На показатели скорости и полноты абсорбции приемы пищи влияния не оказывают. Биологическая доступность пятисот миллиграмм лекарства достигает почти ста процентов. Состав отлично проникает в легкие, слизистую бронхов, органы мочеполовой системы, кости, простату, спинной мозг.

Назначается этот лекарственный состав в случаях, если имеются болезни инфекционно-воспалительного характера, вызванные чувствительными микробами:

• острым синуситом;
• обостренным бронхитом хронической стадии;
• внебольничной пневмонией;
• осложненными инфекциями мочеточных каналов, в число которых входит и пиелонефрит;
• простатитом;
• инфицированием кожного покрова и тканей;
• инфекциями интраабдоминального характера.

Левофлоксацин и алкоголь: совместимость, через сколько можно принимать препарат

Как и прочие лекарства, данный препарат не рекомендуется принимать вместе с напитками, содержащими алкоголь. Интоксикация спиртным и Левофлоксацин могут стать причиной поражения почек, печени и даже желудка.

Реакциями организма после приема антибиотика могут быть:

• тошнота и рвота;
• сильная головная боль;
• покраснение кожных покровов в области лица, груди и шеи;
• учащённое сердцебиение;
• сильная одышка;
• судороги.

Будет лучше, если на время лечения вы полностью откажетесь от горячительных напитков. Отметим, что лекарство продолжает оставаться в крови на протяжении суток, после чего выводится из организма. Алкоголь же удаляется, спустя двенадцать часов. Отсюда следует вывод, что лекарство после крепких напитков можно принимать, если это означает начало терапевтического курса.

В некоторых случаях одновременный приём Левофлоксацина и алкоголя может даже привести к смерти человека.

Хмельные напитки после прохождения курса лечения разрешается пить не ранее 10 дней, в небольших количествах.

Не выполняя меры безопасности, пациент, одновременно принимающий препарат и употребляющий алкогольные напитки, подвергает организм большой опасности. Спиртное способно уничтожить кровяные тельца, позволяя болезни распространяться по организму, усугубляя процесс лечения.

Взаимодействие составляющих Левофлоксацина со спиртом может иметь плохие последствия. Вам может грозить психическое расстройство и даже кома.

Так что хорошенько подумайте, оправдан ли этот риск непреодолимым желанием принять внутрь спиртного.

Запомните : совмещать антибиотик Левофлоксацин и горячительные напитки строго запрещено!

В подобных ситуациях следует безотлагательно обращаться за помощью к специалисту, чтобы избежать серьезных последствий, а в последующие несколько часов нужно пить больше воды.

Мнение пациентов и врачей

Точка зрения врачей и отзывы пациентов, принимавших препарат Левофлоксацин:

Недошкуло К. Т., врач

Современное и эффективное лекарство, применяется при лечении воспалений урологического тракта – пиелонефрите, цистите, орхите, простатите, эпидидимите. Стоимость его приемлема практически для каждого пациента. Переносится легко, дает хорошие результаты при лечении. Категорически запрещается к применению одновременно со спиртными напитками.

Ксения

Назначили такое лекарство от пиелонефрита. Взяла у врача рецепт, купила в аптеке препарат, и решила изучить инструкцию по применению. На всякий случай снизила дозу самостоятельно, сильно переживала за последствия. В итоге – болезнь побеждена, но страху натерпелась много. Только не вздумайте при его приеме пить спиртные напитки!

Андрей

Болел ОРВИ. В больнице врач сделал прокол пазухи носа, промыв, назначил Левофлоксацин. Уже после первой таблетки в ушах заложило, голова стала ватной. Думал – индивидуальная реакция. Оказалось, что вечером с друзьями пиво пил – и вот результат!

Сергей

Жена лечила пневмонию в стационаре. Сначала пила какие-то антибиотики, потом ей приписали Левофлоксацин. Эффект мы почувствовали сразу – температурный режим стабилизировался, общее состояние улучшилось. Вскоре супруга пошла на поправку.

Во время приема этого препарата, даже если алкоголь вы не принимали, возможны проявления негативного характера:

1. Пищеварительная система – возможны признаки тошноты, диарея, активизирование ферментов печени. Есть вероятность повышения билирубина в крови, сложная диарея с кровью в кале, плохой аппетит, болевые ощущения в области живота, рвотный рефлекс. Редко, но возможен гепатит;
2. Иммунитет – понижается давление в артериях, может развиться аллергическая пневмония, повышается чувствительность к ультрафиолету. Возможны отеки в глотке и на лице, отдельных участках кожного покрова и слизистой, покраснения и зуд.
3. Отклонения по линии метаболизма – понижается содержание глюкозы, возрастает нервозность, наблюдаются дрожь и испарина. Есть вероятность острой недостаточности парного органа, увеличивается креатинин в кровяной сыворотке.
4. ЦНС – нарушается сон, в голове появляются боли, одолевают сонливость, депрессия, спутанность в сознании, ухудшается чувствительность тактильных рецепторов.
5. Костно-мышечная система – поражаются сухожилия, в мышцах и суставах появляются боли.
6. Сердечно-сосудистая система – учащается сердцебиение, наблюдается сосудистый коллапс.
7. Система кроветворения – понижается содержание лейкоцитов, развиваются тяжелые инфекции.

Лечение Левофлоксацином способно спровоцировать вторичную инфекцию. Опыт использования иных фторхинолонов позволяет предполагать, что Левофлоксациен, как и иная производная хинолона, способен обострять порфирию, если она уже есть у пациента.

Рекомендуем другие статьи по теме

Источник: https://UroHelp.guru/lekarstva/levofloksacin-s-alkogolem.html

Сообщение Левофлоксацин через сколько выводится из организма появились сначала на Все о простуде и лор-заболеваниях.

Доксициклин назначается для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний разных органов. Это антибиотик тетрациклинового ряда, действующий в отношении широкого спектра инфекционных агентов.

Терапевтическое действие препарата позволяет использовать доксициклин в качестве медикаментозной терапии заболеваний респираторного тракта, пищеварительной и мочеполовой систем. Показания для применения определяются лечащим врачом.

Самостоятельное применение средства чревато развитием осложнений.

Антибиотики — серьезные медикаменты, продающиеся по рецепту. Применение таких средств допускается только при наличии строгих показаний.

Состав и форма выпуска

Доксициклин — активный компонент, используемый для изготовления разных препаратов. В лекарственной форме представлен в виде гидрохлорида. Вспомогательный состав и дозировка зависят от формы выпуска препарата.

Лекарство выпускается в виде таблеток, капсул и лиофилизата.

Доксициклин в виде капсул

Стандартная дозировка активного компонента в одной капсуле обычно составляет 100 миллиграмм. Такая лекарственная формула способствует быстрому усвоению вещества в желудочно-кишечном тракте. Возможно назначение в детском возрасте после двенадцати лет, если масса тела ребенка больше 45 килограмм.

Упаковка

Доксициклин в виде таблеток

Стандартная дозировка активного компонента в одной капсуле обычно составляет 100 миллиграмм. Специальная оболочка таблетированной формулы улучшает всасывание вещества в нужном отделе пищеварительного тракта.

Доксициклин в виде лиофилизата

Лиофилизат — сухая форма лекарственного вещества, используемая для приготовления раствора. Варианты концентрации активного компонента: 100 или 200 миллиграмм.

Применяется для внутривенного введения с помощью инъекции.

Терапевтическое действие

По классификации лекарственное вещество относится к полусинтетическим антибиотикам из тетрациклиновой группы. Широкий спектр противомикробной активности. По своему действию считается бактериостатическим.

После всасывания и распределения в организме химическое соединение проникает в бактериальную клетку и подавляет выработку протеина.

В результате инфекционный агент не может выполнять основные функции, включая делание и патогенную активность.

Спектр активности

Дополнительные сведения

• По своему противомикробному действию препарат превосходит эффект природных антибиотиков тетрациклиновой группы.
• В отличие от других медикаментов, длительное терапевтическое действие средства поддерживается при использовании малых доз.
• Не так сильно влияет на состояние кишечного микробиома. Применение этого лекарства реже вызывает осложнения, связанные с нарушением микрофлоры.
• Возможна перекрестная резистентность с другими препаратами похожего действия из группы пенициллинов и тетрациклинов.

Бактериостатическое действие помогает остановить распространение инфекционного процесса в организме.

Это свойство обусловлено способностью доксициклина нарушать связывание транспортного вещества с клеточной рибосомой.

Побочное действие

Лекарственное вещество борется с инфекционным процессом и вызывает неблагоприятные эффекты у некоторых пациентов. Выраженность побочного действия зависит от лекарственной формы, дозировки и состояния больного.

Типичным неблагоприятным эффектом считается чувствительность к веществам, входящим в состав лекарства (аллергия). Иммунная система распознает химические соединения как угрозу.

Нужно исключить аллергию на средство до начала терапии.

Возможные неблагоприятные эффекты:

• Нервная система: токсическое влияние, повышение давления внутри черепа. Симптомы этих состояний включают головокружение, цефалгию, отсутствие аппетита, рвоту.
• Иммунная система: кожные высыпания, аутоиммунные реакции, дерматиты, покраснение покровных тканей, отек, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница и другие.
• Желудочно-кишечный тракт: жидкий стул, абдоминальный дискомфорт, позывы к рвоте, псевдомембранозный колит, формирование язвы, воспаление тканей языка, нарушение проглатывания и другие.
• Слуховой и вестибулярный аппараты: эффект фонового шума.
• Сердце и сосуды: воспаление околосердечной сумки, нарушение ритма активности сердца, понижение кровяного давления, многоформная экссудативная эритема.
• Половая и выделительная системы: повышение уровня азота мочевины.
• Зрительный аппарат: снижение остроты зрения, появление слепых участков, двойное зрение.
• Кроветворная система: гемолитическая анемия, повышение концентрации эозинофилов, понижение протромбинового индекса, снижение уровня лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов.
• Печень и желчный пузырь: нарушение работоспособности печеночной ткани, увеличение уровня печеночных ферментов, аутоиммунное поражение органа, холестатический синдром.
• Локальная реакция на введение инъекции: образование тромба и воспаление вены.
• Дополнительно: повышенная чувствительность к свету, суперинфекция, изменение цвета зубов, грибковые инфекции, нарушение микробиома кишечника, патология по типу сывороточной болезни, боли в суставах и мышцах.

Перечислено большинство возможных осложнений на фоне антибактериальной терапии, однако конкретный список реакций зависит от лекарственной формы. Нужно прочитать инструкцию и проконсультироваться у врача.

Усвоение и выведение

Капсульная и таблетированная формы лекарства быстро всасываются в пищеварительном тракте после растворения оболочки. Употребление пищи практически не влияет на эффективность усвоения химического соединения.

Наиболее высокая концентрация активного компонента в плазме крови наблюдается через 150 минут после введения. Уже через полчаса вещество проникает в основные органы, включая печень, селезенку и пазухи. Преобразуется в печени.

Выводится пищеварительным трактом и выделительной системой.

Назначает специалист

Показания к использованию

• Инфекционные заболевания респираторного тракта: поражение легочной ткани, гортани, глотки, бронхов и других отделов.
• Инфекционное поражение околоносовых пазух, слухового аппарата и других ЛОР-органов.
• Воспалительно-инфекционные процессы в органах выделения и половой системы: воспаление мочевого пузыря, почечной ткани, слизистой оболочки матки, предстательной железы и других органов.
• Инфекционное поражение органов брюшной полости: воспаление желчного пузыря и желчных протоков, диарея и воспаление слизистых оболочек бактериального происхождения.
• Главное средство для терапии воспаления бронхов у больных в возрасте до 65 лет при обострении патологии без дополнительных болезней.
• Микробное заражение мягких тканей, включая флегмоны, абсцессы и зараженные раневые поверхности.
• Дополнительно: поражение зрительного аппарата, сифилитическая инфекция, риккетсиоз, клещевые инфекции, холера, дизентерия, поражение костей и другие заболевания, вызываемые чувствительными к препарату патогенами.

Назначает лекарство всегда врач после проведения первичной диагностики. Самолечение запрещено.

Противопоказания

Некоторым больным запрещено использовать этот препарат в лечении из-за повышенного риска развития серьезных осложнений. В первую очередь нужно исключить чувствительность иммунитета к компонентам средства. Важно учитывать анамнестические данные перед назначением.

Другие противопоказания:

• Недостаток фермента, усваивающего молочный сахар.
• Непереносимость молочного сахара.
• Порфириновая болезнь.
• Снижение уровня лейкоцитов в крови.
• Возраст до двенадцати лет для капсульной формы.
• Возраст до восьми лет для раствора.
• Масса тела меньше 45 килограмм для капсул.
• Тяжелое нарушение работы почек.
• Вынашивание ребенка и лактация.
• Невозможность усвоения глюкозы и галактозы.

Если у больного уже была выявлена аллергия на антибиотики тетрациклиновой группы, использовать это лекарство запрещено.

Инструкция по использованию Доксициклина

Цель назначения антибиотика всегда определяется лечащим врачом. Специалист должен грамотно оценить симптомы пациента и подобрать нужное лекарственное средство.

Схема медикаментозной терапии составляется с учетом состояния больного.

Нужно ежедневно принимать препарат в определенной дозе в одно время, иначе возникает риск формирования устойчивости инфекционных агентов к активному компоненту.

Перечисленные ниже правила приема и дополнительные сведения указаны в справочных целях. Точный способ применения антибиотика объясняет пациенту лечащий врач. Также нужно прочитать инструкцию, которую можно найти в упаковке.

Таблетированная или капсульная форма

• Хроническая форма инфекционного процесса, поражающего органы выделительной системы: по двести миллиграмм в сутки.
• Заболевание, вызванное гонококком: при поражении мочеиспускательного канала доза составляет пятьсот миллиграмм (один прием трехсот миллиграмм и дважды по сто миллиграмм с разницей в шесть часов), сто миллиграмм каждые 24 часа у женщин, сто миллиграмм дважды в течение суток у пациентов мужского пола (на протяжении недели). Если диагностирована осложненная форма патологии, курсовая дозировка повышается до 800 или 900 миллиграмм.
• Сифилитическая инфекция: триста миллиграмм каждые 24 часа минимум в течение десяти суток.
• Хламидийные инфекции прямой кишки, уретры и шейки матки: по сто миллиграмм дважды в сутки не мене 7 дней.
• Бактериальное поражение органов выделительной и половой систем у мужчин: сто миллиграмм дважды в сутки на протяжении месяца.
• Устойчивая к хлорохину малярия: двести миллиграмм каждые 24 часа на протяжении недели вместе с другими медикаментами. Для профилактики применяется сто миллиграмм в сутки.
• Угревая сыпь: сто миллиграмм каждые 24 часа. Курс медикаментозной терапии — от шести до двенадцати недель.
• Диарея путешественников: двести миллиграмм один раз или на два приема в первые сутки и далее по сто миллиграмм. Не более трех недель.
• Лептоспироз: по сто миллиграмм дважды каждые 24 часа на протяжении недели.
• Снижение риска развития осложнений после аборта: сто миллиграмм за 60 минут до процедуры и двести миллиграмм через полчаса после аборта.

В сутки взрослым не следует применять более 600 миллиграмм средства. Если серьезно нарушена работа выделительной системы, нужна коррекция дозы.

Инъекционная форма

Врач назначает инъекционное введение антибиотика в случае, если невозможно иное использование препарата и нужно быстро создать высокий уровень активного компонента в тканях.

Рекомендуется перейти на пероральное применение лекарства со временем, если появится возможность. Средняя рекомендованная доза для взрослых пациентов составляет двести миллиграмм. Эту дозу можно распределить на два введения с разницей в 12 часов.

Продолжительность лечения и итоговую дозировку высчитывает врач, ориентируясь на анамнез пациента.

Ребенку старше восьми лет назначают дозу по массе тела. При массе тела более сорока пяти килограмм возможно применение взрослой дозировки.

Аналоги препарата

Доксициклин — название активного компонента и формы выпуска лекарства в форме капсул/лиофилизата. В аптеке можно найти другие препараты, содержащие это химическое соединение в разной концентрации. Перед применением любого аналога нужно прочитать инструкцию и проконсультироваться у специалиста.

Известные аналоги:

• Кседоцин в таблетках по сто или двести миллиграмм.
• Видокцин для приготовления инъекционного раствора.
• Юнидокс Солютаб в таблетированной форме.

Аналог

Отзывы и цены

Врачи разного профиля отмечают эффективность и хорошую переносимость антибиотика. Правильное использование редко сопровождается развитием серьезных осложнений.

Цена препарата начинается от 30 рублей.

Доксициклин — популярный антибиотик, назначаемый для лечения разных патологических процессов. Использование по назначению врача помогает устранить инфекцию и предотвратить развитие осложнений.

Источник: https://doxycyclin.ru/

Через сколько доксициклин выводится из организма

Если врач назначает Доксициклин при укусе клеща, как принимать этот препарат? Прежде всего, если параллельно ведется прием каких-либо других медикаментов, об этом нужно сообщить врачу, потому что Доксициклин имеет свойство вступать с некоторыми из них во взаимодействие. Некоторые комбинации приводят к снижению биодоступности Доксициклина, потому что его компоненты плохо расщепляются и всасываются в щелочной среде.

Витамины, в которых содержится кальций или железо, блокируют активные действующие вещества Доксициклина, что делает невозможным получение какой-либо пользы от приема препарата.

Доксициклин оказывает на всю микрофлору организма стабилизирующее воздействие, то есть препятствует размножению патогенных микроорганизмов, но не убивает никакой их конкретный вид.

Одновременно принимать антибиотики, например, Тетрациклин или Пенициллин и все средства на их основе, оказывается бесполезно, потому что антибиотики уничтожают конкретные бактерии, в то время как Доксициклин контролирует их популяцию.

На размножение условно-патогенной микрофлоры в кишечнике Доксициклин оказывает угнетающее воздействие. Поэтому он может усиливать действие некоторых медикаментов, например, лекарств, которые разжижают кровь и препятствуют ее свертыванию.

Исследования лекарственных взаимодействий выявили, что Доксициклин понижает эффективность гормональных противозачаточных средств, если в них содержится эстроген. Самые популярные препараты, с которыми не нужно сочетать Доксициклин:

• Эритромицин, Гидрокортизон, Аминофиллин;
• Фенитоин, Рифампицилин, Карбамазепин;
• Пенициллин, Тетрациклин и другие антибиотики;
• Холестирамин, Холестипол;
• Варфарин, Фенилин;
• Ретинол.

Если лекарственное средство содержит в себе железо, кальций, магний или гормоны, является антибиотиком, влияет на кровеносную систему и на выработку ферментов, не нужно применять его одновременно с Доксициклином без предварительной консультации с лечащим врачом.

Какова идеальная доза Доксициклина?

При укусе клеща существует опасность заразиться боррелиозом, или болезнью Лайма. Это заболевание, представляющее реальную опасность для жизни и здоровья человека.

В развитых странах после обнаружения на своей коже следа укуса или самого клеща человек обращается за медицинской помощью. Клеща удаляют, из места укуса берется проба, которая исследуется на предмет боррелий.

Если человеку удалось сохранить самого клеща или крупные фрагменты его тела, исследованиям будет подвергаться сам клещ. Это поможет пациенту избежать неприятных анализов.

Препарат отпускается по рецепту врача

В том случае, если у пострадавшего есть какие-либо признаки заболевания, делается анализ крови, исследование внутрисуставной жидкости, пункция спинного мозга.

Именно на основании этих анализов врач может узнать, нужно ли назначать Доксициклин. Часть клещей не заражает укушенного человека ничем опасным, часть из них не относится к тому виду, который передает боррелиоз.

Что происходит в России? Часть граждан просто не обращается за помощью, снимает клеща народными методами и не проводит профилактики болезни Лайма. Другая часть обращается в медицинское учреждение, где сталкивается с некомпетентностью медицинского персонала.

Доктора назначают такое сильное средство, как Доксициклин, без всяких предварительных исследований, ни пациента, ни потенциально зараженного клеща никто и не собирается исследовать.

В международном медицинском сообществе принято начинать профилактический прием Доксициклина в течение первых 72 часов после потенциального заражения, то есть у пациента есть трое суток на то, чтобы позаботиться о своем здоровье. После этого срока требуется назначение других лекарственных средств.

В российской практике существует типичная ситуация, когда пострадавшие обращаются к врачу спустя неделю, 2 недели и даже месяц после укуса. И доктор назначает Доксициклин, как будто этот препарат способен совершить чудо.

В действительности главное предназначение Доксициклина — это профилактика развития болезни, а не устранение полномасштабного поражения нервной системы, суставов и сердца.

Не стоит переоценивать возможности препарата: главная его функция — профилактика развития заболевания

Если человек заболел боррелиозом, заболевание уже перешло в серьезную стадию и назначили Доксициклин, с большой долей вероятности болезнь Лайма примет хроническую форму.

По техническим причинам в российских больницах не всегда есть возможность обеспечить за трое суток готовые результаты анализов. Поэтому доктора их не ждут, не назначают пациентам и просто исключают какие-либо проверки на боррелиоз.

Это не является корректной врачебной рекомендацией. Как пациент может позаботиться о своем здоровье и о здоровье близких людей:

• при укусе клеща сохранить все, что осталось от тела насекомого;
• обратиться в частную лабораторию, заказать срочное исследование этих фрагментов на боррелиоз;
• получить результаты анализов на руки;
• пойти в медицинское учреждение к терапевту, предъявить данные, настоять на визуальном осмотре места укуса и при необходимости взять направление на другие исследования;
• получить или не получить назначение Доксициклина.

Другая форма выпуска знакомого лекарства

Если в анализах обнаружен боррелий, прием Доксициклина будет обоснован, от его применения непременно будет польза. Дозировку нельзя назначать самостоятельно, это должен делать лечащий врач, учитывая возраст и состояние человека. Есть несколько основных форм выпуска Доксициклина:

• порошок, расфасованный в ампулы по 100 мг, используется в форме раствора, вводится внутривенно;
• капсулы по 100 мг каждая, в упаковке 2 блистера, в каждом блистере по 5 капсул;
• таблетки по 100 мг каждая, выпускаются под названием Юнидокс Солютаб.

Профилактические меры

В стандартных профилактических мерах используется курс длительностью от 5 до 10 дней. Взрослые люди получают от 100-200 мг в сутки, если человек курит, требуется увеличить дозировку.

Детям младше 8 лет требуется 4 мг на каждый килограмм массы тела в первые сутки после укуса, затем по 2 мг на килограмм. Часто у детей не применяется Доксициклин, назначается Азитромицин или Аугментин. Без консультации с врачом нельзя давать это средство ребенку.

Во время беременности и лактации нежелательно применять Доксициклин.

Не рекомендуется принимать Доксициклин во время беременности

Как правильно принимать Доксициклин?

Для того чтобы получить наилучший эффект, нужно осуществлять прием среднесуточной дозы за один раз или разделять на 2 раза с промежутком в 12 часов между приемами. Более мелкие порции не дают нужного воздействия. Чтобы свести вред для микрофлоры кишечника к минимуму, лучше всего использовать Доксициклин после приема пищи. Во время профилактической терапии нужно пить много жидкости.

Запивать препарат нужно только питьевой водой, не использовать для этих целей суп, кисель, морс, сок, алкоголь или другие напитки. Так как Доксициклин вступает во взаимодействие с кальцием, чтобы получить пользу от приема, нельзя запивать таблетки молоком, кефиром, ряженкой и другими молочными продуктами.

Что можно сделать, чтобы защитить кишечник от негативного воздействия Доксициклина:

• не принимать спиртное ни в каком виде во время курса антибиотика;
• временно исключить из рациона все продукты, которые раздражают слизистую кишечника, а именно кислые фрукты, специи, пряности, имбирь, чеснок и лук, кислые соусы и томатную пасту;
• не употреблять одновременно Доксициклин и препараты, с которыми он вступает в активное взаимодействие, в том числе и витаминные комплексы;
• принимать пробиотики или пребиотики по завершении курса;
• ввести в диету настоящий живой йогурт после окончания приема.

Запрещено употреблять алкоголь во время курса антибиотиков

Так как некоторым людям физически очень сложно воздержаться от спиртного даже на 10 дней, следует учитывать тот факт, что одновременное употребление алкоголя и бактериостатиков, к которым относится Доксициклин, практически полностью уничтожает положительный эффект от приема препаратов. Токсическое действие алкоголя на человека усиливается, в результате чего опьянение наступает быстрее, длится дольше, а затем оканчивается мучительным и болезненным похмельем. Часто при одновременном приема спиртных напитков и Доксициклина наблюдаются следующие проявления:

• человека безудержно рвет;
• происходит внезапное и неконтролируемое расстройство стула, понос;
• нарушается координация движений и контроль за положением тела в пространстве;
• возникает спазматическая головная боль большой интенсивности.

Сильная алкогольная интоксикация во время курса Доксициклина увеличивает вероятность патологических повреждений печени, может развиться реактивный гепатит.

Если у человека нет желания воздержаться от спиртного, то для уменьшения риска неблагоприятных последствий употреблять его можно не раньше чем через 35 часов с момента последнего приема Доксициклина. У людей, курящих на регулярной основе, изменяется обмен веществ по сравнению с человеком без химической зависимости.

Это требуется учитывать при подборе дозировки. Обычно курильщикам назначается увеличенная доза Доксициклина для достижения профилактического эффекта от приема.

Что такое болезнь Лайма?

Насколько опасно то заболевание, от развития которого помогает Доксициклин? Принимать препарат нужно обязательно, соблюдая дозировку и выдерживая полный курс. Не стоит самостоятельно прекращать прием до того момента, как это рекомендует лечащий врач. Болезнь Лайма имеет следующую картину:

• человека кусает клещ или другой носитель болезнетворных боррелий;
• микроорганизмы через место укуса проникают в организм;
• на коже вокруг укуса формируется красное пятно, которое увеличивается в размерах;
• боррелии повсеместно распространяются по организму, поражают центральную нервную систему, головной мозг, сердце и другие органы;
• иммунная система начинает мощно реагировать на вторжение чужеродных агентов;
• человек получает серьезные повреждения суставов, нарушается нормальная работа сердца, страдает нервная системы.

В результате пострадавший получает либо инвалидность, либо летальный исход. При некачественном лечении или при отсутствии медицинской помощи боррелии могут прочно обосноваться в организме и существовать в лимфатической системе более 10 лет, периодически провоцируя обострение болезни Лайма.

Какова вероятность заразиться?

В типичном случае инкубационный период составляет от двух суток до месяца. Заподозрить боррелиоз можно по итогам осмотра места укуса. Если имеется покраснение круглой или овальной формы, нужно срочно обратиться к врачу.

Количество зараженных клещей в конкретном месте не поддается исчислению. Только иксодовые клещи, обитающие преимущественно на открытых пространствах, переносят болезнь Лайма. На территории России встретить этих паукообразных можно практически повсеместно.

Насколько быстро без медицинской помощи проявляется заболевание:

• непосредственно сразу после укуса возникает пятно на коже;
• оно увеличивается в течение 2-3 недель;
• затем изменяется цвет пятна, центр выцветает, края остаются красными, постепенно пятно становится полностью незаметным;
• через 1-2 месяца после укуса, когда человек уже благополучно забыл об этом случае, начинается кашель, насморк, головная боль, тошнота, боль в шее.

Иногда болезнь Лайма может развиваться стремительно. Чтобы этого избежать, нужно отнести фрагменты клеща на анализ, а затем по итогам исследования тщательно выполнять рекомендации лечащего врача.

Источник: BezVrediteley.ru

Источник: https://presidentofrussia.ru/cherez-skolko-doksiciklin-vyvoditsja-iz-organizma/

Доксициклин — Инструкция

sh: 1: —format=html: not found

Доксициклин (Doxycycline)

Группа:

Антибиотик, тетрациклин (40)

Лекарственная форма:

капсулы, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, раствор для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.

К нему высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp.

, Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter, Salmonella spp., Yersinia spp. (ранее Pasteurella spp.), Bacteroides spp., Treponema spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к др. антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены.

Доксициклин активен в отношении большинства возбудителей опасных инфекционных заболеваний: чумного, туляремийного, сибиреязвенного микробов, легионелл, бруцелл, холерного вибриона, риккетсий, возбудителей сапа, хламидий (возбудителей орнитоза, пситтакоза, трахомы, венерической гранулемы). Не действует на большинство штаммов протея, синегнойной палочки и грибы.

В отличие от тетрациклина и окситетрациклина обладает более высокой терапевтической эффективностью, проявляющейся при лечении в 10 раз меньшими дозами, и более длительным действием. Существует перекрестная устойчивость к др. тетрациклинам, а также к пенициллинам.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (фарингит, бронхит острый и хронический, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры); инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.

); инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит; гонорея); инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея «путешественников»); инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны и др.); инфекционные заболевания глаз, сифилис, фрамбезия, иерсиниоз, легионеллез, риккетсиоз, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (боррелиоз) I ст., бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии — лептоспироз, трахома, пситтакоз, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит. Профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказанния:

Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (II-III триместры), период лактации, детский возраст (до 8 лет — возможность образования нерастворимых комплексов Ca2+ с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов), для в/в введения — миастения.

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запоры или диарея, глоссит, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка. Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне промежности. Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз.

Способ применения и дозы:

В/в введение предпочтительно при тяжелых формах гнойно-септических заболеваний, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию в крови, и в случаях, когда пероральный прием затруднен. Следует переходить на прием внутрь, как только это становится возможным. В/в капельно, в виде раствора, который готовят ex tempore. Для этого 0.1 г или 0.

2 г растворяют в 5-10 мл воды для инъекций, затем добавляют к 250 или 500 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы. Концентрация в растворе для инфузий должна не превышать 1 мг/мл и не менее 0.1 мг/мл. Продолжительность инфузии в зависимости от дозы (0.1 или 0.2 г) — 1-2 ч при скорости введения 60-80 кап/мин.

При инфузии растворы следует защищать от света (солнечного и электрического). Продолжительность лечения при в/в введении — 3-5 дней, при хорошей переносимости — 7 дней, с последующим переходом (при необходимости) на пероральный прием. При воспалительных заболеваниях малого таза у женщин в острой стадии — в/в, 0.

При хронических инфекциях мочевыделительной системы — 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии. При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный уретрит — курсовая доза 0.5 г (1 прием — 0.3 г, последующие 2 — по 0.1 г с интервалом 6 ч) или 0.1 г/сут до полного излечения (у женщин) или по 0.

1 г 2 раза в день в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза — 0.8-0.9 г, которую распределяют на 6-7 приемов (0.3 г — 1 прием, затем с интервалом 6 ч на 5-6 последующих). При лечении сифилиса — по 0.3 г/сут в течение не менее 10 дней (внутрь или в/в).

При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis, назначают по 0.1 г 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней. Инфекции мужских половых органов — по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 4 нед. Лечение малярии, устойчивой к хлорохину, — 0.

2 г/сут в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными ЛС — хинином); профилактика малярии — 0.1 г 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет — 2 мг/кг 1 раз в сутки. Диарея «путешественников» (профилактика) — 0.2 г в первый день поездки (за 1 прием или по 0.1 г 2 раза в сутки), далее по 0.

1 г 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед). Лечение лептоспироза — 0.1 г внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — 0.2 г 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 0.2 г в конце поездки. Профилактика инфекций после медицинского аборта — 0.1 г за 1 ч до аборта и 0.2 г — через 30 мин после. При угревой сыпи — 0.

1 г/сут, курс — 6-12 нед. Максимальные суточные дозы для взрослых — до 0.3 г/сут или до 0.6 г/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. У детей 9-12 лет с массой тела до 45 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1-2 приема). При тяжелом течении инфекций назначается каждые 12 ч по 4 мг/кг. При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Особые указания:

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

При длительном использовании необходим периодический контроль печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микст-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Ca2+ в любой костнообразующей ткани.

В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Во время инфузии раствор следует защищать от света (солнечного и искусственного), его нельзя вводить одновременно с др. ЛС.

В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на развитие плода (задержка развития скелета) — блокирует металлопротеазы (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе.

При увеличении дозы выше 4 г фармакокинетика доксициклина не зависит от дозы и концентрация в крови не возрастает. В качестве препарата «первого» ряда назначается пациентам до 65 лет при обострении хронического бронхита (в т.ч. на фоне бронхиальной астмы) без сопутствующих заболеваний (эти обострения часто вызваны Haemophilus influenzae).

Эффективен при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у пациентов с муковисцидозом, хламидийным артритом, гранулоцитарным эрлихиозом. У пожилых пациентов используется для лечения острых простатитов и мочевой инфекции, вызванной Escherichia coli. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии.

Взаимодействие:

Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al3+, Mg2+, Ca2+, препараты Fe, натрия гидрокарбонат, Mg2+-содержащие слабительные, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений «прорыва» на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др.

стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме. Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Перед применением препарата Доксициклин проконсультируйтесь с врачом!

Источник: http://www.best-doctors.ru/preparat?id=3336&p=2

Доксициклин-ТК

• русский
• қазақша

Доксициклин – СВС

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество – доксициклин (в виде доксициклина хиклата) — 0,1г

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат

Состав капсулы: крышечка — пунцовый красный (Е 124), титана диоксид (Е 171), желатин; корпус — пунцовый красный (Е 124), титана диоксид (Е 171), желатин.

Описание

Твердые желатиновые капсулы размером № 3 цилиндрической формы с корпусом и крышечкой розового цвета. Содержимое капсул – порошок желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины. Доксициклин.

Код АТХ J01AA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Доксициклин быстро всасывается из пищеварительного тракта пропорционально принятой дозе. Этот процесс может замедляться пищевым содержимым, особенно молочными продуктами и препаратами, содержащими ионы металлов. После приема внутрь 200 мг препарата максимальную концентрацию в плазме, составляющую 2,6 мкг/мл доксициклин достигает через 2 часа.

Приблизительно 50% доксициклина метаболизируется в печени. Доксициклин с белками сыворотки связывается на 80 – 90%.

Биологический период полувыведения препарата составляет от 18 до 22 часов и удлиняется приблизительно до 25 часов у больных с почечной недостаточностью. Благодаря продолжительному периоду полувыведения препарат можно принимать раз в сутки.

Препарат достигает высоких концентраций в водянистой влаге глаза, в предстательной железе, яичниках, матке, мочевом пузыре, желчи, печени, мышцах, зачатках зубов и костей, в отделяемом бронхиального дерева, легких, лимфатических узлах, околоносовых пазухах, нёбных миндалинах. Проходит через плаценту. Проникает в материнское молоко.

У пациентов с нормальной функцией почек приблизительно 40% препарата выводится в неизмененном виде с мочой, а остальная часть препарата выводится с калом, преимущественно в виде метаболитов.

Доксициклин не подвергается значительной кумуляции в организме пациентов с почечной недостаточностью. Биологический период полувыведения и значение AUC доксициклина не меняются. У пациентов с почечной недостаточностью не требуется коррекции дозировки, в связи с тем, что у таких пациентов повышается концентрация доксициклина в желчи, в результате чего увеличивается его выведение с калом.

Гемодиализ не влияет на биологический период полувыведения препарата из сыворотки.

Фармакодинамика

Доксициклин-СВС является антибиотиком, принадлежащим к группе тетрациклинов. Обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также простейших. Бактериостатический механизм действия препарата заключается в торможении синтеза белка на рибосомальном уровне.

Антибактериальная активность.

Доксициклин in vitro обладает антибактериальным действием в отношении:

— грамотрицательных бактерий

Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter granulomatis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Pasteurella pestis, Pasteurella tularensis, Vibrio cholerae, Bartonella bacilliformis, Brucella spp.; изменчивую чувствительность проявляют: Escherichia coli, Klebsiella spp.,Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Mima spp., Herella spp., Bacteroides spp.

— грамположительных бактерий

Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis, Streptococcus faecium, Staphylococcus aureus, α- гемолитические стрептококки группы viridans

— Другиемикроорганизмы

Rickettsia, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, Treponema pallidum, Clostridium spp., Fusobacterium fusiforme, Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Propinibacterium acnes, Entamoeba spp., Balantidium coli. Plasmodium falciparum.

Эта устойчивость обусловлена присутствием в клетке переносимых R-плазмидов.

Штаммы Streptococcus pneumoniae, устойчивые к доксициклину, проявляют также устойчивость к другим тетрациклинам, а часто к пенициллинам и макролидам (перекрёстная устойчивость). Наблюдается синергизм действия между доксициклином и макролидами.

Показания к применению

— инфекции верхних и нижних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, средний отит, синусит, бронхит, пневмония), вызванные Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae

— в качестве альтернативного препарата у пациентов с гиперчувствительностью к пенициллину при инфекциях дыхательных путей, вызванных Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Streptococcus pneumoniae

— острые и хронические инфекции мочевых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, вызванные Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum)

— инфекции мягких тканей, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, например Clostridium spp., Propinibacterium acnes

— инфекции пищеварительного тракта, вызванные штаммами Escherichia coli, Entamoeba histolytica, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp.

— инфекции мочеполовой системы, вызванные Chlamydia trachomatis

— лечение гонореи и сифилиса

— конъюнктивит, вызванный Chlamydia trachomatis

— другие инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к препарату: паховая гранулёма (Calymmatobacterium granulomatis), мягкий шанкр (Haemophilus ducreyi), трахома (Chlamydia trachomatis), пситтакоз (Chlamydia psittaci), бруцеллёз (Brucella spp), бортонеллёз (Bartonella bacilliformis), чума (Yersibia pestis), туляремия (Francisella tularensis), инфекции, вызванные Campylobacter fetus

— профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum у лиц совершающих непродолжительные путешествия (меньше 4 мес.) в регионы, где распространены штаммы малярии, устойчивые к хлорохину.

Внимание!Перед началом лечения необходимо определить чувствительность выделенного возбудителя к доксициклину. Лечение может быть начато до получения результата чувствительности. После получения антибиотикограммы может оказаться необходимой соответствующая замена препарата.

Способ применения и дозы

Применять строго по назначению врача во избежание осложнений. Доксициклин назначается только при наличии абсолютных показаний.

Взрослые: В первый день лечения назначают обычно 200 мг доксициклина в 1 приём или разделяют на 2 приёма – 100 мг каждые 12 часов, а затем переходят на поддерживающую дозу – 100 мг в сутки.

При тяжёлых инфекциях в течение всего периода лечения назначают 200 мг доксициклина в сутки.

Курс лечения: при приеме препарата внутрь в зависимости от особенностей течения и тяжести болезни курс лечения равен 7-10 дней.

Побочные действия

Часто

— потеря аппетита, тошнота, рвота, понос, глоссит, затруднение глотания, энтероколит, воспалительные изменения в области заднего прохода (ануса)

сенсибилизация, светобоязнь

— аллергические реакции в виде сыпи, дерматитов, крапивницы,

Редко

— гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинифилия,

— гепатотоксичность, повышение печеночных трансаминаз, билирубина в сыворотке крови

— повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение, шум в ушах

Очень редко

— повышение концентрации мочевины в крови

— системная красная волчанка, синдром Лайелла, многоформная эритема, синдром Стивенс-Джонсона, токсический некроз эпидермиса, анафилаксия

— перикардит, тахикардия

В случае появления выраженных нежелательных симптомов применение препарата необходимо немедленно прекратить.

Лекарственные взаимодействия

Доксициклин усиливает действие противосвертывающих препаратов, производных кумарина и сульфонилмочевины; во время применения доксициклина может оказаться необходимым уменьшение дозы этих препаратов.

Усиливает нефротоксическое действие метоксифлурана и других потенциально нефротоксических препаратов.

Усиливает токсическое действие метотрексата и циклоспорина А.

Ослабляет антибактериальное действие пенициллинов и других антибиотиков бактерицидного действия.

Снижает эффективность пероральных контрацептивов. Во время лечения доксициклином рекомендуется применение дополнительных эффективных методов контрацепции.

Препараты, индуцирующие микросомальные ферменты, такие, как барбитураты, карбамазепин, дифенилгидантоин, а также алкоголь ускоряют метаболизм доксициклина, в результате чего может сократиться его биологический период полувыведения и снизиться терапевтическое действие. У пациентов, принимающих вышеуказанные препараты, необходимо рассмотреть возможность увеличения суточной дозы доксициклина.

При одновременном применении доксициклина и теофиллина чаще проявляются побочные явления со стороны пищеварительной системы.

Доксициклин влияет на результаты определения глюкозы, уробилиногена, белка и катехоламинов в моче.

Использование метоксифлурана для ингаляционного наркоза у больных, принимающих тетрациклины, может привести к тяжелым повреждениям почек.

Доксициклин может повышать уровень циклоспорина в сыворотке крови, в случае одновременного приёма препаратов.

Одновременное применение тетрациклинов и ретиноидов (ацетретин, изотретиноин, третиноин ) может способствовать повышению внутричерепного давления.

Доксициклин повышает уровень дигоксина и соединений лития в сыворотке.

Одновременное применение доксициклина и диуретиков может усиливать их нефротоксическое действие.

Особые указания

Доксициклин в меньшей степени, чем другие тетрациклины, образует прочные комплексные соединения с кальцием во всех костных тканях. Однако его применение в период развития зубов (последний триместр беременности, перинатальный период, раннее детство) может привести к окрашиванию и повреждению зубов или недоразвитию скелета.

Во время лечения доксициклином может возникнуть чрезмерный рост устойчивых микроорганизмов, например Candida. Если произойдет инфицирование устойчивыми микроорганизмами, доксициклин необходимо отменить и начать соответствующее лечение.

Поэтому пациентов, которые во время лечения доксициклином или сразу после его прекращения жалуются на понос, следует обследовать с целью выявления этого заболевания и, в случае подтверждения диагноза, предпринять соответствующее лечение (отмена препарата, ванкомицин). Противопоказан приём препаратов, тормозящих перистальтику кишечника или других средств, закрепляющего действия.

Во время лечения необходимо избегать пребывания на солнце или воздействия искусственного УФ-излучения (например, солярий) в связи с опасностью развития фотодерматозов.

Доксициклин не подвергается значительному кумулированию у пациентов с почечной недостаточностью в связи с этим не требуется корректировка дозирования.

Осторожно применять пациентам с печеночной недостаточностью и пациентам, принимающим другие гепатотоксичные препараты.

Пациентам, длительно принимающим доксициклин, должен проводиться контроль функции печени, почек и картины крови

Беременность и лактация

Доксициклин проникает через плаценту. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством.

Передозировка

Симптомами передозировки доксициклином являются лихорадка, покраснение лица, головокружение, иногда может развиться коллапс.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, контроль основных жизненно важных функций (пульс, дыхание) и в случае необходимости -симптоматическое лечение.

Применение гемодиализа для устранения препарата из крови является неэффективным.

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной марки и/или фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять препарат позже указанного на упаковке срока годности.

Производитель

ТОО «СВС – Фармация»,

Юридический адрес: 030012 Республика Казахстан, г. Актобе, пр-т Санкибай батыра 171,Б

Адрес месторасположения: 030030 Республика Казахстан, г. Актобе, г.Авиагородок, 14

Тел/факс (7132) 22 77 55

Эл.почта: svs-pharmacy@mail.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «СВС – Фармация», 030012 Республика Казахстан, г. Актобе, пр-т Санкибай батыра 171,Б. Эл.почта: svs-pharmacy@mail.ru

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «СВС–Фармация», 030030 Республика Казахстан, г. Актобе, г.Авиагородок, 14. Тел/факс (7132) 22 77 55.

Эл.почта: svs-pharmacy@mail.ru

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD-%D1%81%D0%B2%D1%81-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/662956891477650961?instruction_lang=RU

Сообщение Доксициклин через сколько выводится из организма появились сначала на Все о простуде и лор-заболеваниях.

Амоксиклав является антибиотиком пенициллиновой группы.

Данный препарат назначается для лечения ряда тяжелых инфекционных и вирусных заболеваний, главная причина возникновения которых – это заражение патогенными бактериями. Действие препарата начинается в желудке.

Антибиотик назначается при следующих заболеваниях:

• инфекционные заболевания ушей и лицевой полости, сопровождающиеся гнойными выделениями;
• гнойная ангина, фарингит, тонзиллит;
• острая форма воспалительных процессов верхних дыхательных путей;
• инфекционные заболевания печени, желчного пузыря;
• ряд заболеваний мочеполовой системы, в том числе и заболевания, передающиеся половым путем;
• воспалительные процессы инфекционного характера костных тканей и кожных покровов.

Принимать антибиотик можно только по назначению врача в строго указанной дозировке, так как Амоксиклав – это сильнодействующий препарат.

Опасность совмещения

При приеме Амоксиклава пить любые спиртные напитки, даже пиво, категорически запрещается.

Употребление одного бокала вина при курсе лечения данным лекарственным препаратом станет причиной нарушения режима и снижения эффективности действия антибиотика. Но могут быть и серьезные побочные эффекты, которые в будущем негативным образом скажутся на организме.

Допустимой дозы спиртного, которая бы никак не отразилась, ни на здоровье, ни на процессе лечения не существует. Крепкий алкоголь необходимо полностью исключить, в том числе и на определенное время после завершения лечения.

Если пациент параллельно принимает какие-то лекарственные препараты с содержанием спирта, то об этом необходимо сообщить лечащему врачу, который подберет альтернативный и безопасный вариант лечения.

Это важно: антибиотик и все активные вещества, которые входят в его состав, препятствуют нормальному процессу переработки организмом этанола. В результате, время выведения спирта из организма увеличивается, что приводит к отравлению и интоксикации.

Степень отравления зависит от количества спиртного и его крепости, но даже небольшое количество вина на утро даст о себе знать слабостью, тошнотой и рядом иных признаков слабого алкогольного отравления.

Последствия употребления

Если одновременно употреблять антибиотик и алкогольные напитки, один процент из 1000%, что никаких негативных реакций ваш организм на себе не ощутит.

Но к наиболее распространенным побочным явлениям можно отнести следующие:

1. Так антибиотик не совместим с любым алкогольным напитком, то дозировка лекарственного препарата нарушается. Поэтому для достижения максимально эффективного лечебного эффекта необходимо будет увеличивать дозировку приема Амоксиклава. Антибиотик будет намного дольше выводиться из организма, тем самым, увеличивая нагрузку на печень и почки.
2. Как только в организм попадает этанол, расширяются сосуды, и увеличивается кровоток. В результате этого активные вещества Амоксиклава не успевают оказать должное воздействие на очаг инфекции, и заболевание, практически пускается на самотек, что чревато переходом в хроническую форму.

Примите во внимание: передозировка данного антибиотика имеет схожие признаки с алкогольным отравлением. Поэтому допустить ошибку при установлении диагноза может даже опытный специалист, а последствия для организма могут быть самыми плачевными.

3.  Алкоголь, как только попадает в организм на непродолжительный период оказывает обезболивающий эффект который можно спутать с улучшением состояния и снизить дозу принимаемых лекарственных препаратов. В это время патогенная микрофлора вновь активизируется, и болезнь примет еще более серьезный характер.

4.  Одновременный прием Амоксиклава и алкоголя может спровоцировать через определенный промежуток времени следующую реакцию: кровь резко приливает в верхнюю часть тела, начинается учащение сердцебиения, давление понижается ниже нормы, может появиться головная боль, в особо тяжелых случаях удушье и чувство страха.

Амоксиклав можно совмещать с такими противовирусными препаратами, как ацц и кагоцел. Но с алкоголем антибиотик несовместим.

Стоит отметить: рекомендуется одновременно принимать с лекарствами, которые защищают и восстанавливают печень, так как этот орган подвергается серьезной нагрузке в процессе выведения из организма всех продуктов распада лекарственного препарата.

Отзывы специалистов о совмещении антибиотика и алкоголя свидетельствуют о том, что в данной ситуации нагрузка на печень увеличивается в два раза, и защиты органа только лекарственными препаратами  оказывается недостаточно. В некоторых случаях требуется прохождение курса лечения с целью восстановления печеночной деятельности.

Амоксиклав сам по себе является сильнодействующим препаратом, который наносит серьезный удар по организму. Принимать небольшие дозы алкогольных напитков разрешается только через 3-4 дня после приема последней дозы антибиотика.

Смотрите видео, в котором разъясняется опасность совмещения антибиотиков и алкоголя:

Источник: https://alkoinfo.com/lechenie/sovmestimost-s-lekarstvami/amoksiklav.html

Амоксиклав таблетки — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

catad_pgroup Антибиотики пенициллины Аналоги, статьи

ИНСТРУКЦИЯпо применению лекарственного препарата

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства. • Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь. • Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

• Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Группировочное название

амоксициллин + клавулановая кислота

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Активные вещества (ядро): каждая таблетка 250мг+125мг содержит 250 мг амоксициллина в форме тригидрата и 125 мг клавулановой кислоты в форме калиевой соли; каждая таблетка 500мг+125мг содержит 500 мг амоксициллина в форме тригидрата и 125 мг клавулановой кислоты в форме калиевой соли; каждая таблетка 875мг+125мг содержит 875 мг амоксициллина в форме тригидрата и 125 мг клавулановой кислоты в форме калиевой соли.

Вспомогательные вещества (соответственно для каждой дозировки): кремния диоксид коллоидный 5,40 мг/9,00 мг/12,00 мг, кросповидон 27,40 мг/45,00 мг/61,00 мг, кроскармеллоза натрия 27,40 мг/35,00 мг/47,00, магния стеарат 12,00 мг/20,00 мг/17,22 мг, тальк 13,40 мг (для дозировки 250мг + 125мг), целлюлоза микрокристаллическая до 650 мг/до 1060 мг/до 1435 мг;

пленочное покрытие таблетки 250мг+125мг – гипромеллоза 14,378 мг, этилцеллюлоза 0,702 мг, полисорбат 80 – 0,780 мг, триэтилцитрат 0,793 мг, титана диоксид 7,605 мг, тальк 1,742 мг;
пленочное покрытие таблетки 500мг+125мг – гипромеллоза 17,696 мг, этилцеллюлоза 0,864 мг, полисорбат 80 – 0,960 мг, триэтилцитрат 0,976 мг, титана диоксид 9,360 мг, тальк 2,144 мг;
пленочное покрытие таблетки 875мг+125мг – гипромеллоза 23,226 мг, этилцеллюлоза 1,134 мг, полисорбат 80 – 1,260 мг, триэтилцитрат 1,280 мг, титана диоксид 12,286 мг, тальк 2,814 мг.

Описание

Таблетки 250 мг + 125 мг: белые или почти белые, продолговатые, восьмиугольные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с оттисками «250/125» на одной стороне и «AMC» на другой стороне.

Таблетки 500 мг + 125 мг: белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Таблетки 875 мг + 125 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой и оттиском «875/125» на одной стороне и «AMC» на другой стороне.
Вид на изломе: масса желтоватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик – пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор

Код АТХ: J01CR02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Механизм действияАмоксициллин – полусинтетический пенициллин, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин нарушает биосинтез пептидогликана, являющегося структурным компонентом клеточной стенки бактерий.

Нарушение синтеза пептидогликана приводит к потере прочности клеточной стенки, что обуславливает лизис и гибель клеток микроорганизмов. В то же время, амоксициллин подвержен разрушению бета-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллиина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют этот фермент.

Клавулановая кислота – ингибитор бета-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам.

Присутствие клавулановой кислоты в препарате защищает амоксициллин от разрушения ферментами – бета-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.

Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой in vitro.

Фармакокинетика
Основные фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты сходны.

Амоксициллин и клавулановая кислота хорошо растворяются в водных растворах с физиологическим значением pH и после приема препарата Амоксиклав® внутрь быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Абсорбция активных веществ амоксициллина и клавулановой кислоты оптимальна в случае его приема в начале еды. Биодоступность амоксициллина и клавулановой кислоты после приема внутрь составляет около 70 %.

Ниже приведены фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты после приема в дозе 875 мг/125 мг и 500 мг/125 мг два раза в день, 250 мг/125 мг три раза в день здоровыми добровольцами.

Источник: https://medi.ru/instrukciya/amoksiklav-tabletki_7358/

Через сколько выводится амоксиклав

Амоксиклав – современный антибактериальный препарат. Имеет высокую противомикробную активность, борется с бактериями стойкими к антибиотикам пенициллинового ряда. Данная особенность позволяет применять его в разных сферах. Через сколько выводится из организма Амоксиклав?

Амоксиклав успешно применяется в гинекологии, урологии, хирургии, пульмонологии.

Высокая эффективность препарата обусловлена сочетанием двух компонентов:

• амоксициллин;
• клавулановая кислота.

Амоксиклав выводится из организма преимущественно почками, в количестве 10-25% от дозы попавшей в организм. После проведения соответствующих анализов, на выходе присутствует неактивная пенициллановая кислота. Клавулановая кислота выводится почками, желудочно кишечным трактом, а также в момент выдыхания воздуха.

Если была принята одна таблетка Амоксиклава, то активные вещества выводятся в неизменном виде на протяжении первых часов. При этом количество амоксициллина составляет 70%, клавулановой кислоты – 50%.

Полувыведение Амоксиклава происходит за один час.

Период выведения из организма Амоксиклава происходит за три часа . Амоксиклав выводится из организма полностью через сутки после применения.

Все зависит от способа введения и от личных особенностей каждого отдельного человека. Препарат введенный внутривенно быстрее покинет организм нежели в виде таблеток.

Быстрое выведение препарата происходит благодаря тому, что антибиотик плохо проникает в ткани.

Наличие отклонений

Период выведения Амоксиклава из организма у людей, с нарушение работы почек, отличается. активных компонентов снижается пропорционально снижению функционирования почек. Ситуация проходит более выражено для амоксициллина, так как именно он выводится через почки.

При наличии у пациента нарушений в работе почек, препарат применяют в крайних случаях. В данной ситуации необходимо тщательно подбирать необходимую дозировку.

Рекомендуется применять только по назначению врача. Во время приема необходимо постоянно контролировать функцию печени. С помощью гемодиализа оба компонента эффективно удаляются полностью.

Почему важно знать

Данная информация в первую очередь важна врачу. Врач оценивает быстроту выведения Амоксиклава, степень поражения, определяя при этом дозу и период приема.

В некоторых случаях медикаментозное лечение Амоксиклавом проводится комплексно с использованием нескольких средств. Прием несовместимых лекарств должен быть через промежуток времени, который равен количеству времени, за которое антибиотик полностью выводится.

Данная особенность важна людям которые планируют ребенка. Антибиотик может негативно повлиять как на само зачатие, так и на здоровье плода. После применения Амоксициллина, мужчинам стоит планировать зачатие спустя один месяц.

Статья проверена
Anna Moschovis – семейный врач.

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Амоксиклав и алкоголь – Можна ли алкоголь при приеме амоксиклав?

Нередко пациенты занимаются самостоятельным поиском ответа на вопрос можна ли принимать алкоголь при приеме антибиотиков амоксиклав.

Причиной тому служит недоступность лечащего врача в выходной день, боязнь быть скомпрометированным, неожиданное приглашение на праздник. Производитель препарата не отражает в инструкции информацию о совместимости или противопоказании приема алкоголя при лечении антибиотиками амоксиклав.

Логический анализ информации о действии препарата, противопоказаниях и побочных действиях может пролить свет на вопрос на сколько безопасно пить спиртное во время приема амоксиклава.

Совместимость амоксициллина с алкоголем

Широкоспектральный антибиотик пенициллинового ряда амоксиклав назначает после бактериологического исследования на чувствительность патогенной микрофлоры. В отдельных случаях данное исследование не является необходимостью.

Медицинские и фармакологические исследования привели к появлению антибиотиков, оказывающих очень широкий спектр действия. Это означает глобальное воздействие на все органы и системы человеческого организма. Амоксиклав угнетает и ликвидирует возбудителей, инфицирующих:

• ЖКТ
• Бронхи и легкие
• Суставы и кости,
• Кожный покров
• Мочеполовую систему

Согласно данным инструкции, амоксиклав активно взаимодействует с другими препаратами, что приводит к изменению показателей:

1. Биодоступности
2. Концентрации в плазме
3. Времени выведения

Следовательно, амоксиклав не является стабильным химическим соединением и в реакции с другими препаратами изменяет свои свойства.

Кроме того, организм трансформирует и выводит амоксиклав в почках и печени, что объясняет специальную схему приема при недостаточности функция этих органов. Не следует забывать, что этанол также трансформируется почками и печенью. Согласно последним клиническим исследованиям, более половины алкоголя трансформируется в печени.

С большой долей вероятности совмещение алкоголя и антибиотика амоксиклав оказывает повышенную нагрузку на печень и почки.

Действующее вещество препарата подвергается активному метаболизму печеночной тканью. Учитывая, что в числе побочных действий значатся осложнения со стороны ЖКТ, алкоголь в совокупности с амоксиклавом однозначно спровоцируют:

• Тошноту и рвоту
• Боль в области желудка
• Прилив крови
• Обострение гастрита, колита

Почки принимают активное участие в процессе выведения из организма антибиотика амоксиклав. Точно также от активности почек зависит время выведения этилового спирта. Люди, страдающие снижением функции почек, подвержены быстрому опьянению малыми дозами алкогольных напитков.

Зачастую концентрация этилового спирта в напитке не влияет на тяжесть пагубной интоксикации пациентов с почечной недостаточностью.

Превышение допустимого уровня концентрации антибиотика в крови напрямую ведет к передозировке антибиотиком амоксиклав. Симптомами передозировки служат:

• Нарушение координации
• Головокружение
• Возбудимость
• Судороги

Человеку в состоянии алкогольного опьянения сложно оценить ситуацию, поскольку воздействие алкоголя также сказывается на координации движений, вызывает головокружение и возбудимость. В итоге клиническая картина нарушается и осознание необходимости оказания реанимационной помощи приходит слишком поздно.

Источник: https://mybabic.com/info/cherez-skolko-vyvoditsja-amoksiklav/

Амоксиклав – через сколько выводится из организма полностью

Амоксиклав выводится из организма преимущественно почками, в количестве 10-25% от дозы попавшей в организм. После проведения соответствующих анализов, на выходе присутствует неактивная пенициллановая кислота. Клавулановая кислота выводится почками, желудочно кишечным трактом, а также в момент выдыхания воздуха.

Если была принята одна таблетка Амоксиклава, то активные вещества выводятся в неизменном виде на протяжении первых часов. При этом количество амоксициллина составляет 70%, клавулановой кислоты – 50%.

Полувыведение Амоксиклава происходит за один час.

Период выведения из организма Амоксиклава происходит за три часа. Амоксиклав выводится из организма полностью через сутки после применения.

Все зависит от способа введения и от личных особенностей каждого отдельного человека. Препарат введенный внутривенно быстрее покинет организм нежели в виде таблеток.

Быстрое выведение препарата происходит благодаря тому, что антибиотик плохо проникает в ткани.

Меры профилактики

Можно постараться избежать этого неприятного побочного эффекта во время приёма препарата. Чтобы не появился понос от Амоксиклава, нужно заранее внимательно изучить инструкцию по его применению и выполнять в точности назначения врача. А они обязательно содержат в себе профилактические рекомендации для исключения жидкого стула от приема Амоксиклава:

1. В отличие от большинства лекарств этот препарат нужно принимать во время еды, тогда как обычно мы привыкли все лекарства употреблять после приема пищи.
2. Запивать его большим количеством жидкости.
3. Одновременно с антибиотиком принимать пробиотики, восстанавливающие бактериальную флору кишечника.
4. Убрать из рациона жирные и острые блюда, тяжелые для пищеварения.

Такие несложные меры исключат нежелательные симптомы от приёма препарата, такие как тошнота и понос, и помогут сделать лечение более эффективным.

Побочные явления Амоксиклава

Побочные эффекты от применения Амоксиклава, как правило, носят слабовыраженный характер и быстро проходят. По инструкции, Амоксиклав может вызывать следующие побочные реакции:

• Пищеварительная система: понос, тошнота, диспепсия, рвота, анорексия, метеоризм, глоссит, гастрит, стоматит, энтероколит, псевдомембранозный колит;
• Дерматологические реакции: сыпь на коже, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз;
• Система крови: агранулоцитоз, эозинофилия, анемия, тромбоцитопения, лейкопения;
• Нервная система: головная боль, тревога, ажитация, головокружение, бессонница, неадекватное поведение, спутанность сознания, гиперактивность, судороги;
• Мочевыделительная система: гематурия, интерстициальный нефрит;
• Гепатобилиарные нарушения: увеличение параметров печеночных функциональных проб, в том числе повышение активности щелочной фосфатазы, АлАТ, АсАТ, сывороточного уровня билирубина;
• Прочие явления: лихорадка, вульвовагинальный кандидоз, кандидоз полости рта.

Противопоказания к применению Амоксиклава

Поскольку Амоксиклав обладает рядом побочных эффектов, перед его назначением специалист должен убедиться, что у пациента нет:

• любой из форм гепатита;
• холестатической желтухи, вызванной приемом медикаментозных средств;
• аллергической реакции на действующие и дополнительные составляющие компоненты Амоксиклава.

Можно ли пить Амоксиклав при беременности

Амоксиклав хорошо подвергся исследованию, но до конца еще не выявлено тератогенное воздействие на плод. Однако следует принимать его только по назначению врача и только при особо тяжелых случаях.

На ранних сроках беременности он может спровоцировать выкидыш или неправильное деление клеток.

На поздних сроках – может вызвать аллергические реакции и другие неприятные ощущения, поэтому врачи всегда говорят – применение антибиотика амоксицилина допустимо, если потенциальная польза для матери превышает отрицательное воздействие на плод.

же если у Вас не было аллергии на амоксицилин до беременности, но после она может появиться, особенно если существует резус-конфликт (резус фактор крови матери не совпадает с резус фактором крови отца).

Каждый свой шаг лучше просчитать с врачом, который ведет Вашу беременность, в первую очередь он должен провести пробу на чувствительность Ваших вирусов на Амоксиклав, чтобы лечение не прошло впустую.

Во время беременности следует принимать Амоксиклав только по назначению лечащего врача

Если до беременности Вы его принимали постоянно, и он Вам помогал, то во время беременности лучше поменять его на другой препарат. Амоксиклав применяется только под наблюдением врачей в стационаре.

Через сколько выводится Амоксиклав из организма?

Через сколько Амоксиклав начинает действовать?

Амоксиклав- антибиотик широкого спектра действия из группы пенициллинов. Обладает бактерицидным действием (вызывает гибель микроорганизмов).

Амоксиклав – комбинированный препарат. Он состоит из действующего вещества – амоксициллина и клавулановой кислоты, которая препятствует разрушению амоксициллина в организме.

Амоксиклав в форме таблеток принимается внутрь (лучше всего в начале еды), полностью всасывается в кровь из ЖКТ.

Начинает действовать через 1 час.

Выводится клавулановая кислота через почки и незначительное количество через кишечник. Амоксициллин выводится почти в неизменном виде с мочой.

Период полувыведения у амоксиклава (то есть время, за которое теряет свое лекарственное действие половина введенного действующего вещества) составляет 60-80 минут.

Действие амоксиклава зависит от способа введения. При внутривенном введении быстрее, чем при приеме внутрь (перорально). Примерно начало действия через час после приема.

Амоксиклав является одним из самых распространенных видов антибиотиков.

Данное лекарство начинает действовать через час после приема.

Антибиотики лучше всего принимать во время еды или после нее, но не на голодный желудок.

Амоксиклав начинает действовать примерно через час после приема. Выводится из организма тоже довольно быстро – за 1-2 часа выводится максимальная часть лекарства. Полностью же выводится из организма в течение суток.

http://www.bolshoyvopros.ru/questions/1868199-cherez-skolko-vyvoditsja-amoksiklav-iz-organizma.html

В первые недели беременности ребенок не связан с матерью. Пока яйцеклетка оплодотворится и транспортируется в полость матки, где прикрепится с помощью плотного яйца и пуповины к ней, эмбрион питается сам от себя.

Если женщина принимает антибиотики в этот момент, то ей, как можно скорее следует прекратить их приём и поскорее стать на учет в женскую консультацию. На протяжении всего курса приема нужно делать тесты не беременность.

Мужчины могут не ждать 6 месяцев, если они очень хотят малыша.

Мужские сперматозоиды способны обновиться за 2 месяца, но это не значит, что антибиотики не будут влиять на здоровье малыша. Доказано, что антибиотики влияют на костную систему и на зрение малыша, его мочевыводящую систему.

Первый триместр беременности самый опасный и выбор антибиотика сводится к минимуму, во втором триместре (самый безопасный) – открывается больше возможностей в выборе препаратов. При опасном заболевании (например, пневмонии) – придётся отказаться от радости материнства.

Дозировка суспензии для детей

Рекомендуемые дозировки в зависимости от возраста, формы суспензии (125 и 250 мг) и тяжести заболевания представлены в таблице ниже:

• Новорожденным и детям до 3 месяцев лекарство дозируют пипеткой и назначают по 30 мг/кг в сутки. Суточную дозу распределяют на 2 приема — через каждые 12 часов.
• Детям старше 3 месяцев препарат дозируют по 20 мг/кг при инфекционных заболеваниях легкой и средней тяжести и по 40 мг/кг — при тяжелом течении болезни. Суточную дозу распределяют на 3 приема (через равные промежутки времени).

Назначение препарата

Чаще всего детям Амоксиклав назначают для лечения заболеваний дыхательных путей, вызванных бактериальной инфекцией

https://www.youtube.com/watch?v=5iqQgI8KGuc

Амоксиклав применяется для лечения следующих заболеваний:

• Поражения верхних дыхательных путей бактериального происхождения, включая тонзиллит, фарингит, заглоточный абсцесс.
• Острый и хронический отит.
• Синусит в разных формах и проявлениях.
• Поражения нижних дыхательных путей, в том числе острый и хронический бронхит, воспаление легких.
• Инфекции мочеполовых путей.
• Поражения кожи и мягких тканей.
• Инфекции костей и соединительных тканей.
• Инфекционные заболевания желчевыводящих путей.
• Поражения полости рта.

Препарат имеет широкий спектр применения, но назначать его самостоятельно может быть опасно. Нужно быть твердо уверенным в том, что заболевание ребенка вызвано именно бактериальной инфекцией, так как антибиотики бесполезны для борьбы с болезнями вирусной природы, а при грибковых инфекциях вообще способны нанести серьезный вред, так как послужат стимуляторами болезни.

Кроме того, антибиотики часто вызывают аллергии и имеют побочные эффекты, поэтому консультация с педиатром просто необходима, особенно если речь идет об очень маленьком ребенке или младенце.

Детская дозировка и правила применения средства

Дозировку и курс лечения антибиотиком должен назначить врач, в зависимости от тяжести заболевания

Дозировка Амоксиклава для детей необходимо рассчитывать не столько по возрасту, сколько согласуясь с его весом, ведь дети могут быть разные — малыши одного возраста могут быть и худые, и полные.

Для каждой возрастной группы имеются собственные предписания и дозировки:

• Новорожденные и младенцы в возрасте до 3 месяцев. Для них используется порошок для приготовления суспензии, который растворяется в воде и дается ребенку при помощи пипетки, прилагающейся к лекарству. Дозировка пересчитывается на порцию амоксициллина. В этом возрасте малышам дают 30 мг на кг веса, разделив средство на два приема в сутки.
• Детям старше 3 месяцев назначают прием 20 мг на кг веса, а при тяжелых инфекциях (отит, бронхит, сильный насморк с гнойным отделяемым, пневмония) дозу доводят до 40 мг на кг. Максимальная доза средства, которую можно назначить ребенку в сутки, составляет 45 мг на кг.

Для точного расчета дозы препарата используется специальная таблица:

Указанная в таблице доза суспензии 125 и 250 мл применяется трижды в день, а препарат 400 мл — дважды в день. В случае наличия тяжелых инфекций с согласия врача дозировку увеличивают на треть относительно рекомендованной для использования при заболеваниях легкой и средней степени тяжести.

Продолжительность лечения обычно составляет от 5 суток до двух недель в зависимости от тяжести болезни и состояния больного.

Во время лечения родители или лица, ухаживающие за ребенком, должны внимательно наблюдать за его состоянием и поведением. Появление признаков аллергических реакций, неадекватного поведения, ухудшения состояния или необычных эффектов должно стать поводом для отмены средства и вызова педиатра.

Противопоказания к использованию Амоксиклава

Амоксиклав – эффективный антибиотик, но имеет ряд ограничений к применению

Как и многие другие препараты, содержащие антибиотики, Амоксиклав имеет собственный ряд противопоказаний:

• Аллергические реакции на антибиотики или на другие компоненты, входящие в состав препарата. Если ребенок страдает каким-то из видов аллергии, предварительно необходимо получить согласие врача и сделать пробу на переносимость препарата.
• Повышенная чувствительность к антибиотикам, относящимся к пенициллиновой, цефалоспориновой или любой другой бета-лактамной группе. При такой гиперчувствительности возможно появление крайне опасных состояний вплоть до угрозы жизни малыша.
• Если у ребенка раньше отмечались проблемы с печенью и желчным пузырем, вызванные применением аналогичных препаратов.
• Заболевание инфекционным мононуклеозом.
• Лимфолейкоз.

Если у ребенка имеются тяжелые поражения почек, печеночная недостаточность или псевдомембранозный колит, назначение препарата — целиком ответственность врача. Его применяют только в том случае, если ожидаемая польза может оказаться намного выше, чем риск получения каких-либо осложнений.

Амоксиклав нельзя смешивать с другими антибиотиками и с осторожностью сочетать с другими препаратами. Не давать ребенку любые лекарства, кроме тех, которые выписал врач. 

Источник: https://neotravlen.ru/otravleniya/amoksiklav-cherez-skolko-vyvoditsya-iz-organizma-polnostyu.html

Период выведения из организма амоксиклава

Амоксиклав — современный антибактериальный препарат. Имеет высокую противомикробную активность, борется с бактериями стойкими к антибиотикам пенициллинового ряда. Данная особенность позволяет применять его в разных сферах. Через сколько выводится из организма Амоксиклав?

Амоксиклав успешно применяется в гинекологии, урологии, хирургии, пульмонологии.

Высокая эффективность препарата обусловлена сочетанием двух компонентов:

• амоксициллин;
• клавулановая кислота.

Выведение антибиотика из организма

Амоксиклав выводится из организма преимущественно почками, в количестве 10-25% от дозы попавшей в организм. После проведения соответствующих анализов, на выходе присутствует неактивная пенициллановая кислота. Клавулановая кислота выводится почками, желудочно кишечным трактом, а также в момент выдыхания воздуха.

Если была принята одна таблетка Амоксиклава, то активные вещества выводятся в неизменном виде на протяжении первых часов. При этом количество амоксициллина составляет 70%, клавулановой кислоты — 50%.

Полувыведение Амоксиклава происходит за один час.

Период выведения из организма Амоксиклава происходит за три часа . Амоксиклав выводится из организма полностью через сутки после применения.

Все зависит от способа введения и от личных особенностей каждого отдельного человека. Препарат введенный внутривенно быстрее покинет организм нежели в виде таблеток.

Быстрое выведение препарата происходит благодаря тому, что антибиотик плохо проникает в ткани.

Амоксиклав и алкоголь: совместимость, последствия приёма и время выведения из организма

Амоксиклав является антибиотиком пенициллиновой группы.

Данный препарат назначается для лечения ряда тяжелых инфекционных и вирусных заболеваний, главная причина возникновения которых – это заражение патогенными бактериями. Действие препарата начинается в желудке.

Антибиотик назначается при следующих заболеваниях:

• инфекционные заболевания ушей и лицевой полости, сопровождающиеся гнойными выделениями;
• гнойная ангина, фарингит, тонзиллит;
• острая форма воспалительных процессов верхних дыхательных путей;
• инфекционные заболевания печени, желчного пузыря;
• ряд заболеваний мочеполовой системы, в том числе и заболевания, передающиеся половым путем;
• воспалительные процессы инфекционного характера костных тканей и кожных покровов.

Принимать антибиотик можно только по назначению врача в строго указанной дозировке, так как Амоксиклав – это сильнодействующий препарат.

Сообщение Период выведения амоксиклава из организма появились сначала на Все о простуде и лор-заболеваниях.

Ципрофлоксацин (раствор для инфузий) — препарат противомикробного действия. Относится к фармакологической группе фторхинолоны.

Форма выпуска и состав

Антибиотик выпускается в ампулах в виде раствора. Действующий компонент — ципрофлоксацина гидрохлорид. Раствор для инъекций предназначен для внутривенного и внутримышечного введения.

Фармакологические свойства

Антибиотик Ципрофлоксацин показывает высокую эффективность по отношению к грамотрицательным, грамположительным, анаэробным и аэробным бактериям.

Механизм действия заключается в угнетении действующим компонентом ДНК патогенной микрофлоры. Ципрофлоксацин имеет свойство проникать в кожный покров, лимфатическую жидкость и плазму, мышечные и мягкие ткани.

Степень биологической доступности составляет 70%. Связь между эффективностью медикамента и приемом пищи отсутствует. Действующее вещество препарата равномерно распределяется по мягким тканям, обнаруживается в спинномозговой жидкости. Из организма выделяется с желчью и уриной.

Показания противопоказания и ограничения в применении

Ципрофлоксацин в уколах назначают в таких случаях:

• нейтропения, которая сопровождается иммунодефицитными состояниями;
• воспалительные и инфекционные заболевания органов нижней и верхней дыхательной системы;
• простатит бактериальной природы;
• поражение инфекционным возбудителем органов мочевыделительной системы;
• заболевания желудочно-кишечного тракта;
• пневмония госпитального типа, которая возникла на фоне искусственной вентиляции легких;
• диарея, вызванная проникновением инфекции в пищеварительный тракт;
• конъюнктивиты острого и хронического течения;
• мейбомит;
• артрит септического типа;
• урогенитальные инфекции;
• блефарит, кератит;
• инфекции кожного покрова, мягких, суставных и костной тканей.

Ципрофлоксацин помогает предупредить присоединение инфекции после хирургических вмешательств. Рекомендовано профилактическое использование антибиотика для предупреждения инфекций у пациентов с иммунодефицитными состояниями.

Использование антибактериального средства запрещено при наличии следующих состояний:

• индивидуальная непереносимость действующего компонента;
• беременность;
• заболевания сухожилий;
• период грудного кормления;
• муковисцидоз;
• возраст до 18 лет.

С особой осторожностью инъекции антибиотика назначаются при наличии отклонений в работе почек и печени, также требуется корректировка дозировки и регулярный контроль над лабораторными показателями. Относительные противопоказания к использованию медикамента: атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, расстройства психического типа, эпилепсия.

При беременности и кормлении грудью

Ципрофлоксацин проникает через плацентарный барьер, поэтому может нести угрозу нормальному формированию и развитию плода. Прием антибиотика в период всего срока беременности категорически запрещен.

Т. к. действующий компонент выводится из организма женщины с грудным молоком, лекарственное средство нельзя применять в период лактации. При острой необходимости принимать Ципрофлоксацин в этот период новорожденного переводят на искусственное вскармливание.

При нарушениях функции печени и почек

Т. к. Ципрофлоксацин выводится из организма через почки, пациентам, имеющим отклонения в функционировании органа, требуется корректировать дозировку медикамента в сторону уменьшения.

Есть вероятность развития кристаллурии. Для предупреждения развития побочного эффекта превышать дозу, назначенную врачом, категорически запрещено.

Во время применения Ципрофлоксацина необходимо употреблять много жидкости, чтобы поддерживать кислые реакции урины.

Введение антибиотика пациентам с нарушением функций печени увеличивает риск некроза мягких тканей органа и развитие печеночной недостаточности в тяжелом течении. При возникновении таких признаков, как зуд, крапивница, желтуха, болезненные ощущения в животе, применение антибиотика необходимо незамедлительно отменить.

В детском возрасте

Данных о безопасности применения антибактериального препарата лицами до 18 лет нет. В педиатрии (детям от 5 лет) лекарство может быть назначено в исключительном случае, если есть риск инфицирования сибирской язвой.

Применение у пожилых пациентов

Пожилой возраст — относительное противопоказание к применению антибиотика, которое требует крайне осторожного применения из-за высоких рисков побочных проявлений, особенно со стороны печени и почек. Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от состояния здоровья пациента.

Инструкция по применения

Раствор антибиотика вводится внутримышечно и внутривенно капельно. Режим введения и дозировки определяются индивидуально в зависимости от тяжести клинического случая.

Режим дозирования и передозировка

Ципрофлоксацин внутривенно вводится в разовой дозировке 400 мг в течение 60 минут (либо 200 мг за 30 минут) не более 2 раз. Лечение гонореи — разовое введение антибиотика в количестве 100 мг.

Курс лечения составляет от 5 до 14 дней. Затяжные инфекции с тяжелым течением требуют длительного лечения сроком до нескольких месяцев.

Антибиотик для инфузионного введения разводят 0,9% раствором натрия хлорида, Рингера, глюкозы.



Специфический антидот отсутствует. Назначается симптоматическое лечение. При необходимости вывести из организма остатки лекарственного средства проводится гемодиализ. После терапии следует наблюдать за лабораторными показателями.

Как ставить укол внутримышечно

Раствор необходимо вводить в бедренную или ягодичную мышцу. Для этого требуется использовать специальную иглу — тонкую и короткую, предназначенную для внутривенного укола.

Место введения инъекции необходимо предварительно обработать ватой, смоченной в спирте. Из шприца выпустить воздух. Иглу расположить под углом 90° по отношению к телу.

Алгоритм для внутривенного укола

Ципрофлоксацин внутривенно вводится в следующей последовательности:

1. Надеваются стерильные перчатки.
2. Изгиб локтя протирается ватой, смоченной в спирте. Новым ватным диском отдельно протирается участок с веной, в которую будет вставляться игла.
3. Накладывается жгут.
4. В подготовленную вену вводится игла. Если в момент введения над кожей выступила кровь, накладывается стерильная салфетка.
5. После введения иглы снимается жгут.
6. К игле подключается система капельницы, после чего открывается зажим.

Ципрофлоксацин (капельница) ставится только в условиях больничного стационара. Пустые ампулы подлежат обязательной утилизации.

Возможные осложнения и побочные действия

Антибактериальное средство хорошо переносится, но из-за индивидуальных особенностей организма не исключается риск возникновения ряда побочных признаков:

1. Опорно-двигательный аппарат: миалгия.
2. Пищеварительная система: приступы тошноты и рвота, сухость в ротовой полости, развитие гепатита, болезненные ощущения в животе.
3. Органы мочеполовой системы: цистит, трудности с мочеиспусканием.
4. Дыхательная система: эмболия легких, бронхоспазм.
5. Органы чувств: изменение вкусового восприятия, снижение остроты зрения и слуха. В редчайших случаях наблюдается изменение или снижение обоняния.
6. Центральная нервная система: приступы головокружения, головные боли, звон в ушах, галлюцинации, нарушения сознания.
7. Аллергические проявления: зуд на коже, крапивница, редко — ангионевротический отек, анафилактические реакции.

Другие возможные побочные проявления:

• ощущение приливов к лицу;
• появление болезненных ощущений, которые не имеют специфической этиологии;
• развитие суперинфекций;
• появление псевдомембранозного колита.

Интенсивные побочные реакции требуют отмены антибиотика.

Особые указания и меры предосторожности

Из-за возможного негативного влияния на ЦНС пациентам с отклонениями в ее функционировании антибиотик назначать не рекомендуется.

При возникновении болезненных ощущений в сухожилиях требуется незамедлительная отмена лекарственного средства. При данной симптоматической картине есть риск разрыва сухожильных тканей или развития патологических процессов.

Для предупреждения рисков развития кристаллурии пациентам, у которых выявлена щелочная реакция урины, требуется снизить дозировку. Если на фоне длительного применения антибиотика возникла продолжительная диарея, необходимо исключить диагноз псевдомембранозного колита.

В период лечения медикаментом необходимо ограничить время пребывания под открытыми солнечными лучами, снизить степень физической активности и соблюдать питьевой режим.

В терапии тяжелых или затяжных инфекций, спровоцированных анаэробной патогенной микрофлорой, рекомендуется сочетать Ципрофлоксацин с другими антибактериальными препаратами широкого спектра действия.

Перед лечением инфекционных заболеваний урогенитального тракта требуется провести лабораторные анализы на резистентность микрофлоры к выбранному антибиотику.

Внутривенное введение антибактериального средства может привести к возникновению местной аллергической реакции: боли и отекам, которые появляются в месте ведения инъекционного раствора. Данный побочный признак наблюдается в том случае, когда раствор вводится быстрее чем за 30 минут в дозировке 200-250 мг. После введения препарата местная реакция устраняется самостоятельно.

Негативная реакция со стороны центральной нервной системы наблюдается преимущественно после первого введения лекарства. Умеренное течение побочных признаков не является показанием к отмене антибиотика.

Отказаться от антибиотика необходимо и в том случае, если после первого применения у пациента наблюдаются изменения психоэмоционального состояния, особенно если возникли суицидальные мысли и депрессия.

Если есть необходимости водить антибактериальный препарат с медикаментами для анестезии, следует регулярно контролировать показатели артериального давления.

Терапию антибиотиком следует продолжать еще в течение 3 дней после купирования основных признаков инфекционного заболевания и нормализации температуры тела. После улучшения общего состояния от применения инъекционной формы антибактериального медикамента следует отказаться. Лечение рекомендуется продолжать с помощью таблетированной формы препарата.

Лекарственное взаимодействие

Абсорбция медикамента снижается на фоне применения его в комплексной терапии с лекарственными средствами, в состав которых входит алюминий и магний. Препарат Пробенецид приводит к угнетению выведения действующего компонента антибиотика из организма.

Сочетания Ципрофлоксацина, которых следует избегать:

1. Препараты, в составе которых есть вещество циклоспорин, повышают количество креатинина.
2. Метоклопрамид ускоряет всасывание действующего компонента в мягкие ткани.
3. Пероральные антикоагулянты увеличивают интенсивность и продолжительность кровотечения.

Одновременный прием Ципрофлоксацина с антикоагулянтами усиливает их терапевтическое действие, что требует корректировки дозировок принимаемых медикаментов.

Совместимость с алкоголем

Употребление алкогольных напитков в период применения антибиотика необходимо исключить. Сочетание Ципрофлоксацина со спиртным приведет к возникновению интенсивных побочных проявлений.

Влияние на реакцию

Антибактериальное средство может негативно влиять на функционирование центральной нервной системы, вызывая продолжительные головные боли, приступы головокружения и судороги. При возникновении данных побочных эффектов необходимо отказаться от управления автотранспортом и работы со сложными механизмами.

Условия реализации и хранения

Антибиотик следует хранить при температуре +5… +25°С. Срок годности — 2 года. Продается по предоставлению рецепта от лечащего врача.

Аналоги (кратко)

Антибактериальные средства с аналогичным спектром действия: Басиджен, Алципро, Квинтор, Реципро, Сифлокс, Ципродокс.



Источник: https://oVakcine.ru/kapelnitsa/kak-primenyaetsya-rastvor-dlya-infuzij-tsiprofloksatsin

Ципрофлоксацин сколько выводится из организма

Максимальное содержание Ципролета в крови наблюдается через 60-90 минут после приёма. Уровень концентрации, необходимый для бактерицидного действия, сохраняется 12 часов, после чего он начинает уменьшатся.

Скорость выведения Ципролета из организма зависит от состояния почек, так как 70 % препарата выводится почками. При здоровых почках полностью выводится через 48 часов, при нарушенных функциях — дольше.

30 % выводится желчю и калом, скорость зависит от состояния печени.

Препарат Ципролет является противомикробным препаратом широкого спектра действия.

Действующее вещество — ципрофлоксацин (в виде ципрофлоксацина гидрохлорида), является производным фторхинолона.

Препарат метаболизируется в печени. Выводится Ципролет в неизменном виде почками на 50%, остальное в виде метаболитов. 15% также выводится кишечником.

Период полувыведения составляет от 3 до 5 часов в то время, как полностью препарат выводится из организма за 15-20 часов, что также зависит от состояния почек больного. Если они в плохо состоянии (как, например, при почечной недостаточности), то и период выведения увеличится.

Ципрофлоксацин — один из наиболее эффективных фторхинолонов, он нашёл широкое применение в клинической практике, что отразилось, в частности, в большом количестве наименований, под которыми он выпускается в разных странах [5]

Фармакологическое действие [ править | править код ]

Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолонов, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (так как влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), др. грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni,Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители — Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) — умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой — у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Фармакокинетика [ править | править код ]

При пероральном приеме быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта (преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке). Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет Cmax и биодоступность. Биодоступность — 50-85 %, объём распределения — 2-3,5 л/кг, связь с белками плазмы — 20-40 %.

TCmax при пероральном приеме — 60-90 мин, Cmax линейно зависит от величины принятой дозы и составляет при дозах 250, 500, 750 и 1000 мг соответственно 1,2, 2,4, 4,3 и 5,4 мкг/мл. Через 12 ч после приема внутрь 250, 500 и 750 мг концентрация препарата в плазме снижается до 0,1, 0,2 и 0,4 мкг/мл соответственно.

После внутривенной инфузии 200 мг или 400 мг TCmax — 60 мин, Cmax — 2,1 и 4,6 мкг/мл соответственно. Объём распределения — 2-3 л/кг. Хорошо распределяется в тканях организма (исключая ткань, богатую жирами, например нервную ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме.

Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация при отсутствии воспаления мозговых оболочек составляет 6-10 % от таковой в сыворотке крови, а при воспаленных — 14-37 %. Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови. Активность несколько снижается при значениях pH менее 6. Метаболизируется в печени (15-30 %) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). Период полувыведения — около 4 ч при пероральном пути введении и 5-6 ч — при внутривенном, при хронической почечной недостаточности — до 12 ч. Выводится в основном почками путём канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (при приеме внутрь — 40-50 %, при внутривенном введении — 50-70 %) и в виде метаболитов (при приеме внутрь — 15 %, при внутривенном введении — 10 %), остальная часть — через желудочно-кишечный тракт. Небольшое количество выводится с грудным молоком. После внутривенного введения концентрация в моче в течение первых 2 ч после введения почти в 100 раз больше, чем в сыворотке крови, что значительно превосходит МПК для большинства возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Почечный клиренс — 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс — 8-10 мл/мин/кг. При хронической почечной недостаточности (КК выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и выведения с каловыми массами.

Источник: https://1001salad.com/ciprofloksacin-skolko-vyvoditsja-iz-organizma/

Ципрофлоксацин — полная инструкция по применению таблеток, аналоги, рецепт на латинском + отзывы

Ципрофлоксацин® — это антибактериальное средство широкого спектра бактерицидного воздействия. Обладая сходным с другими фторхинолонами спектром антибактериального воздействия, отличается очень высокой активностью (более чем в четыре раза активнее норфлоксацина®).

На данный момент считается наиболее эффективным препаратом из фторхинолоновой группы.

Инструкция по применению таблеток ципрофлоксацина®

Препарат обладает мощным бактерицидным действием, реализуемым за счет необратимого подавления бактериальных дезоксирибонуклеиновых-гираз и топоизомераз, которые отвечают за суперспирализацию хромосомной ДНК бактерий. Вследствие этого, возбудитель полностью теряет возможность считывать генетическую информацию и синтезировать дезоксирибонуклеиновую кислоту. Необратимое нарушение роста и деления бактерий приводит к гибели клетки.

Фармакологическая группа ципрофлоксацина®

— фторхинолоны второго поколения (группа «грамотрицательных» хинолонов).

Средство не способствует развитию приобретенной перекрестной устойчивости к другим антибактериальным препаратам, не входящим в класс ингибиторов дезоксирибонуклеиновых-гираз.

Специфический механизм антибактериального воздействия помогает эффективно применять средство для лечения инфекционных процессов, вызванных штаммами, устойчивыми к действию аминогликозидных, пенициллиновых, цефалоспориновых и тетрациклиновых средств.

Форма выпуска ципрофлоксацина®

Препарат имеет формы выпуска для использования парентерально, перорально и местно.

Выпускается в виде:

• концентратов для изготовления инфузионных р-ов;
• инфуз. р-ов;
• инъекционных р-ов;
• табл. и табл. с продленным действием;
• капс.;
• капель для закапывания в глаза и уши;
• глазной мази.

Фото упаковки ципрофлоксацин-Тева®.Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 таблеток

Цена на российский ципрофлоксацин®

Таблетки (упаковки по 10 шт.):

• Тева® производства Лэнс-Фарм® (0.5 грамм-140 рублей);
• Озон® (0.25 и 0.5 грамм – 25 и 45 рублей);
• Экоцифол® кампании АВВА РУС® (0.5 грамм -83 рубля).

Во флаконах (2мг в миллилитре, 100 миллилитров), производства:

• Эльфа® ЗАО НПЦ -30 рублей;
• Синтез АКОМП®— 35 рублей;
• Красфарма® – 40 рублей.

Капли (5 мл флакон):

• СОЛО® фарм.кампании Гротект® ООО – 20 рублей;
• Renewal® производства Обновление ПФК®— 22 и 50 рублей за флаконы по 5 и 10 мл;
• АКОС® производства Синтез АКОМП® -24 рубля.

Глазная мазь:

• Офтоципро производства Татхимфармпрепараты® -190 рублей.

Читайте далее: ТОП-5 глазных капель с антибиотиком широкого спектра действия

Состав ципрофлоксацин®

Таблетки, помимо основного действующего вещества — ципрофлоксацина (табл. по 0.25, 0.5 грамм активного действ.в-ва), содержат вспомогательные компоненты: микрокристаллическую целлюлозу, макролог, тальк, повидон, кукурузный крахмал, диоксид Ti, стеарат Mg и т.д.

Табл. по 1 грамму – это пролонгированная форма ОД. Дополнительно указывается содержание талька, чернил для надписи, очищенной воды, гипромеллозы, альгината и гидрокарбоната натрия Nа, кросповидона и т.д.

Растворы антибиотика содержат то же основное действующее вещество, плюс указывается содержание хлорида натрия, молочной к-ты, инъекционной воды, динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной к-ты, трилона Б.

В составе мази, помимо антибиотика, указывается содержание нипагина, медицинского вазелина и безводного ланолина.

Рецепт ципрофлоксацин® на латинском языке

Название на латыни — Ciprofloxacini

Рецепт на антибиотик:

Rp: Ciprofloxacini 0.5

D.t.d: N 10 in tab.

S: По 1 табл. каждые двенадцать часов.

Фармакологические свойства антибиотика

Средство высокоэффективно как в уколах, так и таблетках. Максимально быстрое всасывание при приеме внутрь достигается, если таблетки принимаются натощак.

Антибиотик быстро достигает высоких бактерицидных значений в плазме, а также хорошо связывается с плазменными белками. Эффективно преодолевает тканевой (определяется в тканевых и органных структурах), гематоэнцефалический (может накапливаться в ликворе и мозговых оболочках), плацентарный ( в связи с этим, противопоказан беременным женщинам) барьеры.

Может проникать в грудное молоко и выделяться с ним, поэтому при грудном вскармливании также не применяется.

На время лечения естественное кормление необходимо временно приостановить.

Концентрация антибиотика в тканевых и органных структурах, а также  биологических жидкостях (семенная жидкость, бронхиальный секрет, синовиальная жидкость, желчь и т.д.) значительно превышает плазменную концентрацию.

Препарат способен накапливаться в нейтрофилах.

Ципрофлоксацин® через сколько выводится из организма?

Период полувыведения антибиотика составляет около 4 часов.

Утилизация антибактериального препарата осуществляется с мочой и желчью. Пациентам преклонного возраста или больным с почечной дисфункцией рекомендована коррекция дозировок или увеличение интервалов между приемом.

От чего помогает ципрофлоксацин®?

Антибиотик эффективен в отношении анаэробной грам- и грам+ флоры.

Спектр противомикробного действия препарата включает возбудителя сибирской язвы, стафилококки (метициллиночувствительные штаммы, способные и неспособные продуцировать пенициллиназы),  большинство стрептококков, синегнойной палочки, моракселлы, бруцеллы, нейссерии (гонококки и менингококки), цитробактер, сальмонеллы, гемофильная палочка, эшерихия коли, шигеллы, энтерококки, кампилобактер, легионеллы, микоплазмы, хламидии, микобактерии туберкулеза, холерные вибрионы, чумная палочка.

Препарат не чувствителен к воздействию бактериальных бета- лактама, поэтому может использоваться для лечения инфекций, вызванных штаммами, продуцирующими пенициллиназы и цефалоспориназы.

Средней чувствительностью к ципрофоксацину® отличаются клебсиеллы, псевдомонады, серрации, морганеллы, протей.

Природная полная устойчивость наблюдается у уреаплазмы уреалитикум, микоплазмы гениталиум, фекального энтерококка, нокардий.

Возникновение резистентности

Устойчивость бактерий к антибактериальному средству может развиваться в результате точечных мутаций топоизомераз и дезоксирибонуклеальных-гираз.

Благодаря специфическому механизму формирования приобретенной резистентности к препарату, устойчивость у бактерий встречается крайне редко и формируется очень медленно.

Ципрофлоксацин®– показания к применению

Лекарственное средство высокоэффективно при бактериальных:

• заболеваниях респираторного тракта (пневмонии, бронхиты, бронхоэктазы, муковисцидоз);
• инфекциях ЛОР-органов (отиты, синуситы);
• воспалениях кожи, ПЖК и костей;
• менингитах;
• сепсисах;
• стоматологических инфекциях;
• инфекциях органов малого таза и мочеполовой системы (включая воспаление гонорейной этиологии, а также орхиты, простатиты, эпидидимиты, аднекситы и т.д.)) и;
• инф. на фоне иммунодефицитных состояний и нейтропении, а также терапии иммунодепрессантами;
• интраабдоминальных инфекций.

Также антибиотик может использоваться для лечения брюшного тифа, иерсиниоза, сальмонеллеза, шигеллеза и т.д.

Ципрофлоксацин® при пневмонии назначается в случае, если она вызвана клебсиеллами, энтеробактером, протеем, эшерихией коли, псевдомонадами, гемофильной палочкой, моракселлой, легионеллой или стафилококком.

Ципрофлоксацин® при ангине практически не применяется. При стрептококковых тонзиллитах препаратами выбора служат пенициллины, цефалоспорины и макролиды. Может назначаться и при подтвержденной резистентности бактерий к другим ср-м и высокой чувствительности к фторхинолону. Также антибиотик может использоваться при ангине гонорейной этиологии.

Читайте далее: Врач-инфекционист о лучших антибиотиках при гнойной ангине у взрослых

Также препарат эффективен в отношении всех наиболее распространенных возбудителей инфекционных процессов в МВП и может применяться как при осложненных, так не осложненных пиелонефритах, циститах, простатитах и т.д.

Препарат может применяться для постконтактной профилактики и лечения сибирской язвы (легочная форма).

Дозировка ципрофлоксацина®

При среднетяжелых инфекционных процессах применяют по 0.25-0.5 грамм дважды в сутки. При тяжелом течении  может применяться 0.75 грамм дважды в день (1.5 грамма — максимально допустимая суточная доза).

Форма ОД по грамму может использоваться раз в сутки.

Во время приема антибиотика следует употреблять больше жидкости, для того, чтобы снизить риск развития кристалурии.

При введении внутривенно применяют по 0.2-0.4 грамма дважды в день.

Длительность лечения рассчитывается лечащим врачом индивидуально.

Детям

Все фторхинолоновые препараты противопоказаны к назначению пациентам младше 18-ти лет. Это связано с выраженными побочными эффектами- токсическим действием на соединительную ткань.

Исключение могут составлять тяжелые бактериальные осложнения муковисцидоза и сибирская язва.

Назначать препарат, а также рассчитывать необходимую дозировку и длительность лечения, должен только врач.

Противопоказания ципрофлоксацина®

Не назначается больным с индивидуальной непереносимостью фторхинолоновых препаратов, лицам, не достигшим 18-ти лет (исключая необходимость лечения осложненного муковисцидоза и сибирской язвы). Также беременным и кормящим грудью, тенденитами или псевдомембранозным колитом из-за применения фторхинолонов ранее.

При крайней необходимости может быть использован при заболеваниях ЦНС (эпилепсия, судороги и т.д.), сердечных патологиях (постинфарктное состояние, сердечная недостаточность, аритмии и т.д.), нарушениях баланса электролитов, заболеваниях психики, миастении, НМК.

Ципрофлоксацин® при беременности и грудном вскармливании

Из-за множественных побочных эффектов на плод фторхинолоны категорически запрещены во время беременности.

При НВ, эти антибиотики также не назначают. В случае необходимости назначения данного антибиотика, естественное вскармливание должно быть отменено до начала лечения.

Ципрофлоксацин®— побочные действия и эффекты

Побочные эффекты от применения фторхинолоновых ср-в могут проявляться диспепсическими расстройствами, болями в животе, диареей, псевдомембранозным колитом, дисбактериозом, молочницей, желудочно-кишечными кровотечениями, икотой, язвой, лекарственным панкреатитом, гепатитом.

Также головными болями, психозами, депрессией, фобиями, токсическими психозами, судорогами, снижением слуха (временным), нарушением кожной чувствительности, повышением внутричерепного давления, НМК,  обмороками, артериальной гипотензией, крапивницей, анафилактическим шоком, эксфолиативным дерматитом, сыпью, лекарственным нефритом, фотосенсибилизацией, тахикардией, воспалением сухожилий (вплоть до их разрыва) и т.д.

Читайте далее: Молочница после антибиотиков и как и чем ее лечить?

Ципрофлоксацин® и алкоголь- совместимость

Как и все антибиотики фторхинолонового класса, ципрофлоксацин и алкоголь категорически несовместимы.

Сочетание со спиртными напитками может привести к тяжелому поражению ЦНС, почек и печени.

Аналоги препарата

Торговые названия препаратов с аналогичным действующим веществом:

• Квинтор®;
• Ципробай®;
• Басиджен®;
• Ципринол®;
• Цифран®;
• Ципролет®;
• Экоцифол®;
• Ифиципро®.

Капли:

Что лучше,офлоксацин® или ципрофлоксацин®?

Офлоксацин® также относится ко второму поколению фторированных хинолов. Он значительно эффективнее в отношении пневмококков, хламидий и синегнойной палочки. Также офлоксацин® входит в список препаратов второй линии при лечении туберкулеза.

В отношении других возбудителей офлоксацин® уступает в эффективности.

Ципрофлоксацин®— отзывы врачей

Препарат высокоэффективен при многих инфекционных заболевания, однако обладает значительным списком ограничений и побочных эффектов.

Антибиотик хорошо зарекомендовал себя при лечении инфекций МВП (циститы, пиелонефриты и т.д.), в комплексной терапии хронических и острых простатитов, инфекций ЛОР-органов (синуситы, отиты) и т.д., включая инфекционные процессы, вызванные нечувствительными к препаратам пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклинов и аминогликозидов штаммами бактерий.

Однако, учитывая высокую токсичность препарата, он должен применяться только по назначению лечащего врача.

Читайте далее: ТОП-3 лучших аналогов ципрофлоксацина® в таблетках

Источник: https://lifetab.ru/tsiprofloksatsin-instruktsiya-po-primeneniyu-tabletok-analogi-retsept-na-latinskom-otzyivyi/

Антибиотик Ципрофлоксацин: дозировка, которая даст нужный эффект

Ципрофлоксацин – противомикробное средство с широким спектром воздействия. Выпускается он в форме таблеток по 250 и 500 мг. Выбирать, в какой дозировке необходимо пить таблетки, должен врач.

Но пациентам необходимо знать, при каких условиях возможно отравление Ципрофлоксацином.

Развитие побочных эффектов начинается при употреблении более 1500 мг в сутки и нарушении рекомендованной частоты приема. В инструкции по применению указано, что таблетки пьются дважды в сутки. Летальная доза не установлена.

ontakte

Odnoklassniki

Антибиотики из группы фторхинолов назначаются врачами при подтверждении бактериальной инфекции. Дозировка, кратность приема и длительность лечения определяется в зависимости:

• от возраста, веса пациента;
• от диагноза;
• от состояния больного.

Внимание! Корректировка дозы требуется при проблемах с функционированием почек. При проблемах с печенью можно пить препарат в стандартной дозировке. Пожилым людям советуют уменьшать дозу на 30%.

Здоровым взрослым людям назначают по 500–750 мг Ципрофлоксацина дважды в день при инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей, среднем гнойном отите, простатите у мужчин, осложненном пиелонефрите.

При инфекционном поражении суставов, мягких тканей достаточно будет по 250–500 мг. Лечение может продолжаться от 3 дней до 3 месяцев в зависимости от заболевания.

Сколько по времени пить препарат, назначает только врач.

Фото 1. Ципрофлоксацин, 10 таблеток в дозировке по 250 мг от производителя ООО «ОЗ ГНЦЛС».

Если не соблюдать рекомендованную доктором дозировку, пить препарат чаще, чем следует, возможно развитие интоксикации.

Признаки отравления

Передозировка возможна при пероральном применении и инфузионном введении Ципрофлоксацина. У некоторых пациентов на фоне приема указанного антибиотика фторхиноловой группы через некоторое время ухудшается самочувствие.

Своевременно распознать отравление препаратом можно, если знать, какие симптомы характерны для этого состояния.

К основным признакам интоксикации Ципрофлоксацином относят появление:

• диспепсических расстройств (тошноты, рвоты, диареи, болей в области живота);
• головных болей, головокружений;
• чувства усталости;
• бессонницы;
• галлюцинаций и ночных кошмаров;
• отеков;
• кожного зуда;
• кандидоза слизистых;
• крапивницы;
• судорожных припадков.

Удлиняется интервал QT. Это наиболее распространенные симптомы отравления. В редких случаях возможно появление таких осложнений, как:

• обмороки;
• нарушения зрения;
• полиурия;
• дизурия;
• кристаллурия;
• гломерулонефрит;
• альбуминурия;
• курареподобный паралич;
• урогенитальные кровотечения;
• тахикардия;
• артериальная гипотония.

Фото 2. Препарат Ципрофлоксацин, 10 таблеток по 0,25 г от производителя «Синтез».

При передозировке Ципрофлоксацином обостряются побочные эффекты от приема этого антибактериального средства. Поэтому возможно:

• повышение температуры тела;
• фотосенсибилизация;
• усиление потливости;
• появление шума в ушах, развитие временной тугоухости;
• развитие проблем с функционированием системы кроветворения (такие состояния, как угнетение костного мозга, панцитопения угрожают жизни пациента).

Подтвердить, что произошло отравление Ципрофлоксацином можно, ориентируясь на измененные лабораторные показатели:

• развивается гипергликемия;
• повышается активность амилазы;
• меняется концентрация протромбина.

При передозировке необходимо проверить состояние почек. В некоторых случаях отмечалось токсическое влияние на почечную паренхиму. Тактика действий определяется врачом в зависимости от симптомов отравления и состояния пациента.

Порядок действий при превышении дозы

Если в организм человека попало большое количество Ципрофлоксацина (более 1,5 г на протяжении суток), то необходимо следить за самочувствием. Специфического антидота нет. Поэтому проводится симптоматическое лечение.

В случаях, когда передозировка антибиотика Ципрофлоксацина произошла на фоне инфузионного лечения, необходимо обеспечить поступление жидкости в достаточном объеме. Для профилактики развития кристаллурии контролируют функцию почек, проверяют кислотность мочи.

Передозировка при пероральном приеме Ципрофлоксацина не менее опасна. В такой ситуации пациентам:

• промывают желудок;
• обеспечивают поступление в организм жидкости в больших объемах (в том числе с помощью внутривенных капельниц);
• назначают прием абсорбентов (Активированного угля, Энтеросгеля, Атоксила), антацидов, в составе которых содержится магний и кальций;
• подбирают симптоматическую терапию в зависимости от возникших осложнений.

В зависимости от возникших осложнений назначается следующая тактика действий:

1. При возникновении аллергических реакций назначают глюкокортикоиды, адреналин, антигистаминные средства. В тяжелых случаях рекомендуют Преднизолон либо иные глюкокортикостероиды.
2. Если начинаются судороги, вводят внутривенно Эвипан-натрий, Валиум, Диазепам. Иногда требуется дополнительное насыщение организма кислородом.
3. При развитии коллапса показаны фракционные внутримышечные инъекции либо капельная инфузия Норадреналина.
4. Если возникает курареподобный паралич, то назначают Неоэзерин, 10% кальция глюконат, Неостигмин, Простигмин, Неоэзерин, дыхание кислородом.

Справка! В некоторых случаях проводят гемодиализ либо перитонеальный диализ. Но с помощью указанных процедур удается вывести не более 10% от поступившего в организм лекарственного вещества.

Осложнения на фоне передозировки

При своевременном назначении антидотов на фоне передозировки состояние пациентов в большинстве случаев нормализуется.

Внимание! Если при приеме антибиотиков было отмечено токсическое влияние на паренхиму почек, развивается почечная недостаточность. В такой ситуации лечение проводят в условиях стационара больниц.

В редких случаях при передозировке антибиотиком развивается ципрофлоксацин-индуцированный панкреатит. Такое осложнение возникает у пациентов, которым препарат назначили для лечения инфекционного колита. Но после прекращения лечения состояние нормализуется уже на 7 сутки.

Период выведения из организма

Выводится средство из организма практически в неизмененном виде преимущественно почками. Транспортируется он путем канальцевой и клубочковой секреции. С мочой выходит практически 45% от поступившей в организм дозы, с калом – 25%.

Период выведения длится от 3 до 5 часов. При нарушениях функции почек он может удлиняться до 12 часов.

При передозировке фторхиноловый антибиотик может спровоцировать ряд осложнений. Но при отмене препарата и назначении специфического лечения состояние быстро нормализуется.

Из видеосюжета можно узнать мнение врача об эффективности применения Ципрофлоксацина, о его устойчивости к различным микробам.

Оцени статью:

Будь первым!

Средняя оценка: 0 из 5.
Оценили: 0 читателей.

Поделись с друзьями!

ontakte

Odnoklassniki

Источник: https://no-tuberculosis.ru/lekarstva/tsiprofloksatsin/dozirovka/

Сообщение Ципрофлоксацин через сколько выводится из организма появились сначала на Все о простуде и лор-заболеваниях.

Антибиотик Азитромицин входит в группу макролидов, подкласс азалидов, которые считаются относительно безопасными. Обладает широким спектром действия, уничтожая как вне-, так и внутриклеточных паразитов.

Принцип действия

По химическому строению вещество «азитромицин» отличается о классических макролидов, тем, что имеет не 14-членное, а 15-членное кольцо.

Один дополнительный атом азота в структуре лактонного кольца существенно меняет свойства соединения и делает его в 300 раз более устойчивым к кислотам.

Что крайне важно при пероральном приеме препарата, то есть в тех случаях, когда он попадает в кислую среду желудка.

Белок в клетках синтезируется на специальных органеллах – рибосомах, которые состоят из нескольких субъединиц. Для рибосом бактерий это субъединицы 30S и 50S.

Молекула антибиотика связывает 50S субъединицу рибосомы. И та больше не может принимать участие в биосинтезе белка.

Лишенные возможности синтезировать белки бактериальные клетки утрачивают способность к размножению. Инфекция затухает.

Низкая токсичность

Небольшая токсичность препарата обусловлена невозможностью отрицательно влиять на клетки организма.

Многие антибиотики имеют массу побочных эффектов потому, что нарушают работу не только бактериальных клеток, но и человеческих. Макролиды блокируют работу 50S субъединицы рибосом бактерий.

В клетках человека такой субъединицы нет. А потому данный класс антибиотиков не может оказать на них отрицательного влияние.

Слегка изменённая по сравнению с другими макролидами химическая структура Азитромицина делает его не только более устойчивым к кислоте желудка, но и менее вредным для пищеварительной системы.

Длительный период полувыведения

Еще одно достоинство препарата – это большой период полувыведения.

50 часов – вот через сколько из организма выводится 50% медикамента.

Это больше, чем у многих других антибиотиков.

Длительный период полувыведения обеспечивает продолжительное влияние. И это позволяет:

• использовать Азитромицин, как при ангине, так и при значительно более серьезных недугах, чреватых тяжелыми рецидивами;
• сократить негативное воздействие медикамента на печень – орган, отвечающий за выведение препарата из организма;
• уменьшить частоту приема;
• минимизировать длительность курса лечения.

Быстрая всасываемость

Хотя антибиотик находится в организме длительное время, всасывается он быстро. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается уже через 2.5 часа после приёма.

Накопление в месте инфекции

Это – умный антибиотик. Из организма он выводится долго. Но при этом накапливается не в крови, а в тканях. Причем в пораженных болезнью.

Столь точное наведение прицела действия препарата на воспаленную мишень объясняется его способностью пронимать в клетки иммунной системы – макрофаги и фагоциты, которые дрейфуют к очагу инфекции.

Широкий спектр действия

Инфекции, вызванные грамположительными и грамотрицательными бактериями, аэробами и анаэробами, — это то, отчего помогает Азитромицин.

Если вы используете Азитромицин для лечения отоларингологических болезней, например, ангины, то эта его особенность не очень важна. Так как внутриклеточные паразиты поражают горло крайне редко. А вот для терапии инфекции мочевыводящих путей, в которых размножают микоплазмы и хламидии, такая особенность препарата ценна необычайно.

Антибиотик активен в отношении:

• стрептококков и стафилококков (именно эти бактерии наиболее часто вызывают ангину, гайморит и другие воспалительные заболевания верхних дыхательных путей);
• хламидий и микоплазм;
• легионелл;
• токсоплазм;
• клостридий;
• гемофильной палочки;
• бореллии.

Форма выпуска

Антибиотик Азитромицин выпускают в виде:

• таблеток и капсул по 125, 250 и 500 мг в упаковках по 3 штучки;
• суспензии для детей;
• порошка для приготовления раствора.

Показания

Инструкция по применению Азитромицина гласит, что препарат показан при:

• заболеваниях верхних дыхательных путей (тонзиллите, гайморите, фронтите, трахеите);
• воспалении легких и бронхитах;
• отите;
• мочеполовых инфекциях (цистите, простатите, аднексите, уретрите);
• дерматологических воспалительных заболеваниях (роже, дерматозах, угревой сыпи).

В качестве дополнительного антибактериального средства применяют для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных Helicobacter pylori.

Можно ли применять при беременности?

Азитромицин при беременности допустим к приему, но только в случае крайней необходимости и с разрешения врача.

В ничтожно малом количестве, но антибиотик все-таки проникает через плацентарный барьер. То есть может воздействовать на плод.

Однако никаких клинических испытаний в силу морально-этических соображений с участием беременных женщин-волонтеров никогда не проводилось.

Поэтому Азитромицин при беременности назначают, но только тогда, когда без антибактериального лечения обойтись невозможно. Врачи стараются делать все возможное, чтобы не назначать примем медикамента на первом триместре.

Совместим ли препарат с алкоголем?

До сих пор не было проведено никаких научных изысканий, которые говорили бы о том, совместим ли Азитромицин с алкоголем. А потому официальная инструкция медикамента вообще никак не освещает этот момент.

Исходя из общим принципе взаимодействия антибактериальных препаратов и спиртного можно сказать, что подобное сочетание нежелательно в силу двух основных причин.

1. Алкоголь негативно влияет на печень. Антибиотик также создает нагрузку на этот орган. А потому их одновременное воздействие может оказаться пагубным.
2. Спирт ухудшает всасываемость различных лекарственных препаратов, в том числе и антибиотиков. А потому эффективность терапии на фоне алкогольных возлияний может снизиться.

Кроме того, антибиотики принимают во время острой инфекции. Вводить в организм спиртное при остром воспалительном заболевании – это подвергать его дополнительной нагрузке, ставить под удар не только печень, но сердце.

Поэтому сочетать Азитромицин и алкоголь не стоит. Однако однозначного запрета такой комбинации в виду ее смертельной опасности нет.

Полные аналоги: Сумамед, Азитрокс и др

Действующее вещество в обоих препаратах одно и то же.

Сумамед – это бренд, принадлежащий хорватской компании «Pliva», которая первая выпустила на фармацевтический рынок этот антибиотик в 1980 году. Препарат «Азитромицин» выпускает множество отечественных и зарубежных производителей.

Некоторые специалисты полагают, что всегда лучше приобретать оригинальное средство. То есть в данном случае Сумамед. Однако никаких задокументированных фактов, говорящих о том, что Сумамед лучше, нет.

Принцип биологического влияния всех этих медикаментов и эффективность одинаковы. Различны только компании производители, зарегистрировавшие разные торговые марки. Так что вы легко можете заменить Азитромицин любым из перечисленных медикаментов.

Другие макролиды

Аналогами Азитромицина макролидового ряда являются препараты Кларитромицин и Эритромицин.

Отличия Эритромицина состоят в том, что это первый открытый макролид. И как всякий старый препарат он обладает большим количеством побочных эффектов и меньшей эффективностью. Поэтому сегодня его назначают редко.

Кларитромицин – современный макролид, у которого есть как преимущества, так и недостатки. Однако в целом препараты похожи. При лор-заболеваниях Кларитромицин назначают реже.

Препараты на основе амоксициллина

Невозможно сказать, что лучше.

По правилам, врач должен провести бактериологический анализ, установить к какому типу препаратов наиболее чувствительные микроорганизмы, вызвавшие развитие инфекции у данного пациента. И только потом назначать лечение.

Однако данное правило соблюдается редко. И врач, пришедший по вызову, например, «на больное горло», просто выписывает лекарство. Если не подействует – назначит другое.

В такой ситуации Амоксициллин и другие пенициллины становятся медикаментами первого выбора при лор-заболеваниях для взрослых и детей постарше. Совсем же маленьким детям и беременными женщинам назначают макролиды, так как они обладают меньшим количеством побочных эффектов и хуже проникают через плацентарный барьер.

Также Азитромицин при ангине, отите, гайморите всегда выписывают в тех случаях, когда у пациента есть аллергия на пенициллины, которая встречается достаточно часто.

У Амоксициллина есть несколько преимуществ :

• он не метаболизируется печенью, а выводится в неизменном виде почками;
• меньше зависим от приема других лекарственных препаратов;
• обладает преимущественно бактерицидным, а не бактериостатическим действием (то есть он убивает бактерии, а не приостанавливает их рост);
• обладает менее выраженным негативным влиянием на кишечную микрофлору.

В свою очередь Азитромицин :

• активен в отношении большего количества микроорганизмов;
• редко вызывает аллергию;
• обладает более мягким действием.

Источник: https://pryshoff.ru/info/azitromicin-kak-dolgo-vyvoditsja-iz-organizma/

Сообщение Азитромицин через сколько выводится из организма появились сначала на Все о простуде и лор-заболеваниях.

Азитромицин антибиотик. антибиотик с большим спектром. Проникает в органы, кожу, в мягкие ткани, скапливается в лизосомах, по этой причине его более всего инфекционых очагах, чем в здоровых клетках. После полного лечебного курса, он остается в местах воспаления приблизительно одну неделю, по этой причине доктора предписывают курс лечения не больше пяти дней.

Из организма, а конкретно из плазмы крови он выводится в 2 этапа, первый через 16-20 часов, второй через два дня, по этой причине азитромицин назначается принимать 1 раз в день.

Если вы завершили курс лечения, только спустя семь дней антибиотик полностью покинет ваш организм.Здравствуйте. Если вам необходимо знать, через какое количество времени происходит вывод лекарственного препарата «азитромицин», то давайте найдем ответ.

У лекарственного препарата «азитромицин» есть аннотация, думаю стоит проводить поиск ответа собственно в ней.

И на самом деле, можно отыскать такую информацию в аннотации от «азитромицин«. Есть раздел «Фармакокинетика».

И там есть указание, что период полувыведения может составлять от 35 до 50 часов. Если говорить по-русски, то в течение данного времени из организма выходит половина действующего вещества.

Вы може сами уже проссчитать ориентировочное время полного вывода «азитромицин».

Азитромицин полностью выводится через 3 дня, если вы перестали принимать вообще лекарства, другими словами после последней таблетки азитромицина которую вы приняли пройдёт не больше чем три дня, и он полностью выведется из вашего организма.

Разумеется необходимо принимать во внимание что организм у всех различный, и берётся усредненный расчёт, но как только прошли испытания, изготовитель уведомил потребителей про это, говоря по другому после опытов, которые завершились удачно, можно с решительностью донести что через 3 дня вы очиститесь от данных препаратов.

После приёма азитромицина препарат хорошо всасывается и попадает в кровь, откуда делится по организму. Концентрация препарата в тканях в 10-50 раз больше, чем в плазме крови и 24-34% больше, чем в здоровых тканях организма.

Азитромицин метаболизируется в печени, при этом его метаболиты не обладает качествами антибиотика (т.е. не противомикробные). Период полувыведения очень длинный — от 35 до 50 часов. Другими словами период выведения приблизительно в несколько раз больше и может составлять от 70 до 100 часов.

Также нужно знать, что период полувыведения препарата из тканей намного больше, чем из крови. В общем, препарат из организма выводится полностью до 5-7 дня после приёма первой дозировки.

Выводится азитромицин в неизменённом виде кишечником на 50% и почками на 6%.

Через сколько выводится Азитромицин из организма?

Азитромицин считается практичным антибиотиком большого спектра, входящим в группу макролидов и азалидов. Потому как терапевтическая концентрация активного вещества сохраняется в организме очень долго, многие пациенты хотели бы знать, сколько из организма выводится Азитромицин.

Сумамед таблетки — показания (видео инструкция) описание, отзывы

Действующее вещество образовывает активные связи с рибосомами клеток микробов, обуславливающие блокирование реакций синтеза пептидтранслоказы. Это вызывает угнетение процесса развития вредоносных микроорганизмов.

При увеличенной концентрации Азитромицин проявляет бактериостатическое действие.

Азитромицин — место в педиатрической практике

Препарат обладает качествами быстрой абсорбции из системы пищеварения и делится по всем тканям и жидкостям организма. Самая большая терапевтическая концентрация скапливается в течении 2-х с половиной — трех часов.

При биодоступности около 40%.
Антибактериальное вещество из организма выводится в 2 этапа. Полупериодом выведения Азитромицина можно считать 14 -20 и 41 час, после внутреннего употребления.

Это вызвано большой концентрацией лекарственного вещества в тканях и малоактивным связыванием с протеиновыми соединениями крови.

Спецификой лекарственного средства считается его очень высокая концентрация собственно в очаге инфекции — на 25 — 35% больше, чем в здоровой ткани.

Азитромицин из организма выводится через кишечник с желчью, в постоянном виде (около 50%), и меньшей частью почками (с мочой около 6%).

Показания к применению

Долгое выведение антибактериального средства из организма, дает возможность его удачно применять короткими курсами для терапии следующих болезней:

• мнфекции дыхательных путей (нижние и верхние отделы);
• инфекции, локализующиеся в мочеполовой системе;
• инфекционно-воспалительные поражения мягких тканей;
• инфекции покровов кожи;
• инфекции желудка и кишечника, обусловленные воздействием хеликобактер (Helicobacter pylori);
• начальный период боррелиоза (мигрирующей эритемы).

Азитромицин описание и инструкция — КРУПНЫЙ ПЛАН

Соответствии с инструкциями, типовой дозировкой Азитромицина для пациентов, достигших 12 лет, считается 500 мг 1 раз в течении дня.Дозировка для малышей, не достигших до 12 лет, рассчитывается исходя из 10 мг/кг веса ребенка в день.

Потому, что Азитромицин длительный срок хранит нужную терапевтическую концентрацию в инфицированных тканях и неторопливо выводится, протяженность лечебного курса в большинстве случаев составляет 3 суток.

Характерности применения

При случайном пропуске приема Азитромицина строго запрещается принимать двойное кол-во лекарства — это способно вызвать передозировку, потому как выборочное время выведения препарата равняется 14 — 40 часам.

Как долго сохраняются следы наркотиков в моче?

Одновременное потребление антибактериальных средств и алкоголя запрещено. Связывают это с тем, что этиловый спирт уменьшает абсорбирующие свойства препарата, а это означает, снижает его действие в отношении болезнетворных бактерий.

А еще совместное использование с этанолом увеличивает риск развития токсических проявлений.
Прежде начинать принимать спиртное, нужно подождать полного выхода антибиотика из организма. Период выведения Азитромицина считается равным семи суткам.

До этого времени распитие алкогольных напитков не рекомендуется.

Заключение

Период полувыведения Азитромицина составляет 14 — 40 часов, в то время как полное выведение средства происходит на протяжении 7 суток . Собственно эта характерность дает возможность удачно применять антибиотик короткими трехдневными курсами.

азитромицин способ применения и дозировка

Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/azithromycin__24064
ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=464b69bc-52b8-420f-a2fd-5160ee8523&t=
Нашли погрешность? Выдилите ее и нажмите Ctrl + Enter

По-быстрому о лекарствах. Азитромицин

Источник: https://modut.ru/polezno-znat/azitromicin-skolko-vyvoditsja-iz-organizma-vremja/

Азитромицин и алкоголь: совместимость, время вывода из организма и последствия приема

Любые антибиотики и антибактериальные препараты предполагают полный отказ от алкоголя на время лечения.

Напитки, в которых содержится алкоголь, в том числе и пиво, снижают эффективность лекарственного препарата, а реакция организма может иметь самые разнообразные негативные последствия.

Описание препарата

Азитромицин является лекарством, входящим в группу антибиотиков.

Назначается для лечения воспалительных и инфекционных заболеваний, передающихся воздушно – капельным и половым путем, иногда назначается при язвенной болезни желудка. Второе простое название препарата – азитрокс. Назначается, как взрослым, так и детям старше трех лет.

Активное вещество обладает накопительным эффектом в очаге формирования инфекции. Азитромицин является сильнодействующим препаратом, поэтому курс лечения этим антибиотиком редко превышает 5-7 дней. Отличный аналог импортных антибиотиков с похожими фармакологическими свойствами, но низкой стоимостью.

Совместимость

Инструкция по применению к данному лекарственному препарату не содержит никакой информации о совместимости Азитромицина и алкогольных напитков. Однако, это не означает, что можно употреблять алкоголь в процессе лечения антибиотиком.

Лечение Азитроксом предполагает полный отказ от употребления спиртных напитков до момента завершения курса лечения. Взаимодействие спиртного и лекарства может быть опасно для организма. Лечащий врач обязательно упомянет об этом при назначении препарата и не стоит пренебрегать его советами.

Прием даже незначительного количества алкоголя вместе с лекарственным препаратом будет снижать абсорбцию последнего в организме, поэтому в очаге инфекции будет скапливаться меньше активных веществ,  и курс лечения будет увеличиваться. Не исключено, что по этой причине придется увеличивать дозировку вещества, что является негативным фактором для организма.

Если осуществлять одновременный прием спиртных напитков и антибиотика, то инфекционное заболевание может перейти из острой формы в хроническую. Как только курс лечения будет завершен, через два – три дня можно употребить однократно небольшое количество алкоголя.

На заметку: прием антибиотиков и алкоголя требует коррекции курса лечения, что может нанести серьезные негативные последствия для организма. Увеличение дозы лекарственного препарата сказывается на работе печени, почек и сердца, а также является причиной дисбактериоза. На сколько увеличивать дозировку решает только лечащий врач.

«Совместимость» алкоголя и Азитромицина имеет следующие последствия:

1. Замедление процессов абсорбции.
2. Снижение скорости обменных процессов в организме.
3. Нагрузка на печень увеличивается в несколько раз.
4. Общая интоксикация организма.
5. Постепенное отмирание клеток печеночной ткани, что может стать причиной развития цирроза печени.

Время вывода из организма

Лекарственный препарат и алкоголь выводятся из организма через почки и печень. Поэтому при употреблении вместе этих двух веществ, нагрузка на эти органы увеличивается в два раза.

Поэтому возрастает риск отмирание клеток тканей этих органов, нарушение их функций, что приводит к почечной  и печеночной недостаточности. Одновременное употребление может привести к симптомам, которые будут расцениваться, как побочные эффекты от приема лекарственного препарата.

Состояния, представляющие опасность для здоровья и жизни пациента могут проявляться как следствие не вылеченного инфекционного заболевания или алкогольной интоксикации.

Это важно: время полного выведения алкоголя и лекарственного препарата из организма изменятся. В данном случае негативными последствиями обладает, как быстрое, так и медленное выведение.

Увеличение времени полного вывода из организма чревато сильной интоксикацией алкоголем. Одновременно с этим снижается лекарственный эффект эритромицина, что требует дополнительного увеличения дозы.

Как итог – увеличивается нагрузка на печень и почки, увеличивается время нахождения веществ распада в организме, все это оказывает негативное влияние на сердечнососудистую систему и может вызвать необратимые изменения ее деятельности.

В индивидуальных случаях одноразовые прием алкоголя в малых дозах может и не повлиять на эффективность лечения, но отразиться на здоровье больного побочными признаками.

Относительно безопасно пить алкоголь спустя 72 часа после приема последней дозы Азитромицина, но и в данном случае максимальная крепость не должна превышать 14 градусов.

Но даже пара бокалов вина или бутылка пива на утро напомнят о себе сильными признаками похмелья.

Последствия совмещения

Употребление Азитромицина или Зитролида (активное вещество – азитромицин) может повлечь за собой такие побочные симптомы, как:

• тошнота, рвотные приступы;
• головные боли, головокружение;
• интоксикация организма и ее проявление – слабость, отсутствие аппетита, нарушение стула;
• возрастание риска развития цирроза печени;
• сбой метаболических процессов;
• помутнение сознания, кратковременные потери памяти;
• одышка;
• в редких ситуациях может проявиться аллергическая реакция.

Отзывы в сети Интернет могут свидетельствовать о том, что принимать алкогольные напитки и антибиотик Азитромицин – безопасно. Но, как показывает практика – это ошибочное явление.

Даже однократный и незначительный совмещенный прием этих двух веществ, может оказать серьезные негативные последствия для организма, пусть и без ярко – выраженных побочных симптомов. Поэтому, для скорейшего выздоровления и сохранения здоровья своего организма нельзя употреблять такие сильнодействующие препараты, как спирт и антибиотики одновременно.

Как работает Азитромицин, смотрите в следующем видео:

Источник: https://alkoinfo.com/lechenie/sovmestimost-s-lekarstvami/azitromitsin.html

Сколько выводится азитромицин из организма

Азитромицин является эффективным антибиотиком широкого спектра, входящим в группу макролидов и азалидов. Поскольку терапевтическая концентрация активного вещества сохраняется в организме достаточно долго, многие пациенты хотели бы знать, сколько выводится из организма Азитромицин.

Показания к использованию

Длительное выведение антибактериального средства из организма, позволяет его успешно использовать короткими курсами для терапии следующих заболеваний:

• мнфекции дыхательных путей (верхние и нижние отделы);
• инфекции, локализующиеся в мочеполовой системе;
• инфекционно-воспалительные поражения мягких тканей;
• инфекции кожных покровов;
• инфекции желудка и кишечника, обусловленные воздействием хеликобактер (Helicobacter pylori);
• начальный период боррелиоза (мигрирующей эритемы).

Дозировка и способ использования

Согласно инструкции, стандартной дозировкой Азитромицина для пациентов, достигших 12 лет, является 500 мг один раз в день.

Дозировка для детей, не достигших до 12 лет, рассчитывается исходя из 10 мг/кг веса ребенка в сутки.

Благодаря тому, что Азитромицин длительный период сохраняет необходимую терапевтическую концентрацию в инфицированных тканях и медленно выводится, протяженность курса лечения обычно составляет 3 суток.

Особенности использования

При случайном пропуске приема Азитромицина категорически запрещается употреблять двойное количество лекарства — это может вызвать передозировку, поскольку частичное время выведения препарата равняется 14 — 40 часам.

Одновременное употребление антибактериальных средств и алкоголя запрещено. Это связано с тем, что этиловый спирт снижает абсорбирующие свойства препарата, а значит, уменьшает его воздействие в отношении болезнетворных бактерий. А также совместное применение с этанолом увеличивает риск развития токсических проявлений.

Прежде начинать принимать алкоголь, необходимо дождаться полного выхода антибиотика из организма. Период выведения Азитромицина считается равным семи суткам. До этого момента распитие спиртных напитков не рекомендуется.

Регистрационный номер:

Торговое название: АЗИТРОМИЦИН

Лекарственная форма:

Состав С 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит

Активное вещество: Азитромицина дигидрат (эквивалентен безводному азитромицину) — 524 мг (500 мг)

Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, гипролоза, коповидон, кросповидон, кальция гидрофосфат безводный, тальк, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, диметикон.

Описание: овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с поперечной насечкой на одной стороне, разделяющей таблетку на две равные половины. На поперечном разрезе таблетки видно белое ядро и тонкое белое пленочное покрытие.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: J01FA10

Фармакологическое действие

Фармакодинамика Азитромицин — бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки.

Связываясь с 508-субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.

Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.

В большинстве случаев чувствительные микроорганизмы

1. Грамположительные аэробы
   Staphylococcus aureus — метициллинчувствительньгй, Streptococcus pneumoniae -пенициллинчувствителъный, Streptococcus pyogenes
2. Грамотрицательные аэробы
   Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae
3. Анаэробы
   Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.
4. Другие микроорганизмы
   Chlamydia trachomatis, Chlamydia phneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi

Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицинуГрамположительные аэробы Streptococcus pneumoniae пенициллинустойчивый

Изначально устойчивые микроорганизмы Грамположительные аэробы

Enterococcus faecalis, Staphylococci (метициллинустойчивые стафилококки проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам). Грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину.

Анаэробы

Bacteroides fragilis

Фармакокинетика После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме.

После однократного приема 500 мг биодоступность — 37 % (эффект «первого прохождения»), максимальная концентрация (0,4 мг/мл) в крови создается через 2-3 часа, кажущийся объем распределения 31,1 л/кг, связывание с белками обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7-50%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями).

У азитромицина очень длительный период полувыведения — 35-50 ч. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде — 50% кишечником, 6% — почками. В печени деметилируется, теряя активность.

Источник: https://doctor-grebnev.ru/info/skolko-vyvoditsja-azitromicin-iz-organizma/

Азитромицин сколько выводится из организма — Журнал Врача

Азитромицин является эффективным антибиотиком широкого спектра, входящим в группу макролидов и азалидов. Поскольку терапевтическая концентрация активного вещества сохраняется в организме достаточно долго, многие пациенты хотели бы знать, сколько выводится из организма Азитромицин.

Через сколько выводится азитромицин

Азитромицин является эффективным антибиотиком широкого спектра, входящим в группу макролидов и азалидов. Поскольку терапевтическая концентрация активного вещества сохраняется в организме достаточно долго, многие пациенты хотели бы знать, сколько выводится из организма Азитромицин.

Азитромицин сколько дней выводится из организма

Любые антибиотики и антибактериальные препараты предполагают полный отказ от алкоголя на время лечения.

Напитки, в которых содержится алкоголь, в том числе и пиво, снижают эффективность лекарственного препарата, а реакция организма может иметь самые разнообразные негативные последствия.

Азитромицин и алкоголь: совместимость, время вывода из организма и последствия приема

Любые антибиотики и антибактериальные препараты предполагают полный отказ от алкоголя на время лечения.

Напитки, в которых содержится алкоголь, в том числе и пиво, снижают эффективность лекарственного препарата, а реакция организма может иметь самые разнообразные негативные последствия.

Источник: https://zhurvracha.ru/%D0%B0%D0%B7%D0%B8%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD-%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D0%BA%D0%BE-%D0%B2%D1%8B%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D1%82%D1%81%D1%8F-%D0%B8%D0%B7-%D0%BE%D1%80%D0%B3.html

Сообщение Азитромицин через сколько выводится из организма появились сначала на Все о простуде и лор-заболеваниях.